Начала - реакция
Cтраница 3
После начала реакции эфирный раствор галоидалкила вводят с такой скоростью, чтобы эфир слегка кипел. Следует остерегаться введения больших порций реактива сразу, так как это может вызвать слишком бурную реакцию, которой нельзя будет управлять. [31]
 |
Схема этапов ПЦР. [32] |
Для начала реакции в одной пробирке собирают: исследуемую ДНК, два праймера, дезоксинуклеозид-трифосфаты четырех видов, фермент полимеразу, выделенную из термофильных микроорганизмов Thermus aquaticus и буферную смесь, оптимальную для работы данной полимеразы. Полученную смесь прогревают в течение 1 мин при 94 С, при этом комплементарные нити ДНК разъединяются. [33]
До начала реакции весь прибор эвакуируется до остаточного давления, равного 10 - 4 мм рт. ст. В электропечи и реакционной колбе устанавливают требуемую температуру. После этого через трубку А в реакционную колбу быстро впускают изучаемый углеводород, где и выдерживают его в течение заданного промежутка времени. [34]
После начала реакции подогреватель ( трубчатая печь) отключают и получают битум по следующей схеме. [35]
Для начала реакции взято 36 г металлического магния, 300 мл абсолютного эфира, кристаллик иода и 10 г бромистого аллила. [36]
Для начала реакции, помимо освещения, применяют нагревание или катализаторы. [37]
Для начала реакции реакционную смесь нагревают на водяной бане, температура которой 40 - 55 С. [38]
Для начала реакции необходимо участие инициатора - вещества, способного распадаться с образованием свободных радикалов. [39]
После начала реакции в течение 3 ч добавляют к раствору при О С еще 30 г хлорметилэтилового эфира и 36 г метил - - амилкетона в тетрагидрофуране. [40]
Для начала реакции очень важно, чтобы прибор был вполне сух и защищен от атмосферной влаги. [41]
До начала реакции реакционная колба должна быть заполнена азотом, который поступает в кран D и выходит через L. Азот полностью освобождают от кислорода про-пускан ем через колонки, наполненные пирогаллолом и аммиачным раствором хлористой меди. Простейший метод полного удаления воздуха из реакционной колбы заключается в том, что ее наполняют только что прокипяченной водой, которую затем вытесняют через / азотом. [42]
После начала реакции включают мешалху, вводят за 15 мии раствор 130 г ( 1 моль) 3-хлорметилциклогексена в 100 мл абс. Колбу периодически охлаждают смесью льда с солью. Самопроизвольное кипение эфира продолжается в течение 45 мин, после чего смесь нагревают еще 15 мин. Посредством короткой широкой стеклянной трубки присоединяют к реакционной колбе генератор формальдегида - колбу емкостью 250 мл, в которую помещают 35 г ( 1 17 моля) сухого параформа. Колбу охлаждают смесью льда с солью до температуры в реакционной смеси 0 С, увеличивают обороты мешалки и начинают нагревать генератор формальдегида небольшим пламенем газовой горелки таким образом, чтобы температура в реакционной смеси не превышала 20 С и не наблюдался проскок газов через ртутный затвор в склянке Тищенко. Образующийся при этом формальдегид вступает во взаимодействие с реактивом Гриньяра. Отсасывают с помощью сифона по возможности более полно эфирный слой, после чего заканчивают разложение добавлением разбавленной НС1 и отделяют эфирный слой в делительной воронке. Эфирные растворы объединяют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют на ректификационной колонке эффективностью 8 т.т. Получают 49 г 3 ( Д - гидроксиэтил) циклогексена-1, т.кип. 100 - 105 С / 15 мм. К кубовому остатку добавляют 100 мл метанола и 0 7 млконц. После нейтрализации раствором 1г КОН в 10 мл метанола и перегонки получают 23 г 3 ( / 3-гидроксиэтил) циклогексена-1. Из легкокипящих фракций извлекают еще 2 г продукта. [43]
До начала реакции ( т 0) пошло на титрование 100 см3 смеси 47 6 см. НС1, а через 10 37 мин после начала реакции - 32 6 см. HCI. Подсчитать константу скорости, считая, что реакция идет по бимолекулярному закону. [44]
Для начала реакции между СО и С1 - необходимо действие прямых солнечных лучей или света магния, но затем реакция вдет при рассеянном свете быстро. Избыток хлора ( придающий свое окрашивание бесцветному фосгену) благоприятствует полноте реакции и может быть затем удален металлическою сурьмою. Пористые тела, как уголь, благоприятствуют соединению. Можно готовить фосген, пропуская смесь СО2 и хлора чрез накаленный уголь. Хлороформ СНС13 превращается в СОС12 при нагревании с SO - ( OH) C1 ( первый хлорангидрид серной кислоты): СНС13 SQ3HC1 COC12 SO2 2НС1 ( Дьюар) и окислении хро-ыовою кислотою. [45]
Страницы: 1 2 3 4