Cтраница 1
Натрийалкилы - сильные основания; так, этилнатрий - сильнейшее из известных оснований. [1]
Натрийалкилы представляют собой аморфные, нерастворимые в индифферентных растворителях порошкообразные вещества, которые при нагревании разлагаются не плавясь. На воздухе они мгновенно воспламеняются и могут сгорать со взрывом; их способность к воспламенению уменьшается по мере увеличения алкильного остатка. [2]
Натрийалкилы представляют собой аморфные, нерастворимые в индифферентных растворителях порошкообразные вещества, которые при нагревании разлагаются не плавясь. Па воздухе они мгновенно воспламеняются и могут сгорать со взрывом; их способность к воспламенению уменьшается по мере увеличения алкнльного остатка. [3]
Натрийалкилы могут также расщеплять связь О - R в ArOR с образованием ArONa и алкена. [4]
Натрийалкилы, полученные из галоидных алкилов и натрия, применяются в дальнейших реакциях без выделения в изолированном состоянии. [5]
Некоторые натрийалкилы образуются также непосредственно из хлористых алкилов и натрия при низкой температуре, например при - 10 в петролейном эфире. [6]
Литий - и натрийалкилы присоединяются более охотно по карбонильной группе, чем по схеме сопряженного присоединения. [7]
При полимеризации изопрена на натрийалкиле в гептане образуется в основном 3 4-полиизопрен, а в тетрагидрофуране-транс - 1 4-полиизо-прен. Таким образом, следует обратить особое внимание на важную роль растворителя в реакционной системе. [8]
Хотя взаимодействие окиси углерода с натрийалкилами легко протекает при мягких условиях, эта реакция изучена сравнительно мало. Сообщают [136], что действие окиси углерода на соединение, которому приписывали формулу этилнатрия, приводит к образованию диэтилкетона. Действие металлического натрия на различные диалкильные и диарильные соединения ртути в присутствии окиси углерода приводит [121] к образованию смесей, содержащих алкил - или арилнатрий и поглощающих окись углерода. При взаимодействии диэтилртути с металлическим натрием и окисью углерода получается [121] сложная смесь, из которой удалось выделить наряду с диэтилкетоном небольшие количества триэтилкарбинола и пропионовои кислоты. [9]
Найлон 402 / - Напряжение 220 Натрийалкилы 334, 424, 436 Натрийалкинилы 289 Натрийорганические соединения, получение 289, 319 и ел. [10]
Многие простые эфиры могут реагировать с натрийалкилами. Поскольку алканы являются очень слабым. [11]
Ранее отмечалось [165], что так как натрийалкилы являются сильными основаниями, то так называемые продукты диспропорциониро-вания образовывались при действии углеводородного основания на га-лоидуглеводород, а не по свободно-радикальному механизму. [12]
При этой реакции в качестве промежуточных продуктов образуются натрийалкилы. [13]
При действии на галогенопроизводные металлического натрия легко образуются натрийалкилы, которые далее реагируют с галоген-алкилами ( П. П. Шорыгин) возможно, по механизму реакций нук-леофильного замещения второго порядка ( см. гл. [14]
Алкилы электроположительных металлов быстро реагируют с кислородом: натрийалкилы самовоспламеняются при комнатной температуре, аналогично ведут себя и алюминий-алкилы, обладающие незанятой орбитой с низкой энергией. [15]