Структурные белок
Cтраница 2
 |
Распределение белков по комплексам ЦПЭ /, / /, / / /, IV. [16] |
Митохондрии подвергались расчленению, из субмито-хондриальных частиц выделялись комплексы дыхательных ферментов, свободные от структурных белков. Такие комплексы оказалось возможным очищать и детально исследовать. Были проведены успешные опыты по восстановлению ЦПЭ из выделенных препаратов и растворимых ферментов. [17]
 |
Распределение белков по компонентам ЦПЭ /, / /, / / /, IV. а, Ь. [18] |
Митохондрии подвергались расчленению, из субмитохондри-альных частиц ( СМЧ) выделялись комплексы дыхательных ферментов, свободные от структурных белков. Такие комплексы оказалось возможным очищать и детально исследовать. Были проведены успешные опыты по восстановлению ЦПЭ из выделенных препаратов и растворимых ферментов. Наконец, очень ценная информация была получена в опытах по ингибированию отдельных стадий процесса и по разобщению окислительного фосфо-рилирования и переноса электронов. [19]
Необходимость регуляции транскрипции в вирусных системах связана с тем, что потребность в разных вирус-специфических белках разная: структурные белки требуются, как правило, в больших количествах, чем белки-ферменты. Кроме того, на ранних стадиях инфекции нужны преимущественно белки, обеспечивающие репликацию генома, а на поздних - белки, принимающие участие в формировании вирионов. Поэтому биологически целесообразно, чтобы разные вирусные гены считывались с разной эффективностью и чтобы эта эффективность изменялась по ходу репродукции вируса. [20]
Необходимость регуляции транскрипции в вирусных системах связана с тем, что потребность в разных вирус-специфических белках разная: структурные белки требуются, как правило, в больших количествах, чем белки-ферменты. Кроме того, на ранних стадиях инфекции нужны преимущественно белки, обеспечивающие репликацию генома, а на поздних - белки, принимающие участие в формировании вирионов. Поэтому биологически целесообразно, чтобы разные вирусные гены считывались с разной эффективностью и чтобы эта эффективность изменялась по ходу репродукции вируса. [21]
В настоящее время перед биофизикой стоит задача описания строения, свойств и функционирования простейших биологических систем: ферментов, структурных белков, клеточных и внутриклеточных мембран и органелл, входящих в состав клеток живых организмов. Особый интерес представляет выяснение вопросов хранения и эффективного использования химической энергии, извлекаемой из пищевых продуктов, для построения клеток и их биологической деятельности. Предполагается, что эти задачи могут быть решены на основе знания атомного состава основных биологических элементов при учете внутримолекулярных и межмолекулярных взаимодействий и вызываемых ими преобразований и конформационных изменений макромолекул, переносом энергии, электронов и протонов как вдоль молекул, так и между вими. [22]
Дивиинлсульфон способен присоединяться по кратной углерод - углеродной связи к нуклеофильным реагентам, в том числе к окси - или аминогруппам структурных белков клеточных мембран. Следовательно, для дегазации HD необходимо брать сильные окислители в большом избытке. [23]
Дивинилсульфон способен присоединяться по кратной углерод - углеродной связи к нуклеофильным реагентам, в том числе к окси - или аминогруппам структурных белков клеточных мембран. Следовательно, для дегазации HD необходимо брать сильные окислители в большом избытке. [24]
Через несколько минут после заражения происходит выключение синтеза мРНК и белков клетки-хозяина и синтезируется несколько новых ферментов, необходимых для синтеза фаговой ДНК, а затем синтезируются структурные белки фага. Появление разных групп мРНК зависит от процессов синтеза белка и репликации фаговой ДНК. Модели, предлагаемые для объяснения этих явлений, исходят из рассмотрения сложной субъединичной структуры РНК-полимеразы, которая изменяется при воздействии белковых регуляторных факторов. Детальные молекулярные механизмы временной регуляции белкового синтеза пока неизвестны. [25]
Через несколько минут после заражения происходит выключение синтеза мРНК и белков клетки-хозяина и синтезируется несколько новых ферментов, необходимых для синтеза фаговой ДНК, а затем осуществляется синтез структурных белков фага. РНК-полимераза способна узнавать промоторы генов мРНК, образующиеся на ранних стадиях фаговой инфекции. Оказалось, что появление разных групп мРНК фага Т4 зависит от процессов синтеза белка и репликации фаговой ДНК. [26]
Структурные белки поддерживают структуру всей мембраны. [27]
Впервые выделен в 1890 г. из белков. Входит в состав структурных белков и многих ферментов. [28]
Изучение относительного содержания оснований в ядре наиболее просто в случае желез, вырабатывающих какой-нибудь простой белок, например в случае желез тутового шелкопряда. Шелк, как и все другие структурные белки, имеет очень простую аминокислотную цепь из повторяющихся аланинов и глицинов. Следовательно, можно ожидать, что нуклеотидное строение РНК шелкоотделительной железы включает в себя только те основания, которые определяют эти две аминокислоты, или что это строение по крайней мере обнаружит значительное отличие от других клеток организма. [29]
Получены данные, что так называемые структурные белки рибосом, митохондрий, хлоропластов и мембран обладают ферментативной активностью. Рибосома составлена из немногочисленных типов белковых единиц. По-видимому, точно так же обстоит дело с митохондриями и хлоро-пластами. [30]
Страницы: 1 2 3 4