Cтраница 1
Нафтенаты марганца, никеля, хрома и других элементов увеличивали активность дегидрогеназ, каталаз, протеиназ, фос-фатаз, аргиназ и ряда других ферментов, что способствовало интенсификации биохимической очистки [17, 42, 49], однако действие нафтенатов марганца в активных илах в большей степени сказывается на активности экзоферментов, чем на деятельности микроорганизмов. Марганец относится к структурным компонентам некоторых фосфатаз и аргиназ. [1]
Минимальная концентрация нафтенатов марганца, при которой проявляется их стимулирующее действие, составляет для Bact. [2]
В качестве катализатора используются нафтенаты марганца и калия, перманганат калия и др. Проведение процесса жидкофаз-ного окисления парафинов в непрерывном процессе, когда оксидат быстро выводится из зоны реакции, резко снижает деструктивный разрыв молекул. В этом случае основными продуктами распада алкилгидроперекисей являются жирные спирты. [3]
В качестве катализатора были применены нафтенаты марганца, глет и их смесь. [4]
Увеличение концентрации таких катализаторов, как нафтенаты марганца и свинца, приводит к увеличению выхода оксикислот, низкомолекулярных кислот и нейтральных соединений. [5]
При окислении синтина в присутствии смесей нафтенатов марганца и калия катализатор выпадает в осадок медленнее, его каталитическая активность сохраняется дольше и скорость окисления выше. Нафтенат калия как бы удлиняет каждую из стадий превращения нафте-ната марганца, стабилизирует его. [6]
Предложения проводить процесс окисления в присутствии растворимых нафтенатов марганца и калия известны давно. Кроме того, введенные нафтеновые кислоты остаются в продуктах окисления, ухудшая их качество. [7]
Неудовлетворительно протекает процесс окисления депарафинизированного парафинистого дистиллята и в присутствии смеси нафтенатов марганца и кальция. За 12 часов получается продут с содержанием 16 % кар-боновых и 14 % оксикарбоновых кислот с низкими показателями. [8]
Разложение гидропереки - гидроперекись разлагается с за-си изопропилбензола в присутст - меткой скоростью при 145 С И вии нафтенатов марганца, кобаль - выше. [9]
Технологическая схема производства СПД представлена на рис. 6.4. Керосин, рециркулирующий оксидат и катализатор [ 0 1 % ( масс.) перманганата калия или соответствующее количество нафтенатов марганца и натрия ] поступают в реактор / барботажного типа. Окисление осуществляется кислородом воздуха при 120 - 130 С до накопления в оксидате 15 % ( масс.) карбоновых кислот. [10]
Основная цель исследования в данной области-найти оптимальные условия, позволяющие получать карбоно-вые кислоты с наибольшими выходами и приемлемыми показателями окислением парафиновой фракции в присутствии гомогенных катализаторов - нафтенатов марганца и кальция и их смесей. При этом выход оксикис-лот должен быть сведен к минимуму. [11]
Растворителями служат ароматические углеводороды ( толуол, ксилол), их смеси с бутиловым спиртом, ацетоном, этилацетатом, этилцеллозолов и др. В качестве ускорителей высыхания применяют октоаты цинка и кобальта, нафтенаты марганца и свинца. [12]
Нафтенаты марганца, никеля, хрома и других элементов увеличивали активность дегидрогеназ, каталаз, протеиназ, фос-фатаз, аргиназ и ряда других ферментов, что способствовало интенсификации биохимической очистки [17, 42, 49], однако действие нафтенатов марганца в активных илах в большей степени сказывается на активности экзоферментов, чем на деятельности микроорганизмов. Марганец относится к структурным компонентам некоторых фосфатаз и аргиназ. [13]
Почти одновременно с этим Петров, Данилович и Рабинович [122] подробно изучили окисление нефтяных масел и также пришли к важным выводам: 1) соли нафтеновых кислот являются более активными катализаторами окисления по сравнению с другими солями, в частности со стеаратами; 2) наибольшей активностью обладают нафтенаты марганца, меньшей - нафтенаты меди, свинца и цинка; 3) выход оксикислот приблизительно пропорционален общему выходу кислот, но увеличение времени окисления приводит к повышенному образованию оксикислот по сравнению с образованием кислот; 4) порошкообразный алюминий способен подавлять образование оксикислот; 5) оксикислоты могут быть ( неполностью) отделены от кислот отгонкой последних с паром и использованы в композиционных лаках и в качестве олиф. Общий вывод Петрова и его сотрудников сводился к возможности внедрения полученных результатов в производство технических смесей кислот и оксикислот; смеси первых могли заменить часть натуральных жиров в мыловарении, а смеси вторых могли быть использованы в лакокрасочной промышленности и в производстве пластмасс, в частности в производстве-фенолальдегидных поликонденсатов. [14]
Раствор омыленного асидола переливают в бак, снабженный паровой рубашкой и мешалкой; туда же приливают из мерника 350 - 360 кг уайт-спирита; смесь подогревают глухим паром до 75 - 85 при непрерывном перемешивании, затем приливают постепенно струей при перемешивании раствор сахар-сатурна и сернокислого марганца. Образующиеся при этом нафтенаты марганца и свинца растворяются в уайт-спирите. [15]