Поверхностное натяжение - полимер
Cтраница 3
 |
Влияние условий действия пластификатора на долговечность резины из наирита при 40 С. [31] |
Очень наглядно двоякое влияние пластификатора проявляется при определении долговечности резин. В этом случае проявляется как ослабление межмолекулярного взаимодействия в поверхностном слое полимера, так и действие среды1 3, снижающей поверхностное натяжение полимера до величин, близких к нулю. При этом разрушение наирита сопровождается появлением на поверхности отдельных трещин. [32]
Шонхорн и Шарп [21, 23] обнаружили, что экстраполированные значения поверхностного натяжения аморфных образцов полиэтилена и полипропилена при 20 С составляют соответственно 35 и 29 дин / см. Эти экстраполированные значения поверхностного натяжения находятся в хорошем соответствии с критическими поверхностными натяжениями рассматриваемых полимеров. Основываясь частично на этом соответствии, Шонхорн [21] выдвинул предположение о том, что ус аморфного полимера равно приблизительно его поверхностному натяжению. Результаты недавнего исследования Джонсона и Деттре [13] противоречат, однако, предположению Шонхорна о связи ус с поверхностным натяжением полимера. Джонсон и Деттре исследовали смачиваемость алканами жидких фтору глеродных поверхностей, обладающих низкой поверхностной энергией. [33]
Оценив с этой позиции большое число полимеров, Марк отнес к числу наиболее перспективных адгезивов полиакрилаты. Такой вывод, находившийся в соответствии с молекулярно-кинетическими представлениями об адгезии ( в силу высокой подвижности макромолеку-лярных цепей полиакрилатов), требовал дополнения данными по энергетике межфазного взаимодействия, в частности результатами измерения поверхностного натяжения полимеров. В итоге был подтвержден вывод о перспективности полиакрилатов как адгезивов и предложен состав идеальной композиции ( смеси равных количеств акрилонитрила с изооктилакрилатом и метилолакриламида с полиметилметакрилатом, взятых в соотношении 5: 1, с добавкой этилен-гликольдиметакрилата в количестве 10 % по отношению к акрилонитрилу), сочетающей положительные качества обычных мономерных и так называемых анаэробных составов. Вязкость системы благодаря наличию поли-метилметакрилата обеспечивает комплекс необходимых реологических характеристик, а наличие нитрильных и гидроксильных групп позволяет реализовать эффективное межфазное взаимодействие. [34]
При подводе внешней энергии ( например, повышении температуры) происходит интенсивное испарение растворителя ( пластификатора), уменьшение гибкости макромолекул, повышение межмолекулярного взаимодействия и понижение Гст. В это время макромолекулы находятся в неравновесном состоянии, так как релаксационные процессы медленно реагируют на изменение внешних условий. Силы поверхностного натяжения полимера на поверхности пластин, увеличивающие жесткость систем, вызывают появление больших внутренних напряжений, которые тем больше, чем быстрее идет испарение растворителя и чем больше нарушается равновесие системы. В связи с этим необходим выбор таких условий, при которых успевали бы проходить релаксационные процессы, увеличивающие адгезию покрытия и уменьшение внутренних напряжений. [35]
Страницы: 1 2 3