Йодистый натрий

Cтраница 2

Использование йодистого натрия, стекла и других конструкционных материалов с низким содержанием калия ( менее 1 - 10 - 4 %) позволяет значительно уменьшить этот источник фона. [16]

Образование йодистого натрия замечается лишь после прибавления приблизительно половины йодистого метила. [17]

Если йодистого натрия выпадает так много, что жидкость загустевает и, таким образом, не достигается достаточно тесного соприкосновения ее с амальгамой, рекомендуется отогнать наиболее летучую часть содержимого колбы на водяной бане и заставить реагировать со свежей амальгамой. По окончании реакции, содержимое колбы смешивают с водой и перегоняют на масляной бане, температуру которой не следует поднимать выше 160 С. Эфиропо-добный отгон после отделения водного слоя взбалтывают со спиртовым раствором едкого кали для удаления уксуснометилового эфира, промывают водой и очищают перегонкой. [18]

Растворимость йодистого натрия в метиловом и этиловом спиртах значительно превышает растворимость йодистого калия ( см. выше, стр. [19]

Кроме йодистого натрия 10 часто используется также алюмогидрид лития, который непосредственно восстанавливает первичную сульфо-ноэфирную группу в метильную ( см. стр. Интересно, что перечисленные выше нуклеофильные агенты, которые достаточно легко реагируют с первичными сульфоноэфирными группами в циклических и ациклических производных Сахаров, практически не взаимодействуют с первичной сульфоноэфирной группой при С, в кетозах из-за пространственных затруднений. Эти затруднения вызваны наличием группировки, сходной в стерическом отношении с группировкой неопен-тильного типа. [20]

Конструкция датчика измерительной аппаратуры. [21]

Кристалл йодистого натрия обладает высокой плотностью и дает хорошее амплитудное разрешение спектра - у-излучения. [22]

С йодистым натрием реагирует только эфирная группа при 6 - м атоме углерода элементарного звена 8 ( см. гл. Проведенные опыты показали, что в продукте начальной стадии окисления целлюлозы двуокисью азота эфирные группы почти полностью замещаются на иод. Следовательно, при действии на целлюлозу двуокисью азота в присутствии следов влаги нитруются преимущественно первичные гидроксильные группы. [23]

С йодистым натрием первичные бромиды дают осадок бромистого натрия при 25 в течение 3 мин. Вторичные и третичные бромиды дают осадок при 50 в течение 3 мин. [24]

Иод и йодистый натрий реагируют в водном растворе аналогичным образом, так же ведет себя иод в йодистом метиле и аллиле. Йодоформ же реагирует с йодистым этилом, норм. Если нагревать, однако, радиоактивный йодистый натрий и нерадиоактивный йодистый этил в течение 5 мин. [25]

Осадочная хроматограмма смеси азотнокислых солей на йодистом натрии. [26]

Осадитель - йодистый натрий, носитель - окись алюминия ( их соотношение по весу 1: 9); способ приготовления - механическое растирание; колонка сухая. [27]

При действии йодистого натрия или калия в ацетоновом растворе на этилдихлорарсии происходит реакция обмена с образованием этилди-иодарсина. [28]

При электролизе йодистого натрия в присутствии стирола в растворе пиридина наблюдается образование полистирола [483], что, очевидно, связано с передачей электрона молекуле стирола от металлического натрия, выделяющегося на катоде. [29]

Основным недостатком йодистого натрия является его гигроскопичность. Для защиты от влаги кристалл йодистого натрия покрывают защитной пленкой масла, но это исключает возможность его применения для регистрации ядерных частиц малой энергии из-за поглощения их в указанной пленке. [30]

Страницы: 1 2 3 4