Содержащий хлористый натрий
Cтраница 1
Содержащий хлористый натрий водный раствор глицерина перерабатывают методом, принятым в мыловаренной промышленности. В испарителе удаляется большая часть воды. Выделившиеся кристаллы хлористого натрия отделяют фильтрованием, а сырой глицерин подвергают перегонке. Для удаления хлорсодержащих соединений дистиллят экстрагируют ксилолом, а затем подвергают ректификации в вакууме. [1]
Полученный раствор, содержащий хлористый натрий, натриевую соль трихлоруксусной кислоты и формальдегид - С14, для большинства целей можно применять без очистки. [2]
В содовом производстве гипс выделяется из раствора, содержащего хлористый натрий и хлористый кальций. [3]
Выходящий из реактора поток - разбавленный водный раствор монометилгидразина, содержащий хлористый натрий, избыток метиламина и аммиака и азот, поступает в промежуточный сборник. Газообразный азот, содержащий аммиак и пары метиламина, продувается с верха этого сборника в ректификационную колонну аммиака и монометиламина. Давление в реакторе монометилгидразина, влияющее на достижение высокого выхода, регулируют продувкой балластных компонентов из промежуточного сборника. Водный раствор, содержащий монометилгидразин, хлористый натрий, монометиламин и аммиак, разделяется в колонне отгонки NHs - монометиламина, причем монометилгидразин, соль и вода остаются в нижнем потоке колонны, а аммиак и метиламин отгоняются с верха. Аммиак и метиламин конденсируются и поступают в сборник орошения ( балластные компоненты из сборника орощения также направляются в колонну фракционирования аммиака - метиламина); затем они идут в ректификационную колонну, с низа которой отбирается метиламин; после охлаждения он возвращается в расходный бак метиламина. Аммиак к азот отбирают с верха, сжимают, конденсируют и направляют на хранение. Собранные азотсодержащие балластные компоненты из аммиачных резервуаров проходят через водяной скруббер, где аммиак улавливается в виде водного раствора и возвращается ( циркулирующий поток) в реактор хлорамина. Азот собирается, хранится и используется для создания инертной атмосферы в аппаратуре и в резервуарах для хранения и транспорта. [4]
Непосредственно перед инъекцией соляную кислоту нейтрализуют раствором едкого натра, в результате чего получается раствор, содержащий хлористый натрий в концентрации, близкой к физиологическому раствору. Хранение препарата в слабокислом растворе в некоторой степени ингибирует его радиолитическое разложение. [6]
Из реактора / раствор полимера поступает в декантатор-промыва-тель ( флорентина) 5, в котором после перемешивания с раствором соляной кислоты расслаивается. Верхний слой, содержащий хлористый натрий, сульфит натрця и карбонат натрия, отводится в линию сточных вод. Нижний слой - поликарбонатный лак, содержащий 3 % водно-солевого раствора, подается в аппарат 6 для щелочной обработки, а затем в нейтрализатор 7, в который поступает углекислота. После нейтрализации лак промывается водой в аппарате 8 и подается через отжимный сепаратор 9 в аппарат 10 для сушки. [7]
Из реактора / раствор полимера поступает в декантатор-промыва-тель ( флорентина) 5, в котором после перемешивания с раствором соляной кислоты расслаивается. Верхний слой, содержащий хлористый натрий, сульфит натрия и карбонат натрия, отводится в линию сточных вод. Нижний слой - поликарбонатный лак, содержащий 3 % водно-солевого раствора, подается в аппарат 6 для щелочной обработки, а затем в нейтрализатор 7, в который поступает углекислота. После нейтрализации лак промывается водой в аппарате 8 и подается через отжимный сепаратор 9 в аппарат 10 для сушки. [8]
В органических веществах, не содержащих азота, их обнаруживают следующим образом: испытуемое соединение прокаливают в пробирке с металлическим натрием, как это описано выше, и пробирку погружают в стаканчик с водой. Затем отфильтрованный раствор, содержащий хлористый натрий, подкисляют азотной кислотой и проделывают реакцию с азотнокислым серебром. [9]
После введения всего хлоргидрина реакционную массу нагревают на водяной бане при 60 - 70е в течение 10 час. После отгонки дизтиламина образуются два слояг верхний, состоящий из диэтилами оэтанола, дизтиламина, хлоргидрина, и ышжний - водный слой, содержащий хлористый натрий и едкий натр. Их разделяют в делительной воронке и верхний слой фракционируют. [10]
В маточном растворе определяют, как указано на стр. Но можно также осадить хлористым аммонием остатки платины из слабо подкисленного раствора, содержащего хлористый натрий, и удалить увлеченный иридий таким образом, что полученный осадок растворяют в соляной кислоте, а платину осаждают из сильно солянокислого раствора гидразином, причем иридий остается в растворе. Раствор, содержащий иридий, прибавляют к фильтрату от осаждения нашатырем и затем пропускают сероводород. Многочасовой обработкой теплого раствора сероводородом осаждают все металлы, кроме металлов группы железа. [11]
После этого автоклаву дают охладиться до комнатной температуры, давление спускают и катализатор отфильтровывают. Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго, охлаждают до 0 в бане со льдом и солью и выдерживают при этой температуре в течение получаса. Выкристаллизовавшийся дигидрорезорцин отфильтровывают и сушат; в результате получают 50 - 60 г неочищенного вещества, содержащего хлористый натрий. [12]
Для определения [115] содержания полиэтиленгликолей 25 г исследуемого вещества и 50 мл насыщенного при комнатной температуре раствора хлористого натрия помещают в делительную воронку емкостью 125 мл. Воронку до горлышка погружают в кипящую водяную баню и выдерживают там, пока раствор не нагреется до 95 - 100 С. Затем раствор перемешивают и оставляют в водяной бане на 10 - 15 мин, чтобы произошло разделение фаз. Отделяют нижний, содержащий хлористый натрий слой. Вновь наливают в воронку 50 мл свежего раствора хлорида натрия и еще дважды повторяют описанную операцию. Для выделения полиэтиленгликолей упаривают на водяной бане раствор хлористого натрия от трех экстракций. Из упаренного раствора в аппарате Сокслета изопропиловым спиртом экстрагируют полиэтиленгликолевые эфиры. Затем изо-пропиловый спирт отгоняют, а остаток высушивают до постоянной массы и взвешивают. [13]
 |
Принципиальная технологическая схема получения синтетического глицерина. [14] |
Глицерин образуется при гидролизе эпихлоргидрина с применением каустика. Приблизительно 10 % - ный раствор каустика добавляется к эпихлоргидрину, находящемуся в реакторе 8 с мешалкой. При этом эпихлоргидрин практически полностью превращается в глицерин. Жидкость в этом реакторе представляет собой разбавленный раствор глицерина, содержащий хлористый натрий. [15]
Страницы: 1 2