Cтраница 3
При получении меркаптанов из гидросульфидов щелочных металлов, например из NaSH, вместо галоидных алкилов лучше применять натрийалкилсульфаты, которые, как показали Мейер и Якобсон, можно вводить в реакцию без выделения. [31]
Процесс прямого гидрирования синтетических жирных кислот по сравнению с гидрированием бутиловых эфиров кислот обеспечивает более благоприятные технико-экономические показатели производства спиртов и натрийалкилсульфатов на их основе. Основным фактором, определяющим экономическую эффективность производства высших спиртов, является дешевизна исходных кислот. [32]
Себестоимость 1 т парафинового гача НК НПЗ составляет 300 руб. Можно предполагать, что себестоимость 1 т 20 % - ного раствора натрийалкилсульфатов, полученных из продуктов крекинга гача, не превысит 1300 руб. При использовании в качестве сырья для крекинга петролатума или нефтепромыслового парафина себестоимость алкилсульфатов может быть еще ниже. [33]
Сульфоэфиры типа I могут быть получены из этаноламино-производных ( II) обычными методами сульфирования олеумом или хлорсульфоновой кислотой, применяемыми в производстве смачивающих веществ, например натрийалкилсульфатов. Другой метод заключается в конденсации 1-бром - 4-анилиноантрахинона с натриевой солью 5-аминоэтилсульфата. [34]
В свою очередь, алкиларилсульфонаты обладают преимуществом, которое и обусловило их более широкие масштабы использования в производстве синтетических моющих средств: затраты на производство додецилбензолсульфоната значительно ниже затрат, связанных с получением натрийалкилсульфатов. Этот факт объясняется прежде всего различиями в сырьевой базе этих двух продуктов. Производство алкиларилсульфонатов целиком базируется на нефтяном сырье - бензоле и тетрамерах пропилена. [35]
При определении поверхностной активности препарата натрий-алкилсулъфатов средней формулы C H SC Na, полученного из фракции 100 - 330, было установлено, что максимальное снижение поверхностного натяжения дистиллированной воды при 20 на границе с воздухом вызывается растворением в ней 0 3 % натрийалкилсульфатов. Для сульфонатов натрия НЧК вся изотерма поверхностного натяжения располагается выше. [36]
Натрийалкилсульфаты ( вторичные) получают сульфатированием вторичных жирных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией и экстракцией несульфируемых веществ. Натрийалкилсульфаты спиртов ( примерно 70 % первичных и 30 % вторичных) выделены из вторых яеомыляемых. Налажено небольшое производство алкилсульфатов первичных спиртов из ка-шалотового жира. [37]
Натрийалкилсульфаты хорошо растворяются в жесткой воде без образования осадков, так как не взаимодействуют с карбонатами кальция и магния с образованием нерастворимых веществ. Натрийалкилсульфаты среднего состава С13Н27ССШа4, взятые в дозе 0 3 % в моющем растворе, по моющей способности в отношении стандартно загрязненных хлопчатобумажных, шерстяных и вискозных тканей в присутствии минеральных активаторов мало уступают известному советскому моющему средству Новость, получаемому из кашалотового жира. Хорошую моющую способность Натрийалкилсульфаты обнаруживают при отмывке металлических, стеклянных и деревянных поверхностей, загрязненных нефтепродуктами, растительными маслами и животными жирами, следовательно, их можно с успехом применять при зачистке железнодорожных цистерн и других емкостей от остатков нефтепродуктов. [38]
Возможность применения натрийалкилсульфатов из спиртов гидромсидата для приготовления пастообразных и жидких моющих средств была проверена во ВНИИЖе. Установлено, что натрийалкилсульфаты могут служить активной основой пастообразных моющих средств. При сочетании же их с алкилсульфонатами пасты более пластичны. Стирки, проведенные в экспериментальных прачечных, показали, что по моющему действию те и другие пасты равноценны пастам, выбранным в качестве эталона. [39]
Из приведенных данных видно, что оба образца по своим качественным показателям близки и имеют высокую моющую способность. Поэтому обе фракции натрийалкилсульфатов рекомендованы для промышленного производства нового моющего средства. [40]
На поверхностную активность алкилсульфатов влияет раз-ветвленность алкильной цепи, ее длина и положение сульфо-группы. Наибольшей моющей способностью обладают первичные натрийалкилсульфаты с 12 - 14 углеродными атомами в углеводородной цепи, наименьшей - алкилсульфаты с 10 углеродными атомами в радикале. Алкилсульфаты с более короткой углеводородной цепочкой вообще не обладают моющим действием. В мягкой воде хорошие моющие свойства проявляют все алкилсульфаты. В жесткой воде алкилсульфаты с 16 - 18 углеродными атомами в цепи обладают худшей моющей способностью из-за малой растворимости их кальциевых солей. [41]
Пока лучшими из них являются натрийалкилсульфаты синтетических спиртов фракции Сю - Си, - получаемых гидрогеиолизом метиловых эфиров СЖК. Однако стоимость этих продуктов весьма высока, что обусловлено сложностью и многостадийностью синтеза исходных кислот. [42]
![]() |
Основные характеристики пенообразователей. [43] |
В пожарной охране целесообразно применять биологически мягкие пенообразователи. К ним относят пенообразователь марки ПО-ЗА, являющийся вторичным натрийалкилсульфатом. Он обладает хорошей моющей, смачивающей и пенообразующей способностью, а также высокой степенью биохимического окисления, что обеспечивает практически полное разрушение его в сточных водах. [44]
Неоднородный состав получаемых спиртов затрудняет их последующую переработку. Первоначально предполагалось основную массу спиртов прямого окисления использовать для получения натрийалкилсульфатов. Однако вторичные спирты характеризуются низкой глубиной сульфирования. Наличие большого количества непросульфированных продуктов ухудшает качество активного вещества и делает его непригодным для использования в производстве моющих порошков. [45]