Cтраница 1
Нафтионат натрия можно получить, растворяя кислоту в горячем растворе 2 5 г соды в 20 мл воды: по охлаждению выпадают розовые пластинки соли, кристаллизующейся с четырьмя молекулами воды. [1]
Нафтионат натрия ( 522 кг) нагревают в аппарате для запекания ( емкостью 16000 л) при 204 С в течение 8 ч в вакууме. Продукт отфильтровывают при 18 С. Остальное количество продукта получают из известкового шлама. [2]
Навеску нафтионата натрия около 1 г растворяют в воде, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и объем раствора доводят до метки. [3]
Пасту нафтионата натрия ( 2700 кг; количество, эквивалентное 550 кг ХаМО2), воду ( 3000 л), раствор бисульфита ( 1325 л) и жидкий SO2 ( 400 кг нагревают 3 ч при 95 С в герметически закрытом аппарате; каждый час прибавляют еще 20 кг SOz. После нейтрализации реакционной массы известковым молоком ( 6000 л, количество, эквивалентное 1300 кг СаО), постепенно, в течение 12 ч повышают температуру до 107 С; выделяющийся аммиак поглощают водой. Реакционную массу фильтруют и промывают осадок горячей водой. Отфильтрованный от мела раствор 1-нафтол - 4-сульфокислоты применяют для производства азО Красителей. [4]
К охлажденному раствору нафтионата натрия, непрерывно перемешивая, небольшими порциями прилить диазорас-твор. Когда азосочетание окончено, нагреть содержимое сосуда на водяной бане в течение 5 мин. [5]
Реакция сочетания бисдиазофенила с нафтионатом натрия проводится в щелочной среде ( раствор соды) при температуре 28 - 55 С. [6]
Эти исследователи показали, что перегруппировка нафтионата натрия при 195 в нафталине в присутствии сульфата натрия, меченного радиоактивной серой, практически не сопровождается внедрением последней в образующийся 1-нафтиламин - 2-сульфонат натрия. Поскольку при сульфировании а-нафтиламина пиро-сульфатом в присутствии меченого сульфата наблюдается значительное внедрение радиоактивной серы в образующуюся сульфокислоту, то полученные данные исключают возможность протекания перегруппировки нафтионата натрия по схеме Эрдмана. [7]
В стакан Бунзена ( см. рис. 66) внести 16 г нафтионата натрия и раствор, содержащий 20 г кристаллического уксуснокислого натрия на 250 мл воды, включить мешалку и из капельной ворон - ки приливать заранее охлажденный до 3 С раствор бисдиазодифенила. Образуется осадок - краситель сине-черного цвета. [8]
В стакан Бунзена ( см. рис. 66) внести 16 г нафтионата натрия и раствор, содержащий 20 г кристаллического уксуснокислого натрия на 250 мл воды, включить мешалку и из капельной воронки приливать заранее охлажденный до 3 С раствор бисдиазодифенила. Образуется осадок - краситель сине черного цвета. [9]
Минимальное количество ТЬСЬ в пробе, которое может быть удовлетворительно определено нафтионатом натрия, составляет примерно 9 мг. [10]
Перегруппировка натриевой соли а-нафтилсульфаминовой кислоты протекает быстрее, чем ее образование из нафтионата натрия. Поэтому среди продуктов превращения нафтионата удается обнаружить лишь следы соли а-нафтилсульфамино -, вой кислоты. [11]
В конической колбе, снабженной механической мешалкой и термометром, растворяют 5 6 г нафтионата натрия и 1 7 г нитрита натрия в 75 мл воды. Диазосоединение выделяется в виде светло-желтых кристаллов. Окончание реакции контролируется пробой по нодкрах-мальной бумаге. Обычно она протекает несколько часов. [12]
Диазораствор при размешивании медленно приливают к находящемуся в фарфоровом стакане и охлажденному до 0 раствору 9 г нафтионата натрия и 4 г Na2GO8 в 60 мл воды. JV accy размешивают 2 - 3 часа и оставляют на ночь. [13]
В стакане емкостью 100 мл растворяют 4 9 г ( 0 02 моля) 100 % - ного нафтионата натрия в 35 мл воды и 5 мл 30 % - ной соляной кислоты. Раствор нагревают до температуры 30 и диазотируют раствором 1 7 г ( 0 025 моля) нитрита натрия в 10 мл воды. Раствор нитрита приливают медленно в течение приблизительно двух часов, при энергичном перемешивании. [14]
В круглодонную колбу емкостью 1 л с обратным холодильником загружают раствор 98 г ( 0 4 моля) нафтионата натрия в 120 мл воды и 500 мл раствора бисульфита натрия, содержащего 25 % SO. [15]