Сухой едкий натр

Cтраница 3

Переосажденне кислоты осуществляется следующим образом. Растворяют 15 2 г сухого едкого натра в 320 мл воды, добавляют 20 г сухой кмидазол-4 5-дикарбоиовой кислоты и кипятят с обратным холодильником 10 - 15 минут до полного растворения кислоты. Затем прекращают кипячение, добавляют 1 г активированного угля, кипятят еще 15 минут и фильтруют. [31]

Доочистка дистиллята от сероводорода производится 2 5 - 4 % - ным раствором едкого натра. Практически расход щелочи, считая на сухой едкий натр, составляет 0 1 кг на 1 г дизельного топлива. [32]

Соль должна быть свободна & т железа в выделять из раствора йодистого кадия лишь следит иода. Концентрированный раствор едкого натра: 1 часть свободного от азотистых солей чистого сухого едкого натра растворяется в 2 частях воды. В одной части, щелочи растврряют -, 1 0 % йодистого калия. [33]

Воздух, для освобождения его от углекислоты, предварительно пропускался через ловушку с сухим едким натром и натронной известью. [34]

В тщательно высушенную колбу прибора помещают измельченную новолачную смолу и 35 г эпихлоргидрина, собирают прибор и при включенной мешалке нагревают смесь до 55 - 60 С. Через 30 мин после достижения указанной температуры при работающей мешалке через боковой тубус загружают 4 г сухого едкого натра ( тремя равными порциями) и поднимают температуру до 75 С. Окончание нейтрализации определяют по пробе водной вытяжки смолы с фенолфталеином. [35]

В фарфоровом стакане растворяют 80 г едкого натра примерно в 400 мл прокипяченной дистиллированной воды. Растворение сопровождается выделением тепла. Сухой едкий натр во избежание быстрой порчи надо хранить в банке с пробкой, залитой парафином. [36]

Пары ВОТ пропускают и в полый вал шнека. В лопастях шнека имеются прорези, что способствует перемещению и интенсивному перемешиванию плава. В шнек подают размолотую смесь сухого едкого натра и сухого бензолсульфоната в заданном соотношении. [37]

Навеску вещества помещают в стеклянный шарик емкостью 170 мл, соединенный с высоковакуумной системой. В шарик конденсируют хлористый водород в количестве, примерно эквивалентном навеске оловоорга-нического соединения. Через определенный промежуток времени летучие продукты удаляют, непрореагировавший хлористый водород отделяют пропусканием газа над сухим едким натром и после высушивания остаток анализируют методами газовой хроматографии и ИК-спектроскопии. Оловоорга-ническое соединение вновь обрабатывают хлористым водородом и продукты анализируют тем же способом. [38]

Отщепление карбобензокснгруппы проходит аа 30 - 40 мин. Затем содержимое колбы выливают тонкой струйкой в 200 мл сухого эфире; при этом выпадает белый творожистый осадок бромкото-всдородной ооли дипептида. Надосадочяу жидкость декантидуют, осадок промывают сухим эфиром, быстро отфильтровывают и хорошо промывают эфиром. Бромгидраты пептидов чаото расплываются на воздухе, поэтому операции промывания и декантации следует вести так, чтобы над осадком оставался слой эфира; сразу после окончательной промывки продукт помещают в вакуум-экоикатор о сухим едким натром. [39]

Затем при осторожном перемешивании добавляют 25 мкюри йодистого - J131 натрия в 2 3 мл раствора, а также неиспользованный остаток неактивного йодистого натрия. К колбе присоединяют воздушный холодильник, отставляют холодную баню, реакционную смесь подогревают до комнатной температуры и оставляют стоять в течение 6 час. Затем содержимое колбы нагревают приблизительно при 60 в течение 1 часа. Осторожное встряхивание реакционной смеси способствует оседанию йодбензола - J131 на дно колбы, и большую часть отстоявшейся жидкости удаляют декантацией. К остатку йодбензола - J131 добавляют 10 мл 15 % - ного раствора едкого натра и несколько таблеток сухого едкого натра. [40]

Синтез пирита при сокращенном времени прогрева. [41]

Установка для определения серы методом сжигания изображена на рисунке. Сжигание образца производится в кварцевой трубке с внутренним диаметром 20 - 25 мм, нагреваемой в трубчатой печи. Длина трубки подбирается такой, чтобы концы ее выступали из печи не менее чем на 100 - 150 мм. Для наиболее полного сгорания серы часть трубки на 1 / 3 своей длины на в ходе заполняется кусочками кварца. При сжигании образца через трубку просасывается воздух с помощью водоструйного насоса со скоростью не более трех пузырьков в секунду. Воздух перед поступлением в трубку очищается в поглотителе 7, заполненном 4 % - ным раствором перманганата калия в 10 % - ном растворе едкого калия, и осушается в колонне 6, содержащей в своей нижней части сухой хлорид кальция, затем - слой стеклянной ваты и в верхней части - сухой едкий натр или едкий кали Сжигание образца производится в фарфоровой неглазурованной лодочке 4 длиной 70 - 80 мм, шириной 10 - 13 мм и высотой 5 - 10 мм. В нижней части имеется кран для слива раствора. [42]

Этот способ еще и в настоящее время не совсем оставлен. Но в настоящее время основным промышленным способом получения едкого натра является электролиз водного раствора поваренной соли. При пропускании электрического тока через раствор поваренной соли, как мы видели ( § 86), у катода выделяется газообразный водород, у анода - газообразный хлор, а в растворе образуется едкий натр. Полученный в результате электролиза раствор едкого натра выпаривают в железных чанах до полного удаления влаги. Сухой едкий натр затем расплавляют к отливают в формы. [43]

К концам проводов от источника электрического тока присоединяются металлические или угольные электроды, которые во время опытов погружаются в исследуемое вещество. Насыпем в банку сухую поваренную соль, погрузим в нее электроды и включим электрический ток. Следовательно, сухая поваренная соль электрического тока не проводит. Удалим теперь из банки поваренную соль и тщательно промоем водой банку и электроды, чтобы никаких следов соли там не осталось. Затем нальем в банку дестиллированной воды, опустим в нее электроды и включим электрический ток. Следовательно, и дестиллированная вода электрического тока не проводит. Выключим ток, всыпем в банку с водой немного поваренной соли, размешаем стеклянной палочкой до ее растворения и опять включим ток. Следовательно, водный р а с-твор поваренной соли проводит электрический ток. Подобными же опытами можно убедиться в том, что, например, безводная уксусная кислота и сухой едкий натр тока не проводят, а водные оастворы уксусной кислоты и едкого натра проводят ток. Таким же путем можно убедиться в том, что растворы веществ, не являющихся кислотами, основаниями или солями ( например, растворы спирта, сахара, глицерина и др.), электрического тока не проводят. [44]

Страницы: 1 2 3