Cтраница 1
Замещенные нафталины ведут себя подобно производным бензола. При наличии электроне акцепторной группировки в а-положении при восстановлении по Берчу образуются 1 4-дигидропронзводные, а при наличии электронодонорного заместителя - 5 8-дигидропронзводные. [1]
Замещенные нафталины ведут себя аналогично соответствующим производным бензола. [2]
Замещенные нафталины подвергаются разложению такого же рода, как и замещенные бензольные углеводороды. Так, подобно толуолу метилнафталин стоек к крекингу, а амил-нафталин образует нафталин и амилен. [3]
Замещенные нафталины ведут себя подобно производным бензола. При наличии электроноакцепторной группировки в а-положении при восстановлении по Берчу образуются 1 4-дигид-ропроизводные, а при наличии электронодонорного заместителя - 5 8-дигидропроизводные. [4]
Такие замещенные нафталины в условиях бергинизации легко теряют боковые цепи и переходят IB нафталин, который опять-таки ( даже еще до полной потери боковых цепей) гидрируется Ь тетраги-дронафталин; разрушающийся далее с образованием одно - и двуза-мещенных бензолов. Совершенно очевидно, что при таком носледох вательном ходе крэкинг-гидрирования, для образования бензиновой смеси углеводородов ( с температурой кипении до 200), состоящей лишь из гомологов бензола, при бергинизации сложных многоколъ чатых конденсированных систем необходимо затрачивать в & добоч-ные непроизводительные реаетщи последоваявлъного раскрытия колец ( много дорогого водорода. [5]
При гидрировании замещенного нафталина до тетралина возможно образование двух изомеров в зависимости от того, какое именно кольцо насыщается. [6]
Результаты опытов с замещенными нафталинами имеют необычайный интерес, так как процессы замещения в ароматической и гидрированнной частях тетралина подчиняются различным законам. При йахождении подходящего способа дегидрирования, явилась бы возможность синтеза недоступных до сих пор производных нафталина. Было найдено, что в некоторых случаях пирогенетические методы являются вполне подходящими для реакции дегидрирования. [7]
Ниже даны примеры названий замещенных нафталинов. [8]
Ниже приведены схемы превращений некоторых замещенных нафталинов, а также антрацена и фенантрена, чтобы показать потенциальные возможности этих реакций. [9]
Предполагается, что во фракциях имеются замещенные нафталины частично прогидрированные. [10]
Как видно из рис. 5, распределение замещенных нафталинов между двумя кривыми не соответствует аналогичному раопределению неподвижных фаз на рис. 3, что требует соответствующего подхода при объяснении межмолекулярного взаимодействия в исследуемых системах. [11]
Сам нафталин, по-видимому, не димеризуется, однако некоторые замещенные нафталины способны к фотодимеризации. Имеются некоторые сомнения относительно строения фотодимеров 2-ме-токси - и 2-цианонафталина. Как сын -, так и анты-формы соединения ( 152) вступают в реакцию, однако ( 153) термически неустойчив и разлагается с образованием более устойчивого ангы - [2,2] парациклонафтана. [12]
Далее отмечено, что в противоположность ацетиленовой конденсации на хроме дифенилникель не образует замещенных нафталинов. По своей способности отрывать от связанных с ним ароматических групп водород, находящийся в орто-положении, хром среди переходных металлов является единственным в своем роде. [13]
Это может служить дополнительным аргументом в пользу предложенной модели, объясняющей различия в рефракциях изомерно замещенных нафталинов. [14]
Классическим примером влияния полярности подвижной фазы на разделение являются эксперименты Си и Рийндерса [ 4, 8Г 13 ] по разделению замещенных нафталинов и фталатов при использовании в качестве элюентов к-пентана и изопропанола. [15]