Нафтохинон
Cтраница 3
Нафтохинон по многим его реакциям сходен с / г-бензо-хиноном; он является более слабым окислителем, чем 2 6 - и 1 2-нафтохи. SnCb - НС1 или концентрированная HJ с красным фосфором, а также путем гидрирования в метиловом спирте; при применении пиперидина образуется 1 4-нафтохингидрон ( пурпурные кристаллы, разл. С хлором и бромом в кипящей СН3СООН в присутствии иода получаются 2 3-дигалоид-производные, а галюидирование. CH - 3COONa и СН3СООН теряет НХ и превращается в 2-хлор - и 2-бром - 1 4-нафтохиноны. [31]
Нафтохинон ( амфи-нафтохинон) является более сильным окислителем чем 1 2 - и 1 4-нафто. Нафтохинон выделяют: из бензольных фильтратов упариванием в вакууме; он образует призмы кир-пично-красиого цвета, при нагревании до 130 С окраска переходит в серую. [32]
Нафтохинон ( тонкоизмельченный; 32 г) прибавляют в течение 15 мин к интенсивно перемешиваемому раствору бисульфита натрия ( 36 г в 400 мл воды) при 20 - 25 С. Затем приливают порциями насыщенный водный раствор КС. Полученный раствор обрабатывают активированным углем ( норитом), после чего приливают к нему насыщенный раствор КС1 ( 300 мл); при этом оба раствора должны иметь температуру 45 С. [33]
Нафтохинон образует с хлором продукт присоединения, который при нагревании без избытка хлора полнмеризуется. [34]
Нафтохинон, образующийся побочно при окислении нафталина, сиЛьно раздражает слизистые оболочки глаз. [35]
Нафтохинон образуется при окислении 2 6-диоксинафталина перекисью свинца. Хлорирование 1 4-нафтохинона в хлорбензоль-ном растворе9 при температуре, постепенно повышающейся от 15 до 96, дает 2 3-дихлор - 1 4-нафтохинон ( IX), который является сильным фунгицидом 408 н имеет небольшое применение в качестве полупродукта для красителей. [36]
Нафтохинон самоконденсируется в пиридиновом растворе с образованием трифталоилбензола ( VI) с 60 % - ным выходом. При восстановлении трихлорпроизводного цинковой пылью в концентрированной серной кислоте получается желтовато-зеленый кубовый краситель. [37]
Нафтохинон образуется при окислении 2 6-диоксинафталина перекисью свинца. Хлорирование 1 4-нафтохинона в хлорбензоль-ном растворе9 при температуре, постепенно повышающейся от 15 до 96, дает 2 3-дихлор - 1 4-нафтохинон ( IX), который является сильным фунгицидом 408 н имеет небольшое применение в качестве полупродукта для красителей. [38]
Нафтохинон самоконденсируется в пиридиновом растворе с образованием трифталоилбензола ( VI) с 60 % - ным выходом. При восстановлении трихлорпроизводного цинковой пылью в концентрированной серной кислоте получается желтовато-зеленый кубовый краситель. [39]
Нафтохинон получают окислением 1 4-аминонафтола. [40]
Нафтохинон, ан-трахинон, 5 12-нафтаценхинон обладают длинноволновым поглощением шт - типа и яркой фосфоресценцией, отнесенной автором332 также к ля - типу, а 6 15-гексацен-хинон и 7 16-гептаценхинон имеют длинноволновое поглощение ля - типа и флуоресцируют. Возможно, что 5 12-нафтаценхинон обладает не гаг -, а ли - фосфоресценцией. [41]
 |
Стандартная шкала для определения а нафтохинона. [42] |
Нафтохинон извлекают из фильтра небольшими порциями метилового спирта, раствор собирают в цилиндре и объем доводят спиртом до 10 мл. Для анализа отбирают 2 мл раствора в колориметрическую пробирку, вносят 0 2 мл раствора СоС12 и 0 5 мл раствора КОН. [43]
Нафтохинон представляет собой красные иглы; не имеет запаха; разлагается при 115 - 120; растворяется в серной кислоте, причем раствор окрашивается в зеленый цвет. [44]
Нафтохинон и фталевая кислота насыщают циркулирующую воду и оседают в аппарате для суспензии, откуда вода перетекает самотеком в мерник циркулирующей жидкости. [45]
Страницы: 1 2 3 4