Ацилпереносящий белок

Cтраница 1

Ацилпереносящий белок ( Acyl carrier protein) Низкомолекулярный белок, компонент более крупного комплекса, участвующего в биосинтезе жирных кислот или по-ликетидов. [1]

Coli) участвует также так называемый ацилпереносящий белок ( АПБ), который содержит сульфгидрильную группу и присоединяет все промежуточные ацилпроизводные путем образования тиоэфир-ной связи. Аналогичный белок включается в биосинтез жирных кислот в растениях и животных. [2]

Ацетил - СоА - карбоксилазная реакция. Роль переносчика СО2 играет биотин, входящий в состав простетической группы фермента. Строение биотина и биоцитина показано на 10 - 11. [3]

Центральное место в этой системе занимает ацилпереносящий белок ( АПБ), с которым ковалентно связываются промежуточные продукты биосинтеза жирных кислот. Роль простетической группы в АПБ играет 4 -фосфопан-тетеин ( рис. 21 - 5), который входит также и в состав кофермента А. В молекуле фосфопантетеина содержатся витамин пантотеновая кислота ( разд. [4]

Важную роль в синтезе жирных кислот играет ацилпереносящий белок ( АПБ), на котором происходит наращивание углеродной цепи образуемой жирной кислоты. Синтез жирных кислот с четным числом атомов углерода начинается с образования ацетил - АПБ и ма-лонил - АПБ и их последующей конденсации. При этом происходит образование ацетоацетил - АПБ, выделение СО2 и освобождение одной молекулы АПБ. Далее следует ряд последовательных реакций восстановления с образованием бутирил - АПБ. Каждый последующий акт взаимодействия с малонил - АПБ приводит к удлинению растущего АПБ-соединения на два атома углерода. Синтез жирных кислот с нечетным числом атомов отличается только первой реакцией, где происходит конденсация пропионил - АПБ с малонил - АПБ. [5]

Синтез пальмитиновой кислоты у кишечной палочки при участии одной молекулы ацетил - КоА и 7 молекул малонил - КоА. Подробно представлен первый цикл синтеза - образование бутирил - АПБ. Остальные 6 циклов аналогичны первому. [6]

АТФ) с ацетил - КоА; на всех этапах синтеза жирных кислот принимает участие ацилпереносящий белок ( HS-АПБ); при биосинтезе образуется D ( -) - изомер 3-гидроксикис-лоты, а не Ь () - изомер, как это имеет место при 3-окислении жирных кислот; необходимость для синтеза жирных кислот кофермента НАДФН. [7]

Структурные формулы различных изохроманхиноновых антибиотиков, синтезируемых штаммами Streptomyces. S. coelicolor дикого типа и плазмида рШЗОЗ кодируют актинородин. Streptomyces sp. синтезирует ме-дермицин, a S. violaceoruber - гранатицин и дигидрогранатицин. Синтезируемые гибридные антибиотики - это медерродин А и Дигидрогранатиродин. [8]

Этот ферментный комплекс включает кетосинтазу ( с ацилтрансферазным доменом), фактор, определяющий длину цепи, и ацилпереносящий белок. [9]

Изопентенилпирофосфат-предшественник многочисленных изопреноидньн соединений, в которых изопреновые единицы ( выделены красным цветом, соединяясь друг с другом разными способами, образуют линейные или циклические структуры. [10]

Длинноцепочечные насыщенные жирные кислоты синтезируются из ацетил - СоА цитоплазматическим комплексом ферментов, к числу которых относится и ацилпереносящий белок ( АПБ), содержащий в качестве простетической группы фосфопантетеин. АПБ функционирует как переносчик промежуточных продуктов синтеза жирных кислот. [11]

В нее входят: ацетилтрансфераза, малонилтрансфераза, конденсирующий фермент, 3-кетоацетил - АПБ - редук-таза и еноил - АПБ - гидраза ( уравнения 1 - 5 на фиг. Кроме того, система содержит белок - переносчик ацильных групп ( ацилпереносящий белок, АПБ) с молекулярным весом 9600, к которому присоединяются образующиеся в ходе синтеза промежуточные продукты - ацилпроизводные. Это присоединение осуществляется путем образования тиоэфирной связи. Специфическая сульфгидрильная группа АПБ, как было установлено недавно, входит в состав 4 -фосфопантотеновой простетической группы. [12]

Будучи тиоэфиром, ацетил - КоА значительно более реакционно-способен, чем ацетат-ион, в особенности как электрофильный аци-лирующий агент; поэтому он является исходной точкой ряда путей биосинтеза, ведущих не только к различным поликетидам, но и к терпеноидам ( см. разд. В реальных реакциях построения поликетидной цепи участвует не кофермент А, а его макромолеку-лярный эквивалент - ацилпереносящий белок ( АПБ) [ ацетил - АПБ ( 16; R белок, связанный с коферментом через остаток серина) ]; в некоторых энзимологических исследованиях кофермент А может быть с успехом заменен на более простой тиол, например, цистеинамин ( ( 3-аминоэтантиол) или его jV - ацетильное производное. [13]

Для осуществления такой последовательности реакций нет необходимости в образовании физически связанного в один структурный агрегат комплекса ферментов. Должная степень организации может достигаться за счет специфичности самих ферментов; так, в типичных бактериях ферменты, ответственные за синтез Жирных кислот, и сам ацилпереносящий белок обычно находятся в растворе. Возможно, такое же положение существует и в высших растениях. [14]

Продукты катаболизма пиримидинов либо выводятся из организма, либо повторно утилизируются в других метаболических процессах. Так, В-аланин используется при биосинтезе витамина В3 ( пантотеновая кислота), который, в свою очередь, необходим для синтеза коэнзима А и ацилпереносящего белка - компонента, участвующего в синтезе жирных кислот. [15]

Страницы: 1 2