Cтраница 1
Нафтальдегиды не имеют технического значения, но кнаф-тилфенилкетон ( а-бензоилнафталин) является промежуточным продуктом в синтезе бензантрона по Шоллю. [1]
Нафтальдегид и диэтилмалонат вступают в конденсацию по Кневенагелю ( разд. Далее проводят сопряженное присоединение а-нафтилмагнийбромида к этому а р - енасыщенному эфиру. [2]
Нафтальдегид и диэталмаяонат вступают в конденсацию по Кневенагелю ( разд. Далее проводят сопряженное присоединение а-нафтилмагн ийбромида к этому а - ненасыщенному эфиру. [3]
Тозиламино-2 - нафтальдегид в литературе не описан. [4]
Метил-1 - нафтальдегид 2 3 - Диметил-1 - нафтальдегид 2 6 - Диметил-1 - нафтал дегид 4 7 - Диметил-1 - нафтальдегид Аценафтен-5 - альдегид Антра. [5]
У З - окси-2 - нафтальдегида этот эффект меньше, что, согласно автору, объясняется в какой-то степени фиксацией связей в нафталине. Метиловые сложные эфиры этого ряда имеют нормальные частоты полос поглощения и внутрикомплексных соединений не образуют. [6]
Метил-1 - нафтальдегид 2 3 - Диметил-1 - нафтальдегид 2 6 - Диметил-1 - нафтал дегид 4 7 - Диметил-1 - нафтальдегид Аценафтен-5 - альдегид Антра. [7]
В главе VI указывалось, что увеличение я-системы в нафтальдегиде по сравнению с бензальдегидом сопровождается понижением энергий 5 - и Т - состояний, так что Гял-состояние оказывается низшим триплетным состоянием. Энергия состояний / гл - типа в молекулах наф-тойной кислоты, нафталевого ангидрида и нафталимида на 6000 - 7000 см 1 больше, чем в нафтальдегиде, благодаря чему эти производные обладают ял - флуоресценцией и ял - фосфоресценцией. Полосы при этом не обнаруживают значительного батохромного смещения, как и в случае аналогичных производных бензола. [8]
В то же время окисление метильной группы метилнафталина с образованием нафтальдегида относится к другому типу реакций, которые не могут тормозиться нафталином. Более того, нафталин тормозит дальнейшее окисление 2-нафтальдегида. [9]
Пигмент желтый 101 ( CI 48052) является азином 2-окси - 1 - нафтальдегида; CI Пигмент фиолетовый 19 ( 46500) - р-формой линейного хинакридона; включены также Цинквазия красный В и Y в у-форме. [10]
Пигмент желтый 101 ( CI 48052) является азином 2-окси - 1 - нафтальдегида; CI Пигмент фиолетовый 19 ( 46500) - р-формой линейного хинакридона; включены также Цинквазия красный В и Y в у-форме. [11]
В 1965 и 1966 гг. описаны [413] бисазометины на основе 2-гид-рокси - З - карбокси-1 - нафтальдегида и различных диаминов. Альдегид получается из 2-гидрокси - З - нафтойной кислоты по реакции Реймера - Тимана. [12]
Метил-1 - нафтальдегид 2 3 - Диметил-1 - нафтальдегид 2 6 - Диметил-1 - нафтал дегид 4 7 - Диметил-1 - нафтальдегид Аценафтен-5 - альдегид Антра. [13]
Так, установлено, что устойчивость хелатов Сп ( П) уменьшается в ряду ацетилацетон 2-окси - 1-нафтальдегид сали-цилальдегид 2-окси - З - нафтальдегид. В таком же порядке уменьшается и характер двоесвязанности хелатных циклов. Такой тип резонансной стабилизации хелатного кольца, вероятно, в значительной степени обусловливает высокую устойчивость порфири-нов металлов. [14]
Хиноидная структура ( 1а) окрашенной формы может быть выведена на основании высказанных выше соображений и из того факта, что анилы 2-мето-кси - 1-нафтальдегида ( у которых нет необходимости в образовании водородного мостика) и 2-окси - З - нафтальдегида ( которые не имеют, по-видимому, хиноидной структуры типа 2 3-нафтохинона) имеют нефототропную природу. Однако прямых доказательств здесь не существует. [15]