Нахождение - точка - эквивалентность
Cтраница 1
Нахождение точки эквивалентности при ферроцианидных титрованиях методом пептизации - коагуляции возможно лишь в тех случаях, когда избыток ионов [ Fe ( CN) e ] 4 -, адсорбируясь на поверхности частиц осадка, дает сравнительно устойчивый золь. Как было показано выше, такое золеобразование наиболее часто наблюдается при применении в качестве осадителя ферроцианидов легких щелочных металлов. [1]
Нахождение точки эквивалентности тем точнее, чем больше различаются тангенсы углов наклона участков кривой высокочастотного титрования по обе стороны от этой точки. [2]
Для нахождения точки эквивалентности строят график, откладывая на оси абсцисс количество NaF ( в мл), пошедшее на титрование, а на оси ординат - показания гальванометра в единицах шкалы линейки. [3]
Для нахождения точки эквивалентности строят график, откладывая на оси абсцисс количество СаС12 ( в мл), пошедшее на титрование, а на оси ординат - показания гальванометра в единицах шкалы линейки. [4]
Для нахождения точки эквивалентности строят кондуктомет-рическую кривую, откладывая по оси ординат показание гальванометра, по оси абсцисс объем титранта. Из точки пересечения прямых опускают перпендикуляр на ось абсцисс и находят количество титранта, затраченное на титрование. [5]
Для нахождения точки эквивалентности существуют различные графические, расчетные и инструментальные способы. [6]
Для нахождения точки эквивалентности прибегают к методу экстраполяции, используя такие участки кривой титрования, в которых в избытке находится либо определяемое вещество, либо тнтрант. С этой целью проводят измерения в нескольких точках, достаточно удаленных от точки эквивалентности, где реакция проходит еще количественно, и, проведя через них прямые, графически находят точку эквивалентности. Если реакция проходит количественно, кривая титрования имеет вид двух прямых, пересекающихся в точке эквивалентности. [7]
 |
Кривая титрования. [8] |
Для нахождения точки эквивалентности строят кривую титрования, выражающую зависимость рН раствора ( или потенциала) от объема прибавленной кислоты. [9]
Поэтому для нахождения точки эквивалентности продолжают солевую линию реагента CD до пересечения, отбросив точки, выпадающие вследствие гидролиза. [11]
Повышение точности нахождения точки эквивалентности при использовании этого метода связано с тем, что экспериментальные результаты титрования обрабатываются с учетом констант реакций комплексообразования, гидролиза, осаждения или редокс-взаимодействия. Метод позволяет исключить также погрешность в определении эквивалентного объема, связанную с изменением стехиометрии или констант реакции в ходе титрования, поскольку эквивалентный объем находят по экспериментальным даиным, полученным или до точки эквивалентности или после нее, причем для математической обработки можно брать результаты титрования, получающиеся не в непосредственной близости от точки эквивалентности. Чаще всего при тит-риметрическом определении в ионометрии используют реакции комплексообразования или реакции образования труднорастворимых соединений. Поэтому именно для этих двух случаев метод Грана будет рассмотрен подробнее. [12]
 |
Кривые титрования системы с ионе / селективным электродом, обратимым к ионам А - и М ( а и только к ионам А - ( б. [13] |
Для правильности нахождения точки эквивалентности ( ТЭ) чрезвычайно важно абсолютное значение S. На кривой титрования ( рис. 1.2, а, кривая 3 наблюдается совпадение конечной точки титрования и точки эквивалентности ( КТТ и ТЭ), следовательно, обеспечивается правильность анализа. [14]
Повышение точности нахождения точки эквивалентности при использовании этого метода связано не только с тем, что результаты титрования обрабатываются с учетом констант реакции комплексообразования или образования труднорастворимых или слабодиссоциированных соединений, но и потому, что метод позволяет исключить погрешность в определении эквивалентного объема, связанную с изменением стехиометрии или констант реакции в ходе титрования, поскольку эквивалентный объем находят по экспериментальным данным, полученным или до точки эквивалентности или после нее, причем для математической обработки можно брать результаты титрования, полученные не в непосредственной близости от точки эквивалентности. [15]
Страницы: 1 2 3 4