Начало - коксообразование
Cтраница 1
 |
Зависимость выходов продуктов крекинга смол от. [1] |
Начало коксообразования соответствует максимальному выходу асфальтенов и увеличение выхода кокса сопровождается симбатным снижением их выхода. [2]
Начало коксообразования соответствует максимальному выходу асфальтенов, и увеличение выхода кокса сопровождается симбатным снижением их выхода. [3]
 |
Соотношение между температурой и давлением газа в пластической зоне. [4] |
В начале коксообразования параллельно поду и своду печи образуются два пластических слоя, движущихся к центру печи. Пластического же слоя, параллельного дверцам, не существует. Таким образом, размягчение угля в этой зоне происходит только во время прохождения пластических зон, движущихся от простенков. [5]
Было установлено, что начало коксообразования нефти при давлении 50 ата соответствует температуре 770 К, а для водо-нефтяной эмульсии ( Wp 40 ч - 50 %) эта температура достигает 850 К. [6]
 |
Зависимость концентрации асфальтенов и кокса в остатке крекинга смол от времени. [7] |
Однако такая схема ничего не говорит о моменте начала коксообразования. На рис. 3 приведены данные об изменении концентрации асфальтенов и кокса в остатке крекинга смол в процессе их разложения. При 380 - 420 С концентрация асфальтенов в остатке, при которой начинается коксообразование, одинакова ( 32 - 35 вес. [8]
Постоянство же концентрации асфальтенов в остатке крекинга с момента начала коксообразования и связанное с этим равенство ( с учетом выхода кокса при разложении асфальтэнов) скоростей накопления кожса в остатке крекинга и асфальтенов до начала коксообразования обусловлены, несомненно, механизмом образования кокса в этом случае. [9]
Разбавление реакционной массы термостойкими ароматическими углеводородами повышает пороговую концентрацию ас-фальтенов, тем самым замедляется начало коксообразования; напротив, преобладание в конденсате олефиновых и парафино-нафтеновых структур усиливает коксообразование, так как при этом снижается агрегативная устойчивость жидкой фазы. [10]
С точки зрения результатов, полученных при разложении смол в токе гелия, при разложении смол под давлением начало коксообразования не достигается, так как концентрация асфальтенов остается ниже соответствующей застудневанию раствора. Выход кокса при практически полном разложении смолы в открытой системе составляет при 420 С 10 вес. Таким образом, выходы продуктов конденсации при крекинге смол относительно невелики. [11]
В условиях этих опытов температура коксующегося продукта изменяется, а результаты анализов не очень точны, так как анализировали средние пробы, возможность корректного отбора которых довольно проблематична. Тем не менее начало коксообразования в основном только при достижении пороговой концентрации асфальтенов в остатке не вызывает сомнений. Этот случай соответствует образованию кокса при разложении асфальтенов в растворе хорошего растворителя. Образование очень небольших количеств кокса до достижения пороговой концентрации асфальтенов, по-видимому, объясняется выделением из раствора микрокапель наиболее ароматизованных, плохо растворяющихся фракций асфальтенов и карбонизацией этих капель. С уменьшением содержания асфальтенов в исходном сырье продолжительность этого периода возрастает. [12]
Как известно, подогрев жидкого топлива выше определенной температуры может вызвать термическое разложение последнего с образованием кокса, что совершенно недопустимо в процессах горения и газификации. По этой причине подогрев жидкого топлива ограничен температурой начала коксообразования. [13]
Данные Люма и Куртиса показывают, что температуры максимального давления описанных углей, установленные методом определения газопроницаемости ( см. стр. Некоторые исследователи считали, что максимальное давление при испытании газопроницаемости соответствует концу периода пластичности и началу коксообразования. [14]
Ввод окислителя в камеру горения при температуре значительно ниже температуры горючего неминуемо приведет к интенсивному охлаждению топлива и даже к конденсации его паров, что сведет на нет эффект предварительного подогрева. Вместе с тем подогрев жидкого топлива выше определенной температуры может вызвать его термическое разложение с образованием кокса, что совершенно недопустимо в процессах горения, газификации или пиролиза. По этой причине предварительный подогрев топлива ограничен температурой начала коксообразования. Ранее [4] были сделаны попытки исследовать возможность улучшения распыла и, следовательно, интенсификации процесса горения, однако авторы были вынуждены ограничить начальный подогрев топлива температурой 520 - 570 К при скорости движения топлива в змеевике подогревателя не ниже 0 5 м / сек. Эти ограничения были вызваны отложением смолистых веществ и кокса в результате деструкции топлива при нагреве. [15]
Страницы: 1 2