Cтраница 2
Например, они легко растворяются в щелочах с образованием нафтолятов. Подобно фенолам, они реагируют с раствором хлорного железа, давая окрашенные соединения. [16]
При совместном окислении нафтола и сульфита окисью меди переход нафтола в нафтолят не препятствует процессу сульфирования. Поэтому образование 2-нафтол - 1-сульфокислоты не может проходить через стадию, ведущую к 2 2 -диокси - 1 Г - динафтилу. [17]
В карбонизаторе коррозии не наблюдается, но при сушке и карбонизации нафтолята происходит сильное истирание мешалок, ножей, болтов и днища. [18]
Несмеянову и И. Ф. Луценко, в реакцию с углекислотой вступает ненонизированнын фенолят ( нафтолят) металла. Карбоксильная группа вступает по месту повышенной электронной плотности, обусловленной гиперконъюгацнец о-связсн. [19]
При первом способе получения р-цию проводят в суспензии нафтола, получаемой подкислением нафтолята На в присут. [20]
Медь находит ограниченное применение для изготовления теплообменных элементов в аппаратах для подкисления фенолятов и нафтолятов сернистым газом. Она устойчива к действию разбавленной серной и сернистой кислот в отсутствие кислорода. Так, в 6 % - ной H2SO4 при пропускании водорода коррозия меди не превышает 0 09 г / м2 час, а в присутствии кислорода возрастает до 3 81 г / м2 час. При 60 медь не рекомендуется применять в этих условиях. Серная ( кислота, концентрация которой превышает 50 %, при любой температуре растворяет медь. Она относительно устойчива в среде холодной разбавленной соляной кислоты, в растворах солей и в разбавленной сульфомассе. В концентрированной сульфомассе коррозия меди достигает 6 мм / год. [21]
Применяется также нейтрализация 2-сульфокислоты нафталина содой ( с выделением СОз) и подкисление раствора нафтолята серной кислотой. Приведенная химическая схема синтеза 2 - нафтола во многом сходна со схемой синтеза фенола через бензолмоносульфокислоту ( стр. Основным отличием производства 2-нафтола является стадия гидролиза 1-сульфокислоты нафталина, так как при сульфировании нафталина образуются две изомерные моносульфокислоты. [22]
Медь находит ограниченное применение для изготовления теплообменных элементов в аппаратах для подкисления фенолятов и нафтолятов сернистым газом. Она устойчива к действию разбавленной серной и сернистой кислот в отсутствие кислорода. Так, в 6 % - ной H2SO4 при - пропускании ( водорода коррозия меди не превышает 0 09 г / м2 час, а в присутствии кислорода возрастает до 3 81 г / м2 час. При 60 медь не реко-мендуется применять в этих условиях. Серная кислота, концентрация которой превышает 50 %, при любой температуре растворяет медь. Она относительно устойчива в среде холодной разбавленной соляной кислоты, в растворах солей и в разбавленной сульфомассе. [23]
Процесс во многом схож с процессом получения салициловой кислоты: 2-нафтол действием щелочи Переводят в нафтолят, который упаривают, высушивают и измельчают. Карбонизация протекает при более высокой температуре, чем при получении салициловой кислоты, - 220 - 260 С. Ее ведут в три стадии, отгоняя 2-нафтол, образующийся в результате побочных реакций. [24]
Процесс во многом схож с процессом получения салициловой кислоты: 2-нафтол действием щелочи переводят в нафтолят, который упаривают, высушивают и измельчают. Карбонизация протекает при более высокой температуре, чем при получении салициловой кислоты, - 220 - 260 С. Ее ведут в три стадии, отгоняя 2-нафтол, образующийся в результате побочных реакций. Реакционную массу растворяют в воде и отделяют от нее смолистые примеси Затем раствор подкисляют и выпавшую в осадок 2 3-оксинафтойную кислоту отфильтровывают, промывают и высушивают. [25]
После гашения плава получают концентрированный водный раствор, содержащий небольшое количество свободной щелочи, фенолят ( или нафтолят) натрия и сульфит натрия. При охлаждении этого раствора сульфит натрия обычно выкристаллизовывается. Его отделяют центрифугированием и часто используют для нейтрализации сульфомассы на стадии сульфирования. Выделяющийся при этом сернистый газ применяется для подкисления раствора фенолята или нафтолята натрия. [26]
При этом, в отличие от процесса перехода фенола в л-аминофенол, в реакцию вступает только половина исходного нафтолята. Непрореагировавший [ 3-нафтол приходится отгонять в вакууме. [27]
При этом, в отличие от процесса перехода фенола в л-аминофенол, в реакцию вступает только половина исходного нафтолята. Непрореагировавший - нафтол приходится отгонять в вакууме. [28]
При описанном выше способе производства автоклав используется непроизводительно, так как большая часть времени идет на упаривание раствора нафтолята и сушку нафтолята. В связи с этим предложено использовать для карбонизации сухой нафто-лят, полученный на отдельной установке. Сушка нафтолята должна проводиться в инертной атмосфере, так как он легко окисляется в присутствии воздуха. [29]
Другой вывод, который делают Несмеянов и Загоревский из сравнения действия разных алкилирующих и ацилирующих реагентов на Й - нафтоляты металлов, таков, что чем более электрофилен такой реагент, тем более он склонен реагировать по кислороду. [30]