Cтраница 1
Нафтилены при деструктивной гидрогенизации в основном гидрируются в соответствующие нафтены. Реакция их гидрирования протекает с большими скоростями. Так, по данным А. В. Лозового [21], например, циклогексен гидрируется в 150 раз быстрее бензола, а циклопентен в 2 - 3 раза быстрее циклогексена. [1]
К нафтиленам, конечно, принадлежат тетрагидробензолы, полученные гидрогенизацией. Сюда же следует отнести углеводород ( ifllfis полученный сначала Венлем из камфарной кислоты и камфоры, а потом Стародубским из камфоры с HJ, а также тетра-гидроизоксплол С8Н14 Вредена из камфановой и камфарной кислот и, вероятно, гептен и октен, СЛ1Г, и С8Н14, выделенпыс - Ренаром из продуктов сухой перегонки канифолп. Хотя работа Ренара отличается большой тщательностью, но едва ли он имел чистые нафтнлены, пользуясь только фракционированной перегонкой. Приводимые им свойства его углеводородов в общем сходны с теми, которые наблюдались нами, но сверх того он указывает некоторые интересные реакции, которые нами еще но были псследо вапы. Крепкая серная кислота действует полимеризирующим образом. У нас неоднократно наблюдалось в присутствии хлористого кальция образование небольшого количества кристаллических полимеров. При медленном действии паров брома на гептен Ренар получил кристаллический С7Н6Вг6 и его жидкий изомер. [2]
Но мыслимы нафтилены иного строения. [3]
Такого рода нафтилены, которых строение, аналогичное строению непредельных углеводородов класса параффннов, еще яснее выразится в формуле изомерного нопонафтилена СП. [4]
Образование янтарной кислоты из нафтилена 3.4 вполне естественно. Разрыв происходит но только в месте двойной связи, но также ц в месте нахождения третичного водорода. [5]
Этот углеводород был выфракщгонирован из нафтилена, приготовленного нз бромида действием едкого кали. [6]
Мы видим далее, что при действии хамелеона на нафтилены в некоторых случаях, наряду с образованием мс-гликолов, констатировано также образование и т / анс-гликолов. Таким образом, считаясь с конечным результатом реакции образования а-гликолов из нафтиленов, приходим к выводу, что присоединение двух гидроксильных групп по месту двойной связи может протекать как в цис -, так и в тя / хшс-направлении. [7]
Первые попытки получения углеводородов СпН2п 4 относились только к нафтиленам С8Н14 и С9Н16, и оказалось, что уксуснокислый калий и анилин отнимают от их бромидов весь бром лишь при высокой температуре, когда СпН2п 1 переходят в полимеры. Только в одном случае удалось получить очень немного С9Н14 при кипячении с анилином дихлорида С9Н16С1, причем главным образом получаются тоже полимеры. Этот дихлорид был получен Коноваловым прямым охлорением нононафтена. [8]
Если в исследуемом продукте содержатся непредельные углеводороды и, в частности, олефины и нафтилены, то для определения содержания ароматических углеводородов в формулу ( XVIII. [9]
Применение смесей ал-кидной смолы с окисями алкиленов ( с окисью изобутилена, пенте-на, гексена, циклогексена или нафтилена) с добавкой пигментов для получения эмалей. [10]
Применение смесей ал-кидной смолы с окисями алкиленов ( с окисью изобутилена, пенте-на, гексена, циклогексена или нафтилена) с добавкой пигментов для получения эмалей. [11]
Рассматривая постепенный переход нафтенов к ароматическим соединениям, нельзя, однако, не заметить, как было указано раньше, что нафтилены в виде бромидов довольно трудно выделяют НВг. Зависит ли этс от того, что были исследованы преимущественно низшие углеводороды, для которых эта трудность является специальным свойством, или при этом совершается какой-то перелом, какая-то внутренняя перегруппировка, покажут будущие исследования. [12]
Тело такого состава относилось бы к классу параффинов, но весьма трудно допустить, чтобы оно могло образоваться при такнх условиях из углеводорода С7Н12, присоединяющего лишь два Вг, если только гептеп Ренара принадлежит действительно к нафтиленам, а не к ацетиленам. Мы отнесли этот гидрат к предельным соединениям нафтенов, принимая в нем одну частицу кристаллизационной воды, как в терпингндрате. [13]
После взбалтывания при обыкновенной температуре в течение 140 часов с пятью частицами серной кислоты, разбавленной равным объемом воды, получилось три слоя; как показали исследования, сделанные раньше, верхний, очень незначительный, желтоватый, состоял из нафтилена пего полимеров; средний, сильно окрашенный. Сообразно с этим верхний слой был отделен, а два нижних соединены вместе, разбавлены пятью объемами воды и с прибавкой глауберовой соли летучая часть перегнана с водяным паром. [14]
Он открыл и изучил углеводороды нового класса, названные им нафтенами, выделил из нефти ароматические углеводороды и обнаружил их способность давать с углеводородами других классов азеотроп-ные смеси. Впервые изучил нафтилены ( циклены), открыл переход от нафтенов ( циклопарафинов) к ароматическим углеводородам при каталитическом действии бромистого алюминия, синтезировал многие индивидуальные нафтены и парафины с разветвленной углеродной цепью. [15]