Начало - капиллярная конденсация
Cтраница 1
Начало капиллярной конденсации и, следовательно, образование границы SL определяется размером пор и начинается при определенном относительном давлении. [1]
Определение начала капиллярной конденсации представляет известные трудности. Процессы многослойной адсорбции и капиллярной конденсации налагаются друг на друга. Однако для достаточно крупнопористых структур, поры в которых имеют открытый или бутылкообразный характер, капиллярная конденсация в адсорбентах с жестким скелетом сопровождается вполне воспроизводимым сорбционным гистерезисом. [2]
 |
Зависимость теплофизических коэффициентов силикагеля А, крахмала В и целлюлозы С от влагосодержания и, / о. [3] |
С началом капиллярной конденсации в микропорах тел коэффициенты тепло - и тем-пературопроводности резко возрастают до тех пор, пока влажность тел не достигнет максимального гигроскопического состояния. Это объясняется сильно увеличивающейся ролью неизотермического ( термоградиенткого) переноса влаги. [4]
Перед началом капиллярной конденсации, происходящей в какой-либо поре, на стенках поры уже имеется адсорбционный слой. Когда же происходит испарение адсорбированной жидкости, адсорбционный слой остается на стенках последним. Более ранняя модель капиллярной конденсации основана на молчаливом предположении, что этот слой имеет одну и ту же толщину ( часто полагалось, что она равна диаметру одной молекулы) независимо от величины давления, при котором происходит конденсация или испарение. [5]
Одновременно с увеличением диаметра пор задерживается начало капиллярной конденсации на этих порах. [6]
Положение точки перегиба не дает однозначного указания на начало капиллярной конденсации, так как изотерма полимолекулярной адсорбции и изотерма Гаркинса и Юра также имеют точку перегиба. [7]
Очевидно, что подогрев поверхностей трения будет также задерживать начало капиллярной конденсации. [8]
При ср40 % наблюдается скачкообразное увеличение проводимости датчика, вызванное началом капиллярной конденсации влаги. Датчик может работать в очень широком диапазоне температур; зависимость lg [ R от температуры в пределах - 140 - н 140 С - прямолинейна. [9]
Вывод уравнения для определения удельной поверхности основан на допущении, что к началу капиллярной конденсации завершается образование адсорбционных слоев. При этом количество и толщина адсорбционных слоев, а следовательно, и объем адсорбированного пара зависят от природы адсорбата. [10]
С этим связан недостаток их метода определения-поверхности, так как допущение о начале капиллярной конденсации, происходящем обязательно на поверхности мономолекулярного слоя, игнорирует возможную полимолекулярную адсорбцию паров, а подчинение первоначального адсорбционного процесса вплоть до образования конденсированного слоя уравнению Лэнгмюра не отвечает действительности. Сравнительное применение методов Брунауера, Эмметта и Теллера и Гаркинса и Юра, с одной стороны, и методов Кистлера, Фишера и Фримена и Гарвея, с другой стороны, сделанное Джойнером, Вейнбергером и Монтгомери48, к изотермам адсорбции паров азота и бутана на различных адсорбентах показало, что величины s, получаемые по методам капиллярной конденсации, значительно превышают величины s, определяемые двумя первыми методами, которые давали близкие результаты. [11]
Воздействуя на пылевые отложения небольшим количеством хорошо адсорбирующихся веществ для отравления ( блокировки) самых активных участков поверхности, можно также получить смещение начала капиллярной конденсации в область более высоких относительных давлений. [12]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на. [13] |
В случае тонкопористых гелей ( нижняя часть табл. 5), а также в случае гелей, изученных Pao71, s s, что связано с плотным заполнением большей или меньшей части микропор к началу капиллярной конденсации. [14]
В случае пористых адсорбентов определение s g не имеет ценности, так как при насыщении парами внутренняя поверхность пор заливается жидкостью. Поэтому определяют величину поверхности адсорбционной пленки, образовавшейся к началу капиллярной конденсации, приписывая ей плотность и поверхностное натяжение нормальной жидкости. [15]
Страницы: 1 2