Поверхностное натяжение - граница
Cтраница 1
Поверхностное натяжение границы а & может быть негладкой функцией угла р, как это свойственно кристаллическим поверхностям. [1]
Величина поверхностного натяжения границы раздела между образующейся паровой фазой и окружающей жидкой средой должна зависеть от соотношения этих компонентов в сорбционно-сольватном слое и дисперсионной среде. Метиловый спирт - типичный представитель поверхностно активных веществ, молекулы которого включают полярную группу и углеводородный радикал. Введение в нефтяную систему подобного вещества приводит к преимущественной концентрации его на границе раздела фаз, а именно в сорбционно-сольватном слое. В результате этого в зависимости от концентрации спирта и температуры системы удельная свободная энергия поверхностного слоя, то есть его поверхностное натяжение, будет понижаться. Указанный эффект проявляется в максимальной степени в начальной стадии образования зародышей паровой фазы, что приводит к появлению избытка энергии в системе, реализуемой системой на создание дополнительных центров парообразования. Увеличение числа зародышей приводит к общему понижению их размеров, увеличению площади испарения системы, что стимулирует процесс парообразования и способствует повышению выхода испаряющихся фракций. [2]
 |
Краевой угол ф капли, лежащей на поверхности. [3] |
С уменьшением поверхностного натяжения границы газ ( или раствор) - ртуть улучшается смачивание металла ртутью, а угол ф уменьшается, или косинус его приближается к единице. [4]
Способность вещества понижать поверхностное натяжение данной границы раздела фаз называют поверхностной активностью. [5]
Полустатическими называются методы определения поверхностного натяжения границы раздела фаз, возникающей и периодически обновляемой в процессе измерения ( метод максимального давления пузырька и сталагмометрический метод), а также методы отрыва кольца и втягивания пластины. Эти методы позволяют определить равновесное значение поверхностного натяжения, если измерения проводятся в таких условиях, что время, в течение которого происходит формирование поверхности раздела, значительно больше времени установления равновесия в системе. [6]
Исследование влияния приложенной разности потенциалов на поверхностное натяжение границы раздела фаз удобнее всего проводить на идеально поляризующейся поверхности жидкого металла ( обычно ртути) в водном растворе электролита. Очень важно, что при этом одновременно измеряются разность потенциалов фаз ( по сравнению с каким-либо стандартным электродом) и поверхностное натяжение межфазной о, поверхности ( обычно по максимальной высоте столба ртути, удерживаемой силой поверхностного натяжения в капилляре); вместе с тем возможно определение и плотности заряда двойного слоя по току, переносимому вытекающей по каплям ртутью, при известной их поверхности. [7]
Исследование влияния приложенной разности потенциалов на поверхностное натяжение границы раздела фаз удобнее всего проводить на идеально поляризующейся поверхности жидкого металла ( обычно ртути) в водном растворе электролита. [8]
Пол у статическими называются методы определения поверхностного натяжения границы раздела фаз, возникающей и периодически обновляемой в процессе измерения ( метод максимального давления пузырька и сталагмометрический метод), а также методы отрыва кольца и втягивания пластины. Эти методы позволяют определить равновесное значение поверхностного натяжения, если измерения проводятся в таких условиях, что время, в течение которого происходит формирование поверхности раздела, значительно больше времени установления равновесия в системе. [9]
Согласно Фаберу, дефекты представляют собой ограниченные области, в которых поверхностное натяжение границы раздела отрицательно. Эти области находятся в сверхпроводящем состоянии, когда образец переохлажден, и служат стабильными зародышами. Однако росту этих зародышей препятствует положительное поверхностное натяжение границ раздела в основной массе металла. Такое положение сохраняется до тех пор, пока поле не будет снижено до величины значительно меньше критической. Рассматривая простую модель дефектов, Фабер показал, что количество зародышей переохлаждения определяется их размерами и формой, а также параметром поверхностной энергии А, причем для дефектов любой формы величина ( 1 - Sz) пропорциональна А. Экспериментальные данные хорошо согласуются с предложенной моделью. Хотя степень переохлаждения меняется от дефекта к дефекту, для всех дефектов она одинаково зависит от температуры. Различие в степени переохлаждения не представляет особого интереса, так как оно, вероятно, связано с различием в размерах и форме зародышей. [10]
Согласно Фаберу, дефекты представляют собой ограниченные области, в которых поверхностное натяжение границы раздела отрицательно. Эти области находятся в сверхпроводящем состоянии, когда образец переохлажден, и служат стабильными зародышами. Однако росту этих зародышей препятствует положительное поверхностное натяжение границ раздела в основной массе металла. Такое положение сохраняется до тех пор, пока поле не будет снижено до величины значительно меньше критической. Рассматривая простую модель дефектов, Фабер показал, что количество зародышей переохлаждения определяется пх размерами п формой, а также параметром поверхностной энергии А, причем для дефектов любой формы величина ( 1 - S2) пропорциональна А. Экспериментальные данные хорошо согласуются с предложенной моделью. Хотя степень переохлаждения меняется от дефекта к дефекту, для всех дефектов она одинаково зависит от температуры. Различие в степени переохлаждения не представляет особого интереса, так как оно, вероятно, связано с различием в размерах п форме зародышей. [11]
Такая сегрегация не может быть термодинамически равновесной, поскольку железо увеличивает поверхностное натяжение границ зерен никеля. [12]
 |
Доменные структуры. [13] |
При возникновении доменов, с одной стороны, увеличивается энергия за счет поверхностного натяжения границ, а о другой - уменьшается энергия магнитного поля. [14]
Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии D, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной среды ( очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени - от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц ( особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это связано с пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы как за счет снижения коэффициента диффузии в слое, так и в результате снижения в нем растворимости вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения; в пределе - при переходе к лиофильным коллоидным системам - процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [15]
Страницы: 1 2 3