Чистый едкий натр
Cтраница 4
Практически вместо едкого натра берется натронная известь - смесь едкого натра и окиси кальция, так как чистый едкий натр разъедает стекло при нагревании. Кроме того, натронная известь не плавится при нагревании и благодаря ее пористости облегчается выделение метана. [46]
 |
Получение метана из уксуснокислого натрия. [47] |
Практически вместо едкого натра берется натронная известь - смесь едкого натра и оксида кальция, так как чистый едкий натр разъедает стекло при нагревании. Кроме того, натронная известь не плавится при нагревании и благодаря ее пористости облегчается выделение метана. [48]
Реакцию трихлорсилана с дихлорацетиленом проводят в круглодонной колбе емкостью 250 мл, наполненной до самого горла таблетками химически чистого едкого натра. Колбу погружают в масляную баню, нагретую до 260 С, и воздух из колбы удаляют путем медленного пропускания тока азота. Образовавшийся дихлорацетилен, загрязненный трихлорэтиленом и некоторым количеством воды, собирают в колбу Кляйзена, погруженную в охлаждающую смесь из льда и соли. Для удаления воды, попавшей в дихлорацетилен, к нему добавляют 3 мл трихлорсилана, затем дихлорацетилен перегоняют из колбы Кляйзена в трубку Кариуса ( с оттянутым горлом), погруженную в охлаждающую смесь. Для полноты отгонки дихлорацетилена водяную баню, на которой его перегоняют, постепенно подогревают для предупреждения соприкосновения дихлорацетилена с воздухом и отделяют от перегонной колбы. [49]
Чтобы очистить сырой теобромин, его разводят в семикратном количестве воды и переводят в раствор, приливая раствор химически чистого едкого натра. Следует избегать избытка щелочи, так как это затрудняет выделение продукта. Через раствор пропускают углекислый газ до полного осаждения теобромина. Осадок выдерживают несколько часов, отфильтровывают и промывают ледяной водой. [50]
Производительность ванны достигает 10 кг натрия в сутки и при этом выход по току в ней, если работают с очень чистым едким натром, не выше 40 %, а обычно несколько ниже. [51]
В двухлитровую коническую колбу, снабженную термометром и мешалкой из нержавеющей стали, помещают 600 мл дистиллированной воды и 160 г химически чистого едкого натра. Раствор быстро перемешивают и охлаждают до 50 в ледяной бане. Затем в течение 25 - 30 минут маленькими порциями прибавляют к нему 125 г измельченного в порошок и просеянного через сито ( 35 - 40 отверстий на 1 см) никель-алюминиевого сплава. После окончания этой операции полученный в виде суспензии катализатор перемешивают и выдерживают при указанной температуре еще 50 минут. Затем промывают декантацией тремя порциями воды по 1 л и переносят в прибор для промывания ( рис. 24), представляющий собой стеклянную пробирку ( 1) диаметром около 5 см и высотой 40 см с боковым отводом. Для создания герметичности два конуса мешалки ( верхний и нижний) пригоняют к муфте, смазывая их. Все детали прибора соединяют толстостенными резиновыми трубками и закрепляют проволокой, чтобы собранный прибор мог выдержать давление до 0 5 ат. [52]
Страницы: 1 2 3 4