Поверхностное натяжение - чистая вода - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Забивая гвоздь, ты никогда не ударишь молотком по пальцу, если будешь держать молоток обеими руками. Законы Мерфи (еще...)

Поверхностное натяжение - чистая вода

Cтраница 2


16 Колебания в эллиптической струе.| Изменение поверхностного натяжения водных растворов энантовой кислоты различной концентрации во времени. [16]

Раствор, выходящий из объема струи на поверхность, по-видимому, имеет поверхностное натяжение примерно вдвое меньше поверхностного натяжения чистой воды. Замедленность в достижении равновесия может объясняться тем, что для диффузии поверхностно-активного вещества на поверхность требуется время, хотя в данном случае лимитирующим фактором, по-видимому, является скорость химического процесса.  [17]

Поверхностное натяжение 0 001 - 1 0 % - ных растворов ОЭЦ при 25 С весьма близко к поверхностному натяжению чистой воды и составляет 60 - 70 мН / м, поэтому при приготовлении растворов практически не наблюдается пенообразования.  [18]

Это значит, что даже при самых больших достижимых пересыщениях пузырьки водорода фактически не могут возникать в чистом объеме раствора, имеющего поверхностное натяжение, близкое к поверхностному натяжению чистой воды.  [19]

Если концентрация жирной кислоты в воде столь мала, что площадь свободной поверхности, приходящаяся на одну молекулу жирной кислоты, значительно меньше поперечного сечения этой молекулы, приблизительно равного ( 2 - f - 2 4) - 10 - 19 м2, то поверхностное натяжение практически равно поверхностному натяжению чистой воды. При этом поверхностнее натяжение уменьшается. Дальнейшее увеличение количества жирной кислоты приводит к возникновению двух и большего числа мономолекулярных слоев, а коэффициент поверхностного натяжения приближается к его значению для жирной кислоты.  [20]

Опыт начинают с определения значения Ло для дважды перегнанной с КМпО4 дестиллированной воды. Поверхностное натяжение чистой воды при температуре опыта берется из таблицы ( стр.  [21]

Опыт начинают с определения значения Ло для дважды перегнанной с КМпО4 дистиллированной воды. Поверхностное натяжение чистой воды при температуре опыта вычисляется по уравнению 23а ( стр.  [22]

Существование таких структур обнаруживается следующими опытами: пленку поливинилацетата, нанесенную на поверхность воды, легко снять однократным погружением и выниманием кольца. После этого поверхностное натяжение становится равным поверхностному натяжению чистой воды. Пленка снимается и в случае, когда концентрация поливинилацетата на поверхности не достигает Гт. Такие явления не наблюдаются в ряду низкомолекулярных ПАВ. Следовательно, соединение звеньев в цепь сильно влияет на адсорбцию.  [23]

В то же время, если обозначить через f поверхностное натяжение чистой воды и через - [ натяжение поверхности, покрытой пленкой, то площадь Idx со свободной энергией f ( на единицу площади) заменяется такой же площадью со свободной энергией if, откуда работа равна ( Y - ч) Idx. Приравнивая эти два выражения работы, получаем F - f - - ( Таким образом, поверхностное давление равно понижению поверхностного натяжения воды, вызванному нанесением пленки.  [24]

Так как растворы смачивателя очень разбавлены, равновесие ( диффузия молекул смачивателя в поверхность) достигается медленно. Это объясняется тем, что создается поверхностное натяжение, которое является промежуточным между поверхностным натяжением чистой воды и натяжением статического термодинамического равновесия.  [25]

Изотерма / характеризует вещество, снижающее поверхностное натяжение а; изотерма 2 - вещество с постоянным значением а; изотерма 3 - вещество, способствующее увеличению а. Все кривые берут свое начало с одной и той же точки с О, при этом ордината в этой точке равна поверхностному натяжению чистой воды.  [26]

Если мы на поверхность воды пустим плавающую нитку, то она разделит поверхность на две части и, пока вода чиста, будет в равновесии в любом положении. Но как только мы пустим малейшую капельку спирта или эфира на воду по одну сторону нитки, тотчас нитка с необычайною быстротою будет оттянута в сторону чистой воды: поверхностное натяжение чистой воды гораздо больше, чем натяжение спирта и, тем более, эфира.  [27]

Уже давно было известно, что поверхностное натяжение свежеприготовленных растворов мыл медленно падает со временем и что для достижения его конечного равновесного значения требуется промежуток времени, равный иногда многим дням. Это явление было впервые обнаружено Релеем [30], который показал, что динамическое поверхностное натяжение раствора олеата натрия, измеренное по методу колеблющейся струи, лишь немного ниже, чем поверхностное натяжение чистой воды.  [28]

Согласие ее с опытом, однако, весьма невелико. Чрезвычайно интересные результаты были получены Гриннеллом Джонсом и Рэем 2, обнаружившими, что при концентрациях ниже 0 002 N некоторые соли несколько понижают поверхностное натяжение воды, причем максимальное понижение составляет около 0 0002 поверхностного натяжения чистой воды. При более высоких концентрациях эти соли повышают поверхностное натяжение почти линейно с ростом концентрации. Понижение поверхностного натяжения приписывается притяжению между ионами соли и ориентированными молекулами воды на поверхности. Остается лишь неясным, почему положительная адсорбция при самых малых концентрациях сменяется отрицательной адсорбцией при более высоких концентрациях. Лэнгмюр ( см. Дополнение) приписывает это неточности прибора.  [29]

30 Поверхностное натяжение.| Поверхностное натяжение при температуре 293 К и увеличение давления насыщения для капель водного раствора. [30]



Страницы:      1    2    3