Cтраница 2
Однако наблюдения Фишмана и Мойера, говорящие о том, что частицы обычно видимы в темном поле, и способность этих частиц осаждаться высокооборотной центрифугой показывают, что их размеры значительно превосходят размеры известных до сих пор белковых молекул. Хэн-сон [162] вспомнил утверждение Любименко о возможности получения устойчивых растворов только с листьями некоторых видов и воспользовался одним из них ( РгпЫа) для своих опытов. Смит [141, 159] также считает, что растворы хлоропластина, полученные растиранием листьев в дестиллированной воде, являются просто суспензиями сравнительно крупных и неоднородных по величине частиц. Он изучал действие различных детергентов на экстракты шпината и аспидистры и нашел, что растворы, непосредственно получаемые растиранием листьев под водой, не дают в ультрацентрифуге резких границ седиментации; частицы обычно настолько велики, что образуют мутные растворы. Это распространяется и на препараты, полученные из листьев аспидистры. После отделения от растворенных цитоплазматических белков центрифугированием или фильтрованием через бумажную массу Смит повторно суспензировал зеленое вещество хлоропластов в чистой воде. В таких суспензиях слабые кислоты не превращают хлорофилл в феофитин, как это наблюдается при отсутствии белков. Таким образом, кислый осадок дает чисто зеленый раствор в новой суспензии. Спектр поглощения суспензии похож на спектр поглощения живого листа. [16]
Катехоламины действуют на клетки-мишени по мембрано-опосредованному механизму, чему в немалой степени способствует гидроксилирование кольца и боковой цепи этих соединений. Катехоламины взаимодействуют с а - и р-адренергическими рецепторами, локализованными в мембранах клеток-мишеней. Адреналин взаимодействует с обоими типами рецепторов, а норадреналин преимущественно с а-рецепторами. Группа ах -, а2 - рецепторов проявляет эффекты сосудосуживающего действия, сокращения гладких мышц, ингибирования липолиза. Действие ( 3-рецепторов связано с активацией аденилатциклазы, образованием цАМФ и последующим фосфорилированием белков. Например, адреналин, взаимодействуя с р-рецепторами через систему вторичных посредников, активирует протеинкиназу, которая фосфорилирует ряд цитоплазматических белков. Таким образом, адреналин регулирует гликогенолиз в печени и в мышцах, а также глюконеогенез в печени. [17]