Взаимно растворимая жидкость

Cтраница 1

Влияние величины коэффициента относительной летучести а на число теоретических тарелок в ректификационной колонне. [1]

Взаимно растворимые жидкости, различающиеся но температурам кипения, обычно в промышленности разделяются ректификацией. [2]

Равновесные данные для взаимно растворимых жидкостей с положительным отклонением от линейного закона Рауля в разных координатах. [3]

Для взаимно растворимых жидкостей с положительным отклонением равновесных парциальных давлений от линейного закона Рауля графики, аналогичные рис. 6.1, представлены на рис. 6.2. Из графика на рис. 6.2, а следует, что общее давление П имеет максимальное значение ( точка А) при составе смеси, соответствующем концентрации хл. Над азеотропной смесью состав равновесных паров такой же, что и состав жидкости, ибо кривая равновесного состава фаз ( рис. 6.2, в) в точке с абсциссой ХА пересекает диагональ. [4]

При фильтрации взаимно растворимых жидкостей капиллярный скачок давления резко уменьшается и относительные фазовые проницаемости стремятся к соответствующим насыщенностям. При этом интенсивность вытеснения нефти значительно повышается. [5]

Для двухкомпонентной системы взаимно растворимых жидкостей, состоящей из паровой и одной жидкой фаз, характеризующими систему параметрами являются температура, давление и концентрации компонентов. Следовательно, определяющими переменными этой системы являются уже четыре величины. [6]

Равновесие системы двух взаимно растворимых жидкостей и равновесие двухкомпонентной системы взаимно нерастворимых жидкостей были рассмотрены ранее. [7]

При однократном испарении взаимно растворимых жидкостей и последующей конденсации паров получают две фракции: легкую, в которой содержится больше низкокипящих фракций, и тяжелую, в которой содержится меньше низкокипящих фракций, чем в исходном сырье. Следовательно, при перегонке происходит обогащение одной фазы низкокипящими, а другой - высококипящими компонентами. Однако достичь требуемого разделения компонентов нефти и получить конечные продукты, кипящие в заданных температурных интервалах, с помощью перегонки нельзя. Поэтому после однократного испарения нефтяные пары подвергаются ректификации. [8]

При перемешивании двух взаимно растворимых жидкостей, например при разбавлении водой растворов, полное равновесие наступает весьма быстро, Менее чем через 1 мин. Очевидно, этот случай перемешивания никаких затруднений для практики не представляет. [9]

При однократном испарении взаимно растворимых жидкостей и последующей конденсации паров получают две фракции: легкую, в которой содержится больше низкокипящих фракций, и тяжелую, в которой содержится меньше низкокипящих фракций, чем в исходном сырье. Следовательно, при перегонке происходит обогащение одной фазы низкокипящими, а другой - высококипящими компонентами. Однако достичь требуемого разделения компонентов нефти и получить конечные продукты, кипящие в заданных температурных интервалах, с помощью перегонки нельзя. Поэтому после однократного испарения нефтяные фракции подвергаются ректификации. [11]

Если оба компонента - взаимно растворимые жидкости, то за стандартное состояние выбирают чистое вещество. [12]

Этилацетат и вода частично взаимно растворимые жидкости. Поэтому, чтобы уменьшить растворимость эфира в воде, а также уменьшить способность эфира к омылению, добавляют к воде некоторое количество электролита. В качестве него обычно применяют поваренную соль в виде 10 % - ного раствора. [13]

Кривая равновесия фаз двухкомпоцонтной системы. [14]

В случае трехкомпонентной системы взаимно растворимых жидкостей состояние равновесия характеризуется также температурой f, давлением я, концентрацией компонентов в жидкой фазе xi, хъ, хз и в паровой фазах j / i, у % и уз. [15]

Страницы: 1 2 3 4