Cтраница 2
При взаимодействии NaCl и NH4HCO3 в растворе, в котором содержание воды недостаточно для растворения образующегося NaHCO3, он выделяется в виде кристаллического осадка, а точка состава солевой массы раствора перемещается вдоль луча кристаллизации ( исходящего из точки состава NaHCO3) на участке от диагонали NaCl - NH4HCO3 до линии совместного насыщения раствора NaHCO3 и другой солью. Очевидно, что наибольшее выделение NaHCO3 в твердую фазу будет достигнуто при осуществлении процесса по лучу, направленному в точку Р - здесь наибольшее отношение длины пути кристаллизации ( отрезка аР) к общей длине луча. [17]
![]() |
Растворимость кремнефторида и фосфатов кальция в смесях фосфорной и азотной кислот. Изотерма 60 С. [18] |
Исследование пятикомпонентной системы СаО - Р208 - N206 - - CaSiF6 - Н20, аналогичное четверной системе СаО - Р205 - CaSiFe - - Н20, показало, что добавление кремнефторида кальция к четверной системе СаО - Р205 - N205 - Н20 [16, 17], так же как и к тройной системе СаО - Р208 - Н20 [1-6], смещает кривые совместного насыщения, поля кристаллизации и узловые точки: поле кристаллизации дикаль-цийфосфата расширяется, увеличивается также поле кристаллизации нитрата кальция, а поле кристаллизации монокальцийфосфата сужается со всех сторон. [19]
Процесс насыщения двумя элементами ведут одновременно или последовательно. Совместное насыщение возможно, если химическое сродство диффундирующих элементов к насыщаемому металлу выше, чем друг к другу. [20]
Повышение содержания соды снижает растворимость обеих солей. В точке совместного насыщения бурой и сульфатом натрия оно способствует понижению растворимости последнего. Растворимость буры при этом вначале увеличивается, а при дальнейшем увеличении содержания соды - понижается. [21]
Необходимо учитывать, что в нитроцементованном слое азот повышает про-каливаемость стали только в том случае, если он находится в твердом растворе. Поэтому если в процессе совместного насыщения углеродом и азотом образуется нитридная или карбонитридная фаза, то вследствие перехода азота в эти фазы или последующего деазотирования прокаливаемость нитроцементованного слоя может быть ниже, чем цементованного. Допустимые пределы отклонений структуры цементованного слоя устанавливают в соответствии с принятыми на заводах шкалами балльности, которые разрабатывают применительно к конкретным условиям производства и назначению изделий. Учитывая высокие требования, предъявляемые к зубчатым колесам, на заводах внедрена система жесткого и комплексного контроля качества изделий и параметров технологического процесса. В качестве иллюстрации в табл. 20.11 приведены данные о периодичности и методах текущего контроля параметров автомобильных зубчатых колес. [22]
![]() |
Оптималыюе распределение твердости в нитро-цементованиом слое зубчатых колес заднего моста автомобиля. [23] |
Необходимо учитывать, что азот повышает прокаливаемость слоя только когда OFI находится в. Поэтому, если в процессе совместного насыщения углеродом и азотом образуется нитридная или карбонитридная фаза, то вследствие перехода азота в эти фазы или вследствие последующего деазотироваяия прокаливаемость нитроцементованного слоя можег быть ниже, чем у цементовли-ного слоя. [24]
На линии ak а-твердый раствор насыщен совместно жидкостью и р-твердым раствором. Линия ak является поэтому линией совместного насыщения а-твердого раствора жидкостью и - твердым раствором. [25]
Для получения соды высокого качества с минимальными примесями калийных солей целесообразно иметь маточные растворы 3, 4 и 5 с минимальным содержанием К2СО3 и K. Тогда пределом для положения точки 3 является точка Е совместного насыщения раствора по K2SO4, Na2CO3 - H2O и 3K2SO4 - Na2SO4 при 35 С. [26]
Исследование кинетики образования диффузионных слоев в системах молибден-азот, молибден-углерод, молибден-азот-углерод показывает, что они растут в результате преимущественной диффузии N и С через продукты реакции к металлу, причем скорость азотирования молибдена значительно выше скорости его карбидизации, а скорость совместного насыщения азотом и углеродом имеет промежуточное значение. [27]
НИТРОЦЕМЕНТАЦИЯ, газовое цианирование - диффузионное насыщение поверхности изделий из стали ( чугуна) одновременно углеродом и азотом в газовой среде; вид химико-термической обработки. Совместное насыщение стали углеродом и азотом объединяет цементацию и азотирование в один процесс и может осуществляться из твердой, жидкой или газовой среды. Повышение содержания азота в поверхностном слое снижает температурную область существования гамма-железа и способствует интенсивному науглероживанию стали при более низких т-рах, чем в процессе цементации. При низкой т-ре ( 500 - 700 С) сталь насыщается преим. Фазы, образующиеся в диффузионных слоях, изоструктурны фазам в азотированных слоях и имеют карбонитрид-ный характер - Fe2 ( NC), Fe3 ( NC), Fe4 ( NC), азотисто-углеродистые феррит, аустенит и мартенсит. При окислении цианистого натрия кислородом воздуха выделяющиеся в расплавленной ванне атомарный углерод и азот диффундируют в сталь. Цианирование при т-ре 820 - 860 С позволяет закаливать изделия непосредственно из ванны, получая в слое азотисто-углеродис-тый мартенсит. После закалки следует низкотемпературный ( 160 - 200 С) отпуск. [28]
![]() |
Система Nad - КС1 - MgCl2 - H30 при 25 С и 100 С. а - солевая проекция. б - водная проекция. [29] |
С, соответствующая одновременной кристаллизации галита, карналлита и бишофита. Линии изотермы отделяют поле кристаллизации одной соли от другой; они соответствуют линии насыщения раствора двумя со лями, например Pd - галитом и сильвином, РЕ - галитом и карналлитом. На диаграмме даны водные проекции линий совместного насыщения галитом и сильвином; d P при 100 и d P при 25 С. [30]