Cтраница 1
Бромноватистокислый натрий осаждает из слабощелочного раствора четыреххлористого иридия синюю д в у о кис ь [ стр. [1]
Сульфит натрия окисляют бромноватистокислым натрием в кислой среде. [2]
Взятый для реакции раствор бромноватистокислого натрия был приготовлен путем растворения 50 г брома в 500 мл 10-проц. [3]
Впускают 5 - 10 мл раствора бромноватистокислого натрия из А в Б и ждут, пока не перестанут выделяться пузырьки газа. Эту операцию приливания повторяют, и прекращают тогда, когда новое прибавление бромноватистокислого натрия уже не будет давать пузырьков газа. Необходимо следить за тем, чтобы уровень жидкости в В был ниже уровня жидкости в Б и чтобы в А все время оставался бромноватистокислый натрий. [4]
К 1 -ил раствора мочевины добавляют по каплям раствор бромноватистокислого натрия. Наблюдается обильное выделение бесцветного газа, не имеющего запаха. Образование аммиака, характерное для реакции мочевины со щелочью ( см, опыт 118), в условиях этого опыта обнаруживается. [5]
К 50 мл раствора гидрохинона в цилиндре прибавляют аммиачнь раствор бромноватистокислого натрия ( 5 мл раствора аммиака и 10 л раствора бромноватистокислого натрия) - появляется коричнево-кра ное окрашивание. [6]
В цилиндре растворяют 5 г мочевины в 50 мл воды и приливают: твор бромноватистокислого натрия в 20 мл воды; тотчас же на-эдается выделение газообразного азота и углекислого газа. [7]
Реактивы: 1) насыщенный раствор химически чистого NaCl ( готовить на дистиллированной воде); 2) бромноватистокислый натрий ( NaBrO); 200 г NaOH растворяют в 1 л дистиллированной воды, охлаждают и под тягой небольшими порциями приливают 50 г ( около 16 мл) брома, все время взбалтывая. [8]
К 50 мл раствора гидрохинона в цилиндре прибавляют аммиачнь раствор бромноватистокислого натрия ( 5 мл раствора аммиака и 10 л раствора бромноватистокислого натрия) - появляется коричнево-кра ное окрашивание. [9]
Известно, например, что марганцевокислый калий или двухромовокислый калий в кислой среде выделяют бром из бромистого калия. В щелочной среде, наоборот, бром ( бромноватистокислый натрий в присутствии Си2 как катализатора) окисляет ионы Мп2 и Сг3 до перманганата или хромата. [10]
Впускают 5 - 10 мл раствора бромноватистокислого натрия из А в Б и ждут, пока не перестанут выделяться пузырьки газа. Эту операцию приливания повторяют, и прекращают тогда, когда новое прибавление бромноватистокислого натрия уже не будет давать пузырьков газа. Необходимо следить за тем, чтобы уровень жидкости в В был ниже уровня жидкости в Б и чтобы в А все время оставался бромноватистокислый натрий. [11]
Цветная реакция качественного определения этиленимина тисмочевиной [14, 16] основывается на образовании при взаимодействии с этиленимином и HaSC продукта строения: NH2CH2CH2SC ( NH) NH2 - H2SO4, который после нейтрализации превращается в HSCH2CHzNHC ( NH) NHOS. Полученное соединение дает красное или фиолетовое окрашивание с нитропрус-сидом натрия ( за счет своих сульфгидрильных групп) и апель-синово-красное окрашивание с бромноватистокислым натрием, характерное для гуанидиновой группировки. [12]
Полученную золу по охлаждении растворяют в 5 - 6 каплях соляной кислоты. Раствор разбавляют водой до объема 0 5 - 1 мл и хорошо перемешивают. Прибавляют по одной капле растворов бромноватистокислого натрия и йодистого калия. В присутствии магния появляется красно-бурый осадок или окрашивание. [13]
К раствору хлористых металлов, содержащему 0 2 г рутения - ( - платины, прибавляют 5 г глицерина, подщелачивают едким натром и доводят до кипения. Тщательно охлаждают, прибавляют затем 15 мл 20 / 0-ного едкого натра и 25 мл бромной воды, хорошо взбалтывают, оставляют час стоять и до тех пор нагревают до 80, пока весь осадок совершенно не осядет. После сливания раствора, осадок декантируют еще два раза со свежим раствором бромноватистокислого натрия, переводят на фильтр и промывают горячей водой. Разделение, если нужно, можно повторить. [14]
Если прибавить сразу соляную кислоту, то не вошедшая в реакцию бром-иоватистая соль образует свободную бромноватистую кислоту, которая с бромистым калием в кислом растворе выделит свободный бром. Аминопроизвод-яое может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и броми-рованию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющееся вещество, например сернистокислый натрий, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [15]