Cтраница 3
Однако при действии трифепилбромметапа в тех же условиях на диэтилфосфористый натрий вся картина реакции протекала совершенно иначе: при прилипании по каплям бензольного раствора трифенилбромметана к эфирному раствору диэтилфосфористого натрия содержимое колбы быстро окрашивалось в желто-оранжевый цвет. [31]
Интересно далее отметить, что реакция действия трифенилбромметана на диэтилфосфористый натрий в среде безводного алкоголя идет исключительно в сторону образования трифенилметилэтилового эфира, который и выделен нами в чистом виде. Реакция образования радикалов при действии триарилбромметанов на диэтилфосфористый натрий идет так легко, что ее можно демонстрировать на лекциях. [32]
При действии эфирного раствора пирокатехиифосформонохлорида [2] на эфирный раствор диэтилфосфористого натрия, в атмосфере сухого азота, происходит реакция со слабым разогреванием и выделением белого осадка хлористого натрия. [33]
Такое своеобразное влияние природы галоида побудило нас изучить действие диэтилфосфористого натрия на другие галоидопроиз-водные с целью выяснения вопроса о том, насколько общим является влияние природы галоида галоидопроизводного на течение реакции, и, тем самым, ближе подойти к вопросу выяснения причины такого необычного влияния галоида. [34]
Синтез этого соединения состоит в том, что к диэтилфосфористому натрию присоединяется селен, затем проводится реакция между диэтил-селенфосфорным натрием и хлорангидридом диэтилфосфорпой кислоты. Этот синтез осуществляется в среде бензина. [35]
Авторами было показано, что при взаимодействии а-хлорциклопента-нона с диэтилфосфористым натрием получается диэтиловый эфир эпокси-циклопентилфосфиновой кислоты, а с триэтилфосфитом - диэтиловый эфир циклопентенилфосфорной кислоты. [36]
В настоящем сообщении излагаются результаты наших опытов действия хлора на диэтилфосфористый натрий, приведших неожиданно, между прочим, к получению хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты. Реакция хлора на диэтилфосфористый натрий идет бурно с сильным выделением тепла. Из продуктов реакции получен главным образом этиловый эфир пирофосфорной кислоты в количество 21 % от веса взятой диэтилфосфористой кислоты. [37]
В 1929 г. А. Е. Арбузов и Б. А. Арбузов показали, что реакция диэтилфосфористого натрия с хлористыми и бромистыми триарилметилами протекает различно. Хлористые триарилмети-лы реагируют с диэтилфосфористым натрием с образованием О О-диэтилтриарилметилфосфонатов. [38]
Раствор 0 06 моль у-хлорпропилового эфира д-толуолсуль-фокислоты и 0 06 моль диэтилфосфористого натрия в 50 мл тетрагидрофурана перемешивают 72 ч при комнатной температуре, затем добавляют 70 мл сухого пентана и фильтруют. [39]
При реакции диэтилфосфор истой кислоты с этиловым эфиром гли-цида в присутствии диэтилфосфористого натрия получен диэтиловый эфир у-этокси-р-оксипропилфосфиновой кислоты, а в присутствии фтористого бора - диэтиловый эфир р-окси - 3-этоксиизопро-пилфосфиновой кислоты. [40]
В 1929 г. А. Е. Арбузовым и Б. А. Арбузовым р ] было изучена действие диэтилфосфористого натрия на трифенилхлорметан и трифе-нилбромметан. Вопреки ожиданиям реакция с этими галоидопроизвод-ными протекала совершенно различно. [41]
При реакции диэтил фосфор истой кислоты с этиловым эфиром гли-цида в присутствии диэтилфосфористого натрия получен диэтиловый эфир уэтокси 3-оксипрсшилфосфиновой кислоты, а в присутствии фтористого бора - диэтиловый эфир 3-окси-р - этоксиизопро-пилфосфиновой кислоты. [42]
Раствор 0 06 моль у-хлорпропилового эфира / г-толуолсуль-фокислоты и 0 06 моль диэтилфосфористого натрия в 50 мл тетрагидрофурана перемешивают 72 ч при комнатной температуре, затем добавляют 70 мл сухого пентана и фильтруют. [43]
В колбу с капельной воронкой и отводной трубкой помещают 2 89 г диэтилфосфористого натрия в эфирном растворе. Затем через воронку приливается 5 г свежеперекристаллизоваттпого трифспилхлорметана в бензоле. Видимой реакции не наблюдается. [44]
Диэтиловый эфир циклопентен-2 - илфосфиновой кислоты был получен при взаимодействии 3-хлорциклопентена с диэтилфосфористым натрием. Аналогично были получены эфиры, содержащие другие радикалы, за исключением метильного. [45]