Поверхностное натяжение - смесь
Cтраница 2
Вайнауг и Кдц [65] показали, что уравнение (12.5.1) крррелирует поверхностное натяжение смеси метан - пропан при температурах от - 15 до 90 С и давлениях 2 7 - 102 атм. Дим и Меттокс [11] также применяли это уравнение для системы метан - нонан при температурах от - 34 до 24 С и давлениях 1 - 100 атм. Некоторые сглаженные результаты представлены на рис. 12.4. При любой температуре, поверхностное натяжение смеси уменьшается с увеличением давления, так как большее количество метана растворяется в жидкой фазе. Влияние давления необычно; вместо уменьшения с ростом температуры поверхностное натяжение смеси увеличивается, кроме случаев наиболее низких давлений. Это явление иллюстрирует тот факт, что при невысоких температурах метан более растворим в нонане и влияние состава жидкости более важно в определении ат, чем влияние температуры. [16]
Усанович, Сумарокова и Удовенко65 определили одновременно электропроводность, вязкость и поверхностное натяжение смесей хлорная кислота - серная кислота. Вязкость при 0, 10 и 25 С сначала немного возрастает в направлении от чистой хлорной кислоты до концентрации 50 мол. Кривые электропроводности проходят через максимум примерно при 33 мол. [17]
Приближенная формула ( V1 - 15) может быть использована для определения поверхностного натяжения смеси жидкостей - неполярных, неассоциированных, находящихся под низким давлением. [18]
Политермы поверхностного натяжения расплавов системы NaCl-KCI ( рис. 89) представляют собой прямые линии, аддитивно выражающие поверхностное натяжение смеси в зависимости от величины о чистых компонентов. [20]
 |
Вклад отдельных слагаемых. [21] |
Как видно из табл. 2.8, для чистых жестких r - меров КПЗ незначительно влияет на избыток поверхностного натяжения смесей мономеров и коротких ( г 3) r - меров, что оправдывает расчеты с применением мономолекулярной модели адсорбции. [22]
 |
Состав поверхностного слоя двухкомпонентных смесей ( xl и xl - мольные доли поверхностно-активной компоненты в объеме и поверхностном слое соответственно. [23] |
Если при данной температуре компоненты А и В находятся в жидком состоянии, то по формулам (2.27) и (2.28) можно определить поверхностное натяжение смеси. [24]
Например, значения констант распада, измеренные в смесях метанол - вода и диоксан - вода, попадают на обычную кривую в точках, соответствующих поверхностному натяжению смесей. [25]
Наоборот, компоненты с большим поверхностным натяжением в меньшем количестве содержатся в поверхностном слое, и в большем - в глубине фазы; эти компоненты повышают поверхностное натяжение смесей расплавленных солей и называются поверхностно неактивными компонентами. [26]
Это приводит к усилению связи между ионом с большей плотностью заряда и общим ионом, в результате чего снижается подвижность этого иона, наблюдается некоторое увеличение объема и снижается поверхностное натяжение смеси. А, В Х, Y будет обладать более выраженным ионным взаимодействием сравнительно со смесью А, В Х или А Х, Y, так как появляется возможность парного взаимодействия между про-тивоионами с близкими энергетическими характеристиками. Для системы Na, KIIC1, I расчет изобарного потенциала реакции обмена при 800 С дает величину 3 0 ккал. [27]
При низких давлениях величина р0тУг в уравнении (12.5.1), включающая плотность паров и их концентрацию, может быть опущена; когда это упрощение возможно, уравнение (12.5.1) может быть использовано для коррелирования поверхностных натяжений смесей широкого круга органических жидкостей [5, 16, 24, 36, 48] с достаточно хорошими результатами. Большинство авторов не применяют, однако, общие таблицы ( такие как табл. 12.1) значений групповых составляющих для вычисления [ Pi ], а обрабатывают экспериментальные данные методом регрессионного анализа, чтобы получить наилучшее значение [ Pj ] для каждого компонента смеси. [28]
Избыточная поверхностная концс-нтрация может иметь любой знак. Поверхностные натяжения смесей сахароза - вода равны 72 5, 73 0 и 73 4 - 10 - ч Н / м при весовых юлях соответственно 0.10. 0.20 и 0.30. Какова избыточная поверхностная концентрация. [29]
Эти авторы провели также измерения с 97 8 % - ной перекисью водорода и обнаружили примерно при этом составе небольшой максимум для значения поверхностного натяжения. Хотя поверхностное натяжение смесей в других системах ( например, вода - серная кислота [37], вода-гидразин [38]) и имеет максимум, характерный для некоторого промежуточного соединения, Жигер [39] считает, что максимума в точке 97 8 % быть не может, и результат этого измерения им забракован. Значения для безводной перекиси водорода получены прямым графическим экстраполированием. В пределах точности измерений величин нет никаких доказательств, что температурные коэффициенты поверхностного натяжения перекиси водорода и ее растворов отличаются от коэффициентов поверхностного натяжения воды. Поэтому кривые на рис. 35 расположены параллельно друг другу. [30]
Страницы: 1 2 3 4