Cтраница 3
![]() |
Ванна с ртутным катодом. [31] |
В отличие от диафрагменного способа при электролизе с ртутным катодом получается чистый едкий натр, не содержащий неразложившейся соли. [32]
Из окрашенных обычно в желтый цвет маточников осаждают основание кодеина разбавленным раствором чистого едкого натра, экстрагируют бензолом и еще раз очищают через сульфат с углем для обесцвечивания. [33]
![]() |
Поглотительные склянки для улавливания пиридиновых оснований. [34] |
Для приготовления раствора едкого натра, свободного от карбоната, растворяют 100 г чистого едкого натра в 100 мл воды в сосуде из тугоплавкого стекла. При этом карбонат натрия не растворяется, а остается в виде суспензии, очень медленно оседающей на дно. Для осаждения суспензии раствор оставляют в покое на 2 - 3 дня. Затем отбирают с помощью груши прозрачный раствор. [35]
К образовавшемуся нитрату ртути добавляют по каплям раствор едкого натра ( 10 г химически чистого едкого натра, растворенного в 15 мл дистиллированной воды) до появления слабой, не исчезающей мути основного нитрата ртути. [36]
При 74 % NaOH и выше температура плавления системы вода-щелочь резко возрастает и для чистого едкого натра достигает 328 С. Температура кипения растворов щелочи также резко увеличивается с повышением их концентрации. Чистый едкий натр кипит при 1388 С, в присутствии 2 % воды ( 98 % NaOH) температура кипения понижается до 375 С. [37]
В 12-литровой колбе приготовляют раствор 160 г ( около 3 8 мол я) химически чистого едкого натра в 9 600 мл воды и добавляют к нему 310 г ( 1 64 моля) неочищенного N-ацетнлизатина. [38]
В круглодонную колбу ( на 500 мл) помещают 24 г бутил-цианида, раствор 23 г чистого едкого натра в 65 мл воды и кипятят на сетке до тех пор, пока весь бутилцианид не перейдет в раствор ( 6 - 10 час. Плавающий сверху слой валериановой кислоты отделяют, а сильно кислый водный раствор дважды извлекают бензолом. Соединив бензольные вытяжки с отделенной ранее валериановой кислотой, отфильтровывают ( если это нужно) от взвешенных твердых частиц и высушивают бензольный раствор безводным сульфатом натрия и магния. [39]
Растворы едкого натра, насыщенные поваренной солью, кипят при более высокой температуре, чем растворы чистого едкого натра. [41]
В круглодонную колбу ( на 500 мл) помещают 24 г бутил-цианида, раствор 23 г чистого едкого натра в 65 мл воды и кипятят на сетке до тех пор, пока весь бутилцианид не перейдет в раствор ( 6 - 10 час. Плавающий сверху слой валериановой кислоты отделяют, а сильно кислый водный раствор дважды извлекают бензолом. Соединив бензольные вытяжки с отделенной ранее валериановой кислотой, отфильтровывают ( если это нужно) от взвешенных твердых частиц и высушивают бензольный раствор безводным сульфатом натрия и магния. [42]
![]() |
Получение метана из уксуснокислого натрия. [43] |
Практически вместо едкого натра берется натронная известь - смесь едкого натра и окиси кальция, так как чистый едкий натр разъедает стекло при нагревании. Кроме того, натронная известь не плавится при нагревании и благодаря ее пористости облегчается выделение метана. [44]
![]() |
Получение метана из уксуснокислого натрия. [45] |