Начало - окисление
Cтраница 3
 |
Поляризационные кривые на платиновом электроде в растворе 1 н. CHaCOONa л. н. NaOH при значениях х. 1 - 0 1. 2 - 0 2. 3 - 0 4. [31] |
Этим потенциалам отвечают торможение реакции выделения кислорода и начало окисления исходного органического соединения. [32]
 |
Изменение в весе угля низкой степени уг. [33] |
Только при температурах ниже 200 - 250 и затем в начале окисления имеется вероятность простого осот-ношения между окислением и изменением в весе. [34]
При окислении смазки циатим-221 наблюдается несколько иная картина: вязкость в начале окисления несколько падает, но затем стабилизируется или слегка повышается; при большом градиенте скорости ( 1506 сек. [35]
Как видно из рис. 5, увеличение рН приводит к уменьшению перенапряжения начала окисления хемосорбированного вещества, причем зависимость примерно такая же, как и для процесса при присутствии метанола в растворе. [36]
Так как концентрация свободных радикалов и перекисей, образуемых окисляемым веществом в начале окисления, очень мала, то достаточно небольших количеств антиокислителя, чтобы значительно задержать окисление вещества, или, говоря иначе, увеличить индукционный период окисления. [37]
Аналогичная картина наблюдается и в случае катализа солями двухвалентного марганца - в начале окисления при невысокой температуре он выступает как ингибитор окисления. [39]
Одним из продуктов реакции является едкое кали и, следовательно, если в начале окисления раствор был нейтрален, то по мере протекания реакции смесь становится все более щелочной. [40]
Наши опыты ( В. С. Веселовский и Е. А. Терпогосова, 1951) показали, что в самом начале окисления каменных углей наблюдается не большое, но резкое увеличение выхода воды при сухой перегонке. При дальнейшем окислении выход воды продолжает увеличиваться, но не так быстро, как вначале, и этот показатель становится мало чувствительным. В табл. 91 приведены данные для донецких углей. Все же, вследствие малой абсолютной величины, стоящей на границе точности метода сухой перегонки, этот показатель не может иметь хорошей разрешающей способности. [41]
Pt: Ru 9: l, показывает, что наблюдаются заметные различия в потенциалах начала окисления, характере окисления и потенциалах полного окисления хемосорбирующихся веществ на этих электродах. [42]
Длительность периода окисления испытуемого бензина определяют как разность между временем конца индукционного периода и временем начала окисления. [43]
Горению веществ в кислороде воздуха всегда предшествует медленный процесс окисления В зависимости от свойств горючих веществ начало окисления их возникает при различной температуре. Те вещества, окисление которых наступает при низкой температуре, представляют большую опасность, так как при некоторых условиях процесс медленного окисления может перейти в горение. Вещества с такими свойствами обычно относятся к группе самовозгорающихся веществ. Возникновение процесса медленного окисления и переход его в горение связаны с понятием скорости химической реакции. [44]
В частности, механизм действия антиокислителя может зависеть от его энергии активации; антиокислитель может тормозить начало окисления, реагируя преимущественно с кислородом, или замедлять скорость окисления, препятствуя развитию некоторых последующих реакций. [45]
Страницы: 1 2 3 4