Cтраница 2
Нафтиламин отгоняют из щелочного раствора нафтионата с водяным паром и определяют содержание а-нафтиламина в дистилляте путем титрования раствором нитрита натрия. [16]
Нафгиламин отгоняют из щелочного раствора нафтионата с водяным паром и определяют содержание а-нафтиламина в дистилляте путем титрования раствором нитрита натрия. [17]
Отмечено, что добавление к нафтионату ряда безводных солей ( NajCOs, NaHCOs, СаСОз, CHsCOONa и др.) благоприятно сказывается на выходе 1-наф-тиламин - 2-сульфокислоты [128] ( ср. [18]
Навеску около 2 - 3 г нафтионата растворяют в стакане емкостью 2500 мл при 45 в 1800 мл воды. [19]
При титровании NaNO2 расходуется на диазотирование нафтионата и альфанафтиламина. [20]
Упаривание раствора, кристаллизацию и центрифугирование нафтионата осуществляют так же, как в производстве сульфанилата. [21]
Какой промежуточный продукт получается в производстве нафтионата из ос-нафтиламина. [22]
При титровании нитрит расходуется на диазотирование и нафтионата и а-нафтиламина. [23]
Навеску 2 5 - 3 0 г нафтионата растворяют при 45 в 1800 мл воды в стакане емкостью 2500 мл. [24]
Краситель получают диазоти-рованием бензидинсульфата и сочетанием бисдиазодифенила с двумя молекулами нафтионата в щелочной среде. [25]
Натриевая соль 1-нафтол - 4-сульфо кислоты получается при замещении в нафтионате аминогруппы на оксигруппу при действии бисульфита натрия. [26]
Из каких промежуточных стадий состоит процесс получения 1-нафтол - 4-сульфокислоты из нафтионата. [27]
Производство 1-нафтол - 4-сульфокислоты состоит из следующих основных операций: 1) бисульфитирование нафтионата; 2) разложение бисульфитного соединения; 3) выделение 1-нафтол - 4-сульфо кислоты. [28]
Краситель получают сочетанием бисдиазодифенила в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия сначала с нафтионатом, а затем с натриевой солью Гамма-кислоты. Обе диазогруппы становятся в орто-положения к аминогруппам азо-составляющих. [29]
После первого сочетания основание нельзя хранить, так как начинается второе сочетание с избытком нафтионата и в результате краситель будет слишком желтым. При сочетании с f - кислотой избытка тетразотдрованного бензидина краситель приобретает голубоватый оттенок и делается более блеклым. [30]