Насыщение - сорбент
Cтраница 2
 |
Схема образования зон в вытесни-тельном методе и распределения концентрации в зонах. [16] |
В случае более сложной смеси исходная концентрация всех компонентов D E достигается после насыщения сорбента всеми ее IB D-I-E компонентами. Таким образом, число ступеней на хроматограмме фронтального анализа равно числу сорбирующихся компонентов смеси. [17]
Нельзя проводить количественные измерения по первым же хроматограммам, так как происходит процесс насыщения сорбента, в результате чего параметры удерживания и высота пиков изменяются. Нужно сделать несколько холостых дозировок. Обычно после пяти-десяти холостых хроматограмм сорбент насыщается и можно проводить количественные измерения. При переходе к более высоким температурам процесс насыщения нужно повторить. Необходимость этого подтверждается измерениями в режиме программирования температуры. Если перейти к режиму программирования после длительной работы колонки в изотермическом режиме, то могут появиться ложные пики за счет весьма малой остаточной сорбции анализируемых веществ. [18]
В случае крупномасштабных установок, где применяются зерна ионитов большего размера, процесс насыщения сорбента выделяемым веществом осуществляется в серии последовательных колонок, когда вещество, прошедшее через первую колонку в передней относительно размытой зоне, сорбируется в следующей колонке. Только полностью насыщенная колонка, сорбент которой находится в состоянии равновесия с исходным раствором, поступает на десорбцию. [19]
 |
Схема работы фильтра ( а и колонны непрерывного действия ( б. [20] |
При этом, однако, возрастают сопротивление фильтра, энергозатраты, потери сорбента и падает насыщение сорбента. [21]
Далее ( вниз по координате /) концентрация адсорбата, а значит, и степень насыщения сорбента понижаются. На выходе потока из зоны массопередачи ( на рисунке - в нижних ее участках) концентрация адсорбата близка к нулю ( если исходный сорбент не содержал ПК) или к начальной хн. Такой характер уменьшения концентрации адсорбата отражен на рис. 14.13 а переменной плотностью штриховки в пределах зоны массопередачи. [22]
При фильтровании однокомпонентной системы через слой сорбента происходит перемещение фронта адсорбции вдоль фильтра, вплоть до насыщения сорбента и проскока адсорбируемого вещества за пределы слоя сорбента. Защитное действие слоя сорбента, характеризующее активность данного сорбента по отношению к удаляемому веществу, определяется динамической активностью слоя сорбента, зависящей от природы адсорбируемого вещества и сорбента, геометрической формы слоя, диаметра зерен сорбента, скорости фильтрования и концентрации. [23]
Данное уравнение имеет приближенный характер, поскольку ВЭЖХ, в отличие от ТСХ, работает в режиме насыщения сорбента. [24]
 |
Зависимость выхода при десорб. [25] |
Выходные кривые сорбции в нерегулярном режиме резко асимметричны; за конечные промежутки времени достигается лишь малая степень насыщения сорбента или малый выход при десорбции, хотя видимые признаки свидетельствуют об окончании процесса. [26]
При определении сероводорода в сухом газе перед началом анализа через колонку с н-гексадеканом пропускают 80 - 100 мл сероводорода для насыщения сорбента. При анализе газа, содержащего H2S, СОг, на колонке с цеолитами, его предварительно пропускают через поглотитель, который периодически после отработки заменяется свежим. В качестве поглотителя используют аокарит, купрамит. Трубка с поглотителем монтируется непосредственно перед колонкой с цеолитами. [27]
При определении сероводорода в сухом газе перед началом анализа через колонку с н-гексадеканом пропускают 80 - 100 мл сероводорода для насыщения сорбента. [28]
Если раствор двухкомпонентный, т.е. содержит вещества А и В, то первым из колонки вытекает чистый растворитель, а после насыщения сорбента менее сорбирующимся веществом В, вытекает раствор, содержащий только компонент В. Но когда сорбент насытится веществом А, в приемник начинают поступать и компонент А и компонент В, т.е. оба компонента исходного раствора. Таким образом, при фронтальном анализе удается получить в чистом виде только одно, наименее сорбирующееся вещество двухкомпонент-ной ( или многокомпонентной) смеси, полного разделения смеси на отдельные компоненты не происходит. [29]
При анализе областей преимущественного влияния различных кинетических стадий [27] установлено, что продольная и внешняя диффузии являются лимитирующими на начальных этапах динамики сорбции, а внутренняя - на заключительном, в области насыщения сорбента. Более того, влияние продольной диффузии определяется не только гидродинамическими и геометрическими параметрами, но и сорбционными свойствами системы. Так, протяженность по времени области влияния продольной диффузии обратно пропорциональна коэффициенту распределения. [30]
Страницы: 1 2 3 4