Силиконовая жидкость

Cтраница 1

Силиконовые жидкости вязкостью менее 1000 ест при комнатной температуре ведут себя как ньютоновские жидкости вплоть до скоростей сдвига 10 000 сек-1. Это значит, что эффективная вязкость жидкости при сдвиге не зависит от скорости сдвига. При вязкостях, превышающих 1000 ест, диметил сил иконы проявляют все увеличивающиеся отклонения от ньютоновского течения. Для этих жидкостей эффективная вязкость при сдвиге падает по мере увеличения скорости сдвига. [1]

Влияние давления на вязкость для силиконовых жидкостей ( р - вязкость при данном давлении, [ - вязкость при атмо -, сферном давлении. [2]

Силиконовые жидкости показывают относительно высокую степень сжимаемости и изменений вязкости под давлением. Бриджеман 17 определил влияние давления на объем и вязкость силиконовых жидкостей. Некоторые из этих результатов показаны в табл. V.4. Бриджеман17 нашел, что только жидкость вязкостью 0 65 ест застывает под давлением, в то время как другие остаются жидкими. В проти-воположность этому углеводороды, которые показывают низкую сжимаемость, застывают при относительно низких давлениях. [3]

Силиконовые жидкости с фенилметильным соотношением - 0 35 используются как смазочные вещества для шариковых подшипников, цапф подшипников и пористых бронзовых подшипников при повышенных температурах. Они также применяются в качестве смазочных материалов для часов, инструментов, небольших приборов, счетчиков и электрических бритв. Эти фенилсодержащие жидкости имеют хорошую термическую стабильность и работают при температурах 94 и 149 С длительное время без отложения смолистых веществ. Кроме того, эти фенилсодержащие жидкости используются в качестве основы для нескольких высокотемпературных смазок. [4]

Силиконовые жидкости, содержащие хлорфенильные груп пы, используются в качестве смазочных веществ для часов и как компонент соединения, используемого для винтовых нарезок. Очевидно, гало-идофенилированные жидкости, содержащие в качестве добавки кремнеоловянный сополимер, можно будет использовать в высокотемпературных гидравлических системах реактивной авиации, где требуются жидкости с хорошими физическими свойствами силиконов. Фторсодержащие силиконовые жидкости, по-видимому, смогут найти применение в качестве смазочных жидкостей для клапанов и задвижек, где их улучшенные смазочные характеристики и устойчивость к большинству растворителей окажутся важными факторами. [5]

Силиконовые жидкости и масла получают из диметилдихлор-силана и триметилхлор - или дифенилдихлорсилана. Вязкость силиконовых жидкостей мало зависит от температуры, и их можно применять в условиях весьма низких ( минус 50 - минус 70 С) и высоких температур. [6]

Силиконовые жидкости по внешнему виду и на ощупь напоминают очищенные нефтепродукты, например минеральные масла или бензин. Комбинации свойств, которые делают эти жидкости способными конкурировать с более дешевыми нефтепродуктами, трудно точно определить. В каждом конкретном случае применения имеет значение совокупность свойств материала. Силиконовым жидкостям присущи весьма ценные свойства: гидрофоб-ность, высокая сжимаемость, химическая и физическая инертность, стойкость при высоких температурах даже в окислительной среде, относительно малое изменение вязкости с изменением температуры или с изменением скорости сдвига. [7]

Силиконовые жидкости образуют стабильные эмульсии типа масла в воде. [8]

Силиконовые жидкости в основном прозрачны для лучей видимой части спектра всех длин волн. В инфракрасной области наблюдается резкое снижение пропускания лучей, причем минимальное пропускание ( менее 10 %) наблюдается при 7 9, 9 4 и 11 7 мк. [9]

Силиконовая жидкость, заполиме-ризоваиная хлорным железом в присутствии некоторых оксисоединений, например борной кислоты, образует весьма своеобразную форму каучука. [10]

Силиконовые жидкости, применяемые для придания тканям гндрофобности, содержат силанольные гидроксилы и отверждаются в результате конденсации последних с образованием силоксановых связей. Для ускорения отверждения применяют катализаторы, например октоат цинка или дилаурат дибутилолова. Отверждение проходит обычно в течение нескольких минут при 100 - 160 С. В присутствии катализаторов конденсация силанолов идет и при комнатной температуре, и при продолжительном хранении может образоваться гель. Поэтому катализатор добавляют не ранее чем за несколько часов до нанесения жидкости ( обычно в виде водной эмульсии) на ткань. Жидкость при отверждении образует тонкую пленку на поверхности элементарных волокон. [11]

Силиконовые жидкости этого типа смешивают с водой и эмульгатором в коллоидной мельнице и получают эмульсии силиконовых масел. Для смешения используют трехвалковые краскотерки или тестомесилки. [12]

Силиконовые жидкости, применяемые для обработки тканей, должны содержать какие-либо остаточные активные группы, с тем чтобы их можно было отверждать на ткани. Уравновешенные-жидкости слишком стабильны и поэтому не пригодны для обработки тканей. Для получения жидкостей, пригодных для обработки тканей, подвергают гидролизу метилдихлорсилан или его смесь с триметилхлорсиланом. Образовавшуюся силиконовую жидкость отделяют от соляной кислоты, промывают и нейтрализуют. Последняя операция имеет особо важное значение, поскольку, как это уже говорилось раньше, силиконы, содержащие гидроксильные группы, гидро-лизуются в присутствии катализаторов с выделением водорода и образованием геля. Эмульсии силиконовых жидкостей в воде еще легче гидролизуются. [13]

Силиконовые жидкости широко применяются для глубоковакуумных диффузионных насосов. Регулируя молекулярный вес полимеров, можно легко получать жидкости с желаемыми температурами кипения. Химическая инертность и термоокислительная стойкость силиконов значительно увеличивает их срок службы по сравнению с другими применяемыми для этих целей органическими жидкостями. Наибольшее распространение получили ме-тилфенилполисилоксаны вследствие того, что их термоокислительная стойкость больше таковой для метилполи-силоксанов. [14]

Силиконовые жидкости используют также при получении лосьонов и кремов для загара. Сами по себе метил-полисилоксановые жидкости прозрачны для ультрафиолетовых лучей с длиной волны вплоть до 3000 А. [15]

Страницы: 1 2 3 4