Cтраница 2
Установлено, что в начале окисления численные величины тепла реакции являются максимальными, независимо от прочих условий. [16]
В табл. 87 приведены температуры начала окисления и появления холодного пламени для некоторых веществ. В холодном пламени цепная реакция идет в чистом виде. При соответствующих условиях она может перейти в тепловой процесс. [17]
Разные авторы указывают различные температуры начала окисления метана ( от 150 до 400), поэтому действие катализатора, зависящее от условий его приготовления, должно предварительно проверяться. [18]
С увеличением температуры термической обработки температура начала окисления возрастает. [19]
![]() |
Степень окисления шлифпорошков природных алмазов при температуре 873 К в воздушной среде. [20] |
По результатам термограмм экспериментально определены температуры начала окисления и максимального развития реакции. [21]
Термогравиметрическими исследованиями показано, что температура начала окисления люминофоров на сульфидной основе зависит от сформированное. Таким образом, температурный режим синтеза люминофора может существенно влиять на его эксплуатационную стабильность. Можно предположить, что известное влияние на этот параметр должна оказывать химическая природа тех минерализующих или модифицирующих добавок, которые вводятся в шихту при синтезе, так же как и чистота используемого сырья. [22]
Увеличение рН приводит к уменьшению перенапряжения начала окисления хемосорбированного вещества ( см. рис. 5), причем зависимость примерно такая же, как и для процесса в присутствии метанола в растворе. [23]
Показано, что у арилсодержащих сополимеров температуры начала окисления ( по ДТА - 2 5 С / мин) наиболее быстро возрастают при увеличении содержания арильных групп от 0 5 до 5 - 10 мол. [24]
Общим для этих соединений является высокая температура начала активного окисления. Высокая окалиностойкость объясняется способностью их окисляться с образованием стекловидной пленки, состоящей в основном из двуокиси кремния. Следует, однако, указать, что эти пленки имеют свои особенности. Например, кремнеземная пленка на дисилициде молибдена обеспечивает его жаростойкость до 1700 в течение нескольких тысяч часов, в случае появления дефектов способна самозалечиваться, отличается высокой устойчивостью к кристаллизации. Толщина пленки почти не меняется в зависимости от времени, достигая при 1700 за время 3000 час. На карбиде кремния стекловидная пленка образуется медленно и в отличие от кремнеземной пленки на дисилициде молибдена кристаллизуется. [25]
Общим для этих соединений является высокая температура начала активного окисления. Высокая окалиностойкость объясняется способностью их окисляться с образованием стекловидной пленки, состоящей в основном из двуокиси кремния. Следует, однако, указать, что эти пленки имеют свои особенности. Например, кремнеземная пленка на дисилициде молибдена обеспечивает его жаростойкость до 1700 в течение нескольких тысяч часов, в случае появления дефектов способна самозалечиваться, отличается высокой устойчивостью к кристаллизации. Толщина пленки почти не меняется в зависимости от времени, достигая при 1700 за время 3000 час. На карбиде кремния стекловидная пленка образуется медленно и в отличие от кремнеземной пленки на дисилициде молибдена кристаллизуется. [26]
В качестве инициатора окисления в углеводород перед началом окисления добавлялось несколько капель концентрированного ( 96 % - ного) препарата гидроперекиси изопропилбензола. [27]
В точке эквивалентности возникает яркое свечение обусловливаемое началом окисления индикатора и указывающее на конец титрования. Возникновение свечения устанавливают визуально при работе в темной комнате. [28]
Предел прочности смазок циатим-201 и циатим-221 в начале окисления возрастает, приближаясь к некоторому предельному значению, остающемуся постоянным и при дальнейшем окислении. [29]
Момент погружения бомбы в кипящую воду фиксируют как начало окисления. В этот момент записывают время и начальное давление в бомбе. Далее, до конца опыта, давление в бомбе записывают через каждые 5 мин. [30]