Нафтохинон

Cтраница 2

Нафтохинон извлекают из фильтра небольшими порциями метилового спирта, раствор собирают в цилиндре и объем доводят спиртом до Ю мл. Для анализа отбирают 2 мл раствора в колориметрическую пробирку, вносят 0 2 мл раствора СоСЬ и 0 5 мл раствора КОН. [16]

Нафтохинон, как и бензохинон, - летучее желтое вещество с острым запахом ( иглы; темп, плавл. Получается он при окислении хромовой кислотой к-нафтиламина, лучше 1 4-диоксинафта-лина ( пафтогидрохинона) или 1 4-аминонафтола; при восстановлении легко превращается в нафюгидрихинон. [17]

Нафтохинон аналогичен л-бензохинону, а ( 3-нафтохинон - о-бензохинону; третий двухъядерный хиной представляет собой особое характерное сочетание пара-хиноидных связей в различных бензольных ядрах. [18]

Нафтохинон: получают путем окисления 1-амино - 2-оксинафталина. Окисляющие свойства у него выражены слабее, чем у бензохинона; при действии сернистой кислоты он почти не изменяется. [19]

Нафтохинон и аминоантрахиноны мешают определению. [20]

Нафтохинон очищают, растворяя его при нагревании на паровой бане в 200 мл эфира. [21]

Нафтохинон реагирует с SO3 - диоксаном таким же образом, как и бензохинон ( см. стр. [22]

Нафтохинон напоминает ксилохиноны, так как образует хинондисульфокислоту. [23]

Нафтохинон обычно присутствует в продуктах окисления нафталина; как правило, он ( получается в смеси с другими продуктами. При Производстве фталевого ангидрида 1 4-нафтохинон получается в качестве примеси, особенно при пониженных температурах и недостаточном избытке воздуха. [24]

Нафтохинон ( 100 кг) размешивают с бензолом ( 700 л) при 55 С и фильтруют раствор. Фильтрат и промывные растворы соединяют и обрабатывают гидросульфитом натрия ( 142 кг); восстановление заканчивается через 30 мин. Диоксинафталин отфильтровывают при 20 С и промывают водой ( 2 раза по 400 л), содержащей небольшое количество Na2SsO4 и гу-мектола. [25]

Нафтохинон и его производные представляют значительный интерес, однако выделить их не удается. Окисление 2 3-дигидрокси - 1 4-дифенилнафта-липа тетраацетатом свинца ( IV) приводит к образованию триме-ров ожидаемого хинона. [26]

Методы получения диоксинафталинмоносульфокислот. [27]

Нафтохинон при нагревании с раствором бисульфита натрия восстанавливается и сульфируется в 1 2-диоксинафталин - 4-сульфокислоту ( ср. [28]

Нафтохинон при взаимодействии с NH2OH НС1 образует 2-оксим ( стр. [29]

Нафтохинон в лабораторных условиях удобно получать проливанием горячего раствора солянокислого 4-ами. [30]

Страницы: 1 2 3 4