Cтраница 2
ИЗ г я-хлорбифенила, 29 7 г угольного эфира и 600 мл сухого бензола нагревают до кипения в трехлитровой трехгорлой колбе, снабженной мешалкой с ртутным затвором и холодильником. Не отъединяя холодильника, добавляют 30 4 г мелкораздробленного натрия. Смесь кипятят 2 часа после того, как закончено прибавление натрия, по охлаждении разлагают спиртом, затем водой. Бензол отгоняют, остаток перекристаллизовывают из ксилола. [16]
В 2-литровую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помещают 150 г ( 0 8 моля) га-хлор-бифенила, 145 г ( 0 8 моля) бензофенона и 525 мл безводного бензола. Смесь нагревают до тех пор, пока не растворится осадок. Затем прибавляют маленькими порциями 15 г ( 0 2 г-атома) мелкораздробленного натрия. Температура постепенно поднимается, смесь закипает. Прибавление натрия занимает 2 часа. [17]
Ее применяют также для получения пластификаторов ( дициклогексил-адипата) или синтетических смол. В последнем случае адипиновую кислоту конденсируют с многоатомным спиртом, например этиленгликолем ( гл. В настоящее время, исходя из дивинила, производят смесь йзосебациновых кислот ( дикарбоновые QQ-КИСЛОТЫ), содержащую б - 10 % себациновой кислоты, 72 - 80 % 1-этилсубериновой кислоты и 12 - 18 % 1 1-диэтиладипиновой кислоты. Димер адипиновой кислоты получают под действием мелкораздробленного натрия в эфирном растворе при - 25 в присутствии следов ароматического углеводорода. [18]
Ее применяют также для получения пластификаторов ( дициклогексил-адипата) или синтетических смол. В последнем случае адипиновую кислоту конденсируют с многоатомным спиртом, например этиленгликолем ( гл. В настоящее время, исходя из дивинила, производят смесь изосебациновых кислот ( дикарбоновые Qo-кислоты), содержащую 6 - 10 % себациновой кислоты, 72 - 80 % 1-этилсубериновой кислоты и 12 - 18 % 1 1-диэтиладипиновой кислоты. Димер адипиновой кислоты получают под действием мелкораздробленного натрия в эфирном растворе при - 25 в присутствии следов ароматического углеводорода. [19]