Сухой едкий натр

Cтраница 2

Для снижения водоотдачи минерализованного раствора применяется крахмальный реагент, состоящий из 7 % раствора крахмала с добавлением 1 5 % по массе крахмала сухого едкого натра. Обработка производится из расчета введения 0 6 % сухого крахмала по массе от объема обрабатываемого раствора. Требуется определить количество сухого крахмала, объем крахмального реагента и объем раствора каустической соды. [16]

После полного разделения и отстаивания в течение 10 - 15 мин спускают нижний слой, а в делительную воронку добавляют кусочками 3 - 4 г сухого едкого натра для осушки верхнего пиридинового слоя. Содержимое воронки тщательно взбалтывают, после чего керосино-пиридиновый слой переводят в колбу прибора для дистилляции и перегоняют досуха со скоростью 4 - 5 мл / мин. [17]

В медный автоклав ( тот же самый, в котором проводилась реакция получения о-хлорфенола), загружают 40 г о-хлорфенола; 360 мл воды, 40 г сухого едкого натра 0 5 г медного купороса. Автоклав со смесью нагревают при 195 и 16 аг давления в течение Ю час. По охлаждении автоклава спускают давление, реакционную смесь выгружают Б литровую керамиковую банку и при наружном охлаждении нейтрализуют 50 % - ной серной кислотой до слабокислой реакции. Водный раствор пирокатехина и сернокислого натрия охлаждают до - 5 для выделения последнего. Сернокислый натрий отсасывают на бюхнеровской воронке, а водный раствор упаривают при уменьшенном давления. Воды отгоняют примерно 0 8 взятого объема. Остаток разбавляют 100 мл 96 -ного спирта для более полного выделения сернокислого натрия. Осадок отсасывают - на бюхнеровской воронке и промывают небольшим количеством спирта, который присоединяют к фильтрату. Затем фильтрат перегоняют при уменьшенном давлении. Сначала отгоняются спирт и вода, а затем переходят пирокатехин. [18]

В состав щелочного реагента входит обычно от 20 до 40 % ССБ ( в расчете на сухое вещество) и 3 - 5 % ( по массе) сухого едкого натра от объема реагента. [19]

Именно этот процесс происходит, если исходный нитрил обрабатывать амидом натрия в эфирном растворе; циклический продукт также получается наряду с 4-этоксибутиронитрилом, если основанием в реакции является этилат натрия или сухой едкий натр. В этой реакции атом хлора замещается за счет нуклеофильного участия второго центра той же молекулы. Суммарным результатом является удаление хлористого водорода, но отщепление галогена осуществлялось как пуклеофилыюе замещение. Эта реакция служит примером у-элиминирования. [20]

Именно этот процесс происходит, если исходный нитрил обрабатывать амидом натрия в эфирном растворе; циклический продукт также получается наряду с 4-этоксибутиронитрилом, если основанием в реакции является этилат натрия или сухой едкий натр. В этой реакции атом хлора замещается за счет нуклеофильного участия второго центра той же молекулы. Суммарным результатом является удаление хлористого водорода, но отщепление галогена осуществлялось как нуклеофильное замещение. Эта реакция служит примером у-элиминирования. [21]

Отличие заключается в том, что не требуется сосудов Бабо ( 1) и Дрекселя ( 2), а между сосудом для образца ( 5) и поглотителями Петри ( 4) помещают U-юбразную трубку с рыхло насыпанным сухим едким натром для поглощения углекислого газа. Используют поглотители Петри несколько увеличенного размера. [22]

Фенол свежеперегнаниый - 23 5 г, формалин 37 % - ный - 20 3 г, едкий натр - 3 % от веса фенола ( 4 % - ный водный раствор), молочная кислота - 120 % от веса сухого едкого натра. [23]

Фенол свежеперегнанный - 23 5 г; формалин 37 % - ный - 20 3 г; едкий натр - 3 % от веса фенола ( 4 % - ный водный раствор), фталевая кислота - 120 % от веса сухого едкого натра. [24]

Фенол свежеперегнанный - 23 5 г, формалин 37 % - ный - 20 3 г, едкий натр - 3 % от веса фенола ( 4 % - ный водный раствор), молочная кислота - 120 % от веса сухого едкого натра. [25]

Фенол свежеперегнанный - 23 5 г; формалин 37 % - ный - 20 3 г; едкий натр - 3 % от веса фенола ( 4 % - ный водный раствор), фталевая кислота - 120 % от веса сухого едкого натра. [26]

Основная часть установки для гидрирования бария. [27]

После этого в систему впускают чистый водород до давления 738 мм рт. ст. Водород для опыта получают электролитическим методом, очищают от кислорода пропусканием через нагретую до красного каления медную стружку и осушают пропусканием через ловушки с сухим льдом и ацетоном, фосфорным ангидридом, сухим едким натром и натриевой стружкой. Конечное давление водорода в системе близко к нулю. Поглощенное количество водорода замеряют как по падению давления в системе, так и по количеству выделенного термическим разложеинем водорода, и оно близко к теоретически рассчитанному. [28]

В фарфоровом стакане растворяют 80 г едкого натра примерно в 400 мл прокипяченной дистиллированной воды. Сухой едкий натр во избежание быстрой порчи надо хранить в банке с пробкой, залитой парафином. [29]

Выделившуюся HF оттитровывают титрованным раствором едкого натри и пересчитывают на эквивалентное количество SiOa. Сплавление производят с сухим едким натром в течение 5 - 6 мин. Сплавление со щелочью с последующим подкисле-нием точным количеством НС1 предотвращает полимеризацию кремневой кислоты, которая остается в растворе. [30]

Страницы: 1 2 3