Cтраница 2
Если прибавить сразу соляную кислоту, то не вошедшая в реакцию бром-новатистая соль образует свободную бромноватистую кислоту, которая с бромистым калием в кислом растворе выделит свободный бром. Аминопроизвод-ное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и броми-рованию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющееся вещество, например сернистокислый натрий, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [16]
Амшюпроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и бромированию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющегося вещества, например, сернистокис-лого натрия, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [17]
Аминопроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и бромированию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющегося вещества, например, сернисто-кислого натрия, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [18]
Аминопроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и бромированию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющегося вещества, например, сернистокис-лого натрия, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [19]
Аминолроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению и бромированию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющегося вещества, например, сернистокис-лого натрия, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [20]
Аминопроизводное может в этих условиях подвергнуться одновременно окислению в бромированию. Чтобы избежать этого, надо сначала прибавить быстро окисляющегося вещества, например, сернисто-кислого натрия, который и окисляется оставшимся бромноватистокислым натрием. [21]
Впускают 5 - 10 мл раствора бромноватистокислого натрия из А в Б и ждут, пока не перестанут выделяться пузырьки газа. Эту операцию приливания повторяют, и прекращают тогда, когда новое прибавление бромноватистокислого натрия уже не будет давать пузырьков газа. Необходимо следить за тем, чтобы уровень жидкости в В был ниже уровня жидкости в Б и чтобы в А все время оставался бромноватистокислый натрий. [22]
Осадок сернистой сурьмы переносят в небольшую чашку, растворяют в 5 мл концентрированной соляной кислоты, нагревая в случае необходимости. Если не получается прозрачный раствор, то прибавляют 5 мл воды и фильтруют, отбросив затем остаток. Фильтрат выпаривают приблизительно до 2 мл, охлаждают и вносят в него гладкую пластинку блестящего металлического олова. Черное пятно, не растворяющееся в бромноватистокислом натрии ( в противоположность мышьяку), указывает ни присутствие сурьмы. [23]
Конечно, явление вращения плоскости поляризации имеет место и тогда, когда свет направлен не вдоль оси кристалла, а под углом к ней. Но изучение его в этих условиях значительно труднее, ибо явление частично маскируется обычным двойным лучепреломлением. Еще труднее наблюдать явление в двуосных кристаллах, так как вращение может быть различным вдоль каждой из осей. Наконец, известны также некоторые кристаллы кубической системы, не обнаруживающие обычно двойного лучепреломления, но обладающие свойством вращать плоскость поляризации ( хлорноватисто-кислый натрий NaClO3 и бромноватистокислый натрий NaBrO3); в этом случае величина вращения не зависит от ориентации кристалла. [24]
Конечно, явление вращения плоскости поляризации имеет место и тогда, когда свет направлен не вдоль оси кристалла, а под углом к ней. Но изучение его в этих условиях значительно труднее, ибо явление частично маскируется обычным двойным лучепреломлением. Еще труднее наблюдать явление в двуосных кристаллах, так как вращение может быть различным вдоль каждой из осей. Наконец, известны также некоторые кристаллы кубической системы, не обнаруживающие обычно двойного лучепреломления, но обладающие свойством вращать плоскость поляризации ( хлорноватистокислый натрий NaClOs и бромноватистокислый натрий NaBrOs); в этом случае величина вращения не зависит от ориентации кристалла. [25]
К 1 мл образца в пробирке добавляют 1 мл раствора тиомочевины ( 2 г тиомочевины в 10 мл 5 N НС1), тщательно перемешивают и оставляют на 10 мин. При нейтрализации следят за выделением тепла; при сильном выделении тепла пробирку охлаждают льдом. К некоторой части полученного раствора добавляют 2 % - ный водный раствор нитропруссида натрия. Ко второй половине раствора добавляют одну каплю 0 1 % - ного раствора ( 3-нафтола в 95 % - ном этиловом спирте и хорошо перемешивают, после чего прибавляют две капли 5 % - ного водного бромноватистокислого натрия и по образованию апельсиново-красной окраски судят о присутствии гуанидиновой группировки. [26]