Кривая начала

Cтраница 2

Диаграмма изотермического распада аустенита доэвтектоидной стали 50. [16]

Ниже выступа кривых начала и конца распада аустенит превращается в особую структуру, называемую бейнитом. Подобно трооститу, он состоит из мелкодисперсных частичек феррита и цементита. [17]

Ниже выступа кривых начала и конца распада аустенита превращение происходит в особую структуру, называемую бей-нитом. Подобно троститу, он состоит из мелкодисперсных частичек феррита и цементита. [18]

Для построения кривых начала кристаллизации жидких растворов рассмотрим условие равновесия сосуществующих фаз, характеризуемое равенством давления паров компонентов. [19]

Связь между равновесными концентрациями пара и жидкости для азеотропного раствора. [20]

В азеотропной точке А кривые начала и конца парообразования здесь имеют минимум, вследствие чего такой азеотропный раствор называется минимально кипящим. Примером такого раствора является раствор этиловый спирт - вода, имеющий при давлении в 101 325 Па ( 1 физ. [21]

Формы кривых ликвидуса в двойной системе. о - отсутствие растворимости компонентов в твердом состоянии. б - неограниченная растворимость в твердом состоянии. [22]

О Ч - 1 кривые начала кристаллизации компонентов А и В ( линии ликвидуса) должны пересечься в одной точке. Состояние системы в точке Е, получившей название эвтектической, отвечает нонвариантному равновесию. Эвтектической точке отвечает самая низшая температура плавления сплавов в двухкомпонентной системе. Само слово эвтектика означает хорошо плавящийся. [23]

Последние чаще всего представляются изобарными диаграммами кривых начала кипения и росы, с помощью которых на тепловую диаграмму наносятся коноды. [24]

Линия vit соответствующая небольшой скорости охлаждения, пересекает кривые начала и конца изотермического распада аустенита. [25]

Наличие экстремальных ( максимальных или минимальных) точек на изобарных кривых начала кипения и конденсации диаграмм состояния t - х, у вызывается большими отрицательными или положительными отклонениями раствора от закона Рауля и близостью точек кипения чистых компонентов системы. [26]

На диаграммах изотермического превращения аустенита малодеформирующейся стали обнаруживается значительный сдвиг вправо кривых начала превращения по сравнению с кривыми простой углеродистой стали. Это позволяет производить закалку малодеформирующейся стали в масле и получать хорошую прокаливае-мость. Наименьшее время до начала превращения составляет у ма-ледеформирующейся стали около 10 сек, тогда как у простой углеродистой стали оно равно лишь 1 сек, что дает возможность производить ступенчатую закалку этой стали с большими сечениями, чем углеродистой. [27]

Хром, а также и молибден сильно изменяют форму и расположение кривых начала и конца изотермического превращения и способствуют образованию у них второй петли. Таким образом, образуется второй интервал температур очень большой неустойчивости аустенита, при которых он переходит в игольчатый троостит. [28]

Наложение кривых охлаждения на кривую изотермического распада аусте-нита. [29]

Из рис. 69 видно, что линия ь соответствующая небольшой скорости охлаждения, пересекает кривые начала и конца распада аустенита. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5