Cтраница 2
После начала реакции температуру необходимо отмечать каждые несколько минут и поддерживать ее в пределах 20 - 25; именно эта температура наиболее благоприятна для реакции. [16]
Для начала реакции взято 36 г металлического магния, 300 мл абсолютного эфира, кристаллик иода и 10 г бромистого аллила. [17]
После начала реакции наружный обогрев удален и реакцию ведут при 130 С, регулируя скорость поступления смеси. Продукт сконденсирован в ловушку, охлаждаемую сухим льдом в ацетоне, и после окончания реакции перегнан на колонке, заполненной гранулированным осушителем. Азеотроп эфирата дихлораце-тилена гонится при 32 С. [18]
Для начала реакции первый свеже загруженный котел нагревается до температуры приблизительно 500, для чего служит расположенная сбоку топка G. Разогрев длится 4 - 5 дней и требует около 125 AT угля на 1 г сульфата. Топочные газы отводятся в дымовую трубу через боров, расположенный под газоходом А. [19]
Для начала реакции требуется нагревание до 130 - 140, после чего процесс идет самопроизвольно с большим тепловым эффектом, что может повести к выбросу реакционной массы из аппарата. Поэтому выработаны определенные условия проведения конденсации, которые в основном состоят в следующем. [20]
Для начала реакции взято 36 г металлического магния, 300 мл абс. После прибавления реагентов масса перемешивалась при кипении эфира 4 часа и оставлена на ночь. [21]
Для начала реакции добавляют сразу 15 - 20 M. I раствора йодистого метила и слабо нагревают. [22]
Для начала реакции требуется небольшой подогрев, который затем сменяется охлаждением, так как при регенерации дивинила выделяется значительное количество тепла. [23]
![]() |
Схема установки для пиролиза ацетона. [24] |
Для начала реакции температура должна быть несколько выше оптимальной. [25]
![]() |
Прибор для. [26] |
После начала реакции, которая в дальнейшем идет самопроизвольно, нагревание прекращают. Когда кипение прекратится, колбу нагревают на водяной бане в течение 30 - 36 часов. Газы, образующиеся при реакции, отводят через холодильник и поглощают водой или разбавленным водным раствором NaOH. Сера выделяется в виде ромбических кристаллов. По окончании нагревания жидкость декантируют, а осадок промывают несколько раз эфиром, присоединяя эфирную вытяжку к основному раствору. К раствору добавляют слегка увлажненный водой твердый углекислый калий ( примечание 6) для нейтрализации хлористого водорода и двуокиси серы, сушат над прокаленным углекислым калием и отгоняют эфир. [27]
Для начала реакции достаточно ввести в контактный прибор расчитанное количество гремучего газа вместе с азотом и водородом, ибо тогда пропущенная в эту смесь электрическая искра вызовет реакцию между водородом и кислородом гремучего газа, и тепла этой реакции хватит для нагревания смеси азота до нуЖ ной для их взаимодействия температуры. Дальнейший ход реакции обезпечивается теплом образования аммиака. [28]
До начала реакции реакционная колба должна быть заполнена азотом, который поступает в кран D и выходит через L. Азот полностью освобождают от кислорода пропусканием через колонки, наполненные пирогаллолом и аммиачным раствором хлористой меди. Простейший метод полного удаления воздуха из реакционной колбы заключается в том, что ее наполняют только что прокипяченной водой, которую затем вытесняют через / азотом. [29]
Для начала реакции колбу нагревают на масляной бане до 100; в дальнейшем теплоты, выделяющейся при реакции, должно быть достаточно, чтобы поддерживать содержимое колбы в состоянии легкого кипения. В случае слишком бурного течения реакции масляную баню удаляют. Полное растворение натрия заканчивается обычно в течение двух часов. Небольшой остаток непрореагировавшего натрия не мешает дальнейшим операциям. [30]