Взаимно растворимая жидкость
Cтраница 2
Обычно температура кипения смеси взаимно растворимых жидкостей, например бензола и толуола, находится между температурами кипения составных частей смеси. Это правило справедливо не во всех случаях. Существуют жидкости, смеси которых обладают более низкой температурой кипения, чем температуры кипения каждой из составных частей. При самой низкой температуре кипит смесь вполне определенного состава. Очевидно, что такие смеси нельзя разделить перегонкой. Такие смеси называют нераздельноки-п я щ и м и или азеотропными смесями. Существуют также азеотропные смеси, обладающие более высокой температурой кипения, чем каждая из составных частей. [16]
Для грубого разделения двух взаимно растворимых жидкостей применяют простую перегонку, основанную на различной температуре кипения компонентов данной смеси. При кипении смеси компонент с более низкой температурой кипения ( низкокипящий компонент НК) быстрее переходит в пар, а компонент с более высокой температурой кипения ( высококипящий компонент ВК) остается в жидкости. При конденсации паров получают дистиллят, содержащий преимущественно НК. [17]
Пусть теперь смесь двух взаимно растворимых жидкостей обрабатывается селективным растворителем при некоторой нос тонн. [18]
 |
Общее и парциальные давления pfn - паров над смесью взаимно нерастворимых жидкостей. [19] |
Основное различие физико-химических свойств нерастворимых и взаимно растворимых жидкостей состоит в том, что парциальные давления компонентов нерастворимых друг в друге жидкостей не зависят от относительного количества компонентов в жидкой смеси и равны давлениям над чистыми компонентами: р л Рл и р л Рмл, что иллюстрирует рис. 6.3. Согласно этому основному свойству, добавление незначительного количества одной из нерастворимых жидкостей к другой скачком повышает общее давление над смесью ( эмульсией) от величины давления над чистой первоначальной жидкостью до постоянной суммарной величины, которая не изменяется при увеличении количества добавляемой жидкости вплоть до состояния чистой добавляемой жидкости ( х 1), когда общее давление также скачком уменьшается до величины давления над этой чистой жидкостью. [20]
Итак, при испарении раствора двух взаимно растворимых жидкостей обе переходят в пар, но в различной степени. При этом пары обогащены низкокипящим компонентом по сравнению с содержанием его в смеси. [21]
Рассмотрим двухкомпонентную систему, состоящую из двух взаимно растворимых жидкостей и их паров. [22]
Дистилляцией или перегонкой называется процесс разделения смеси взаимно растворимых жидкостей на фракции, которые отличаются по температурам кипения как друг от друга, так и от исходной смеси. При перегонке смесь нагревается до кипения и частично испаряется. Получаемые пары отбираются и конденсируются. Перегонкой получают дистиллят и остаток, которые по составу отличаются от исходной смеси. [23]
Дистилляцией или перегонкой называется процесс разделения смеси взаимно растворимых жидкостей на фракции, которые отличаются по температурам кипения как друг от друга, так и от исходной смеси. При перегонке смесь нагревается до кипения и частично испаряется. Получаемые пары отбираются и конденсируются. Перегонкой получают дистиллят и остаток, которые по составу отличаются от исходной смеси. [24]
 |
Межфазные нагяженя о, г взаимно насыщенных растворов, найденные экспериментально и рассчитанные ио иравнлу Антонова. [25] |
При этом следует помнить, что для взаимно растворимых жидкостей величины ai и а2 относятся к их насыщенным растворам. Это особенно важно для полярной жидкости, поскольку ее поверхностное натяжение может сильно снижаться при растворении менее полярного, а потому поверхностно-активного компонента. Из табл. 3 видно, что правило Антонова выполняется с высокой точностью для различных систем органические жидкости - их водный раствор. [26]
При периодическом перемешивании мешалки используются для равномерного распределения взаимно растворимых жидкостей: мешалка работает столько времени, сколько необходимо для достижения этой цели. Непрерывное перемешивание требует, чтобы мешалки перемешивали компоненты так быстро, чтобы не было необходимости выдерживать их для достижения однородности в аппаратуре большого объема. [27]
Если требуемый технологический результат, например гомогенизация двух взаимно растворимых жидкостей, может быть достигнут при любой частоте вращения мешалок, но за разное время перемешивания, то интенсивность работы мешалок будет определяться требуемой продолжительностью перемешивания. [28]
 |
График растворимости для. [29] |
Рассмотрим в качестве примера систему, состоящую из частично взаимно растворимых жидкостей - воды и фенола. [30]
Страницы: 1 2 3 4