Шестичленный нафтен

Cтраница 2

Для доказательства присутствия шестичленных нафтенов был применен дегидрогенизационный катализ по Зелинскому. Ароматические углеводороды, образовавшиеся в результате дегидрирования шестичленных нафтенов, отделялись адсорбцией на си-ликагеле. Ароматические углеводороды, полученные при дегидрогенизации, судя по показателям преломления и элементарному составу, относятся к алкилзамещенным бензола. [16]

Для определения количества шестичленных нафтенов парафи-но-нафтеновая часть экстракта, выделенная хроматографией, дегидрировалась в жидкой фазе [10] при 300 С в течение 10 час. [17]

Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов от числа углеродных атомов ( при 425 О. [18]

Степень образования из шестичленных нафтенов ароматических углеводородов весьма незначительна. Так, по данным Ф. Е. Фрея, при крекинге циклогексана образуется 44 1 % олефинов ( до С4), 9 5 % бутадиена, 3 7 % циклопентена и пентана, 4 9 % цикло-гексена и гексадиена и только 0 9 % бензола и 1 2 % высших углеводородов. [19]

Наибольший интерес представляет дегидрогенизация шестичленных нафтенов. [20]

Несравнимо легче протекает дегидрогенизация шестичленных нафтенов в присутствии таких катализаторов, как платина, палладий и никель на окиси алюминия. [21]

Так, для идентификации шестичленных нафтенов используют дегидрирование на платиновом глиноземном катализаторе, для идентификации ароматических углеводородов - гидрирование их на том же катализаторе. Гидрирование олефипов [55] и анализ образующихся продуктов позволяют идентифицировать группы веществ с определенным углеводородным скелетом [56-58], Эти методы будут рассмотрены в соответствующих главах книги. [22]

Наибольший интерес представляет дегидрогенизация шестичленных нафтенов. [23]

Несравнимо легче протекает дегидрогенизация шестичленных нафтенов в присутствии таких катализаторов, как платина, палладий и никель на окиси алюминия. [24]

Реакции ароматизации пяти - и шестичленных нафтенов рассмотрены в гл. [25]

При каталитическом риформинге происходит дегидрогенизация шестичленных нафтенов, и образуются ароматические углеводороды. [26]

Изомеризация олефинов в пяти - и шестичленные нафтены термодинамически возможна примерно вплоть до 500; Саханов и Тиличеев считают, что скорость этой реакции в заводских условиях крекинга слишком мала, чтобы можно было получить достаточные количества циклопарафинов. Однако, в присутствии катализаторов, например хлористого алюминия, такая изомеризация, несомненно, имеет место. [27]

Наиболее подробно разработаны методы количественного определения шестичленных нафтенов. [28]

Основные реакции каталитического риформинга - дегидрирование шестичленных нафтенов и дегидроциклизация парафинов протекают со значительным поглощением тепла. Например, теплота дегидрирования метилциклогексана в толуол при 527 С, составляет 2 2 МДж / кг, а для дегидроциклизации н-гептана в толуол она равна 2 5 МДж / кг. Основные реакции сопровождаются изомеризацией и гидрокрекингом. Теплота реакций изомеризации невелика, что же касается гидрокрекинга, то он протекает с выделением тепла и, таким образом, частично компенсирует затрату тепла на основные реакции ароматизации. [29]

Яаиболее подробно разработаны методы количественного определения шестичленных нафтенов. Ниже рассмотрены явкоторыв ив их. [30]

Страницы: 1 2 3 4