Поверхностное натяжение - смесь
Cтраница 1
Поверхностное натяжение смеси ацетон - вота изменяется с составом, как показано ниже. [1]
Поверхностное натяжение смеси церезина 57 с 30 % полимера изобутилена при 70, 80 и 90 С равно соответственно 26 9; 26 6 и 25 8 мн / м, а плотность смеси при этих температурах составляет 804, 798 и 792 кг. [2]
Поверхностное натяжение смесей углеводородов экспериментально исследовано Кацем [33], который, основываясь на экспериментальных данных, предложил методику расчета поверхностного натяжения. Этот метод основан на применении парахора и уравнения Сагдена [34], связывающего поверхностное натяжение со свойствами жидкой и паровой фаз. [3]
Поверхностное натяжение смеси жидкостей не является простой функцией поверхностных натяжений чистых компонентов, так как в смеси поверхностная концентрация отличается от концентрации в объеме. [4]
Для определения поверхностного натяжения неводных смесей органических веществ следует использовать уравнение ( VII. Эти методы мало различаются по точности, и выбор того или иного из них определяется, вероятно, имеющейся информацией о рассматриваемой смеси. [5]
Формулы для расчета поверхностного натяжения смесей, основанные на законе аддитивности парахоров отдельных компонентов раствора, предложенные в работах [26-29], не могли быть использованы для расчетов а растворов, содержащих полимерные вещества. Это объясняется тем, что в известные формулы для таких расчетов входят молекулярные массы компонентов, через которые выражается и состав самого раствора. Однако хорошо известно, что даже одно и то же высокомолекулярное соединение не имеет строго определенной молекулы массы, поэтому выражение состава раствора через мольные доли полимерных веществ лишено какого-либо смысла. [6]
Если для неводных растворов поверхностное натяжение смеси часто аппроксимируется линейной зависимостью от мольной доли, то водные растворы обладают ярко выраженными нелинейными характеристиками. Зависимость поверхностного натяжения от концентрации ацетона в полулогарифмической си - стеме координат почти линейна. [7]
Таким образом, понижение поверхностного натяжения смеси ПАВ является аддитивной величиной в пределах выполнимости уравнений Гиббса и Лэнгмюра. [8]
 |
Характеристика технических фракций смол полукоксования эстонских сланцев. [9] |
Специальные опыты показали, что поверхностное натяжение смесей сланцеЕ1ых продуктов не подчиняется правилу сложимости. Опыты были проведены со смесями сланцевого бензина уд. [10]
Поверхностная активность компонентов, способных понижать поверхностное натяжение смесей расплавленных солей, зависит от межчастичных и межфазных взаимодействий внутри системы и выражается, согласно данным В. К. Семенченко [13], меньшим или большим значением обобщенного момента ионов. [11]
 |
Поверхностное растворов вода - ацетон при. [12] |
Несмотря на то, что погрешность расчета поверхностного натяжения смеси диэтиловый эфир-бензол при 25 С в примере 12Л так мала. Более точная форма термодинамической корреляции [ уравнение (12.5.4) ] предпочтительнее, хотя использовать ее значительно труднее. [13]
Существенный интерес представляют результаты исследований по изменению поверхностного натяжения смеси дисолвана и NaOH. Результаты опытов представлены в табл. 5.4, откуда видно, что общие закономерности ничем не отличаются от тех, которые были выведены для смеси дисолвана с НЧК. Рассматривая влияние NaOH на изменение натяжения на границе раздела водный раствор дисолвана-нефть, можно отметить, что добавление NaOH по своему эффекту аналогично добавке высокомолекулярных ПАВ. [14]
Таким образом, этот метод непригоден для расчета поверхностного натяжения смеси жидкостей, сильно отличающихся по степени полярности. [15]
Страницы: 1 2 3 4