Cтраница 1
Начало роста цепи происходит в результате реакции исходного мономера с радикалами, образовавшимися при распаде инициатора. Активный радикал присоединяется к молекуле непредельного мономера, например к хлорвинилу, с разрывом его двойной связи и образует более сложный радикал. [1]
Начало роста цепи ( или, как часто называют, инициирование цепи) происходит таким образом, что первая молекула олефина переходит в активное состояние, в котором она становится способной реагировать с другой молекулой. Этим этапом начинается рост макромолекулы. [2]
Место начала роста цепи можно установить, если предварительно ввести окрашенный порошок на границу раздела фаз и наблюдать за направлением утолщения пленки во время дальнейшей реакции. [3]
Перед началом роста цепи необходима стадия образования функциональных групп. [4]
Превичный акт ( начало роста цепи) в обоих случаях представляет собой образование свободного радикала, взаимодействующего затем с молекулами мономера. [5]
При радикальной полимеризации начало роста цепи ( инициирование) происходит под влиянием инициаторов, тепла, света, а -, 3-или - излучения. При этом происходит разрыв двойной связи или размыкание циклов с образованием радикала, обладающего одним неспаренным электроном. [6]
Превичный акт ( начало роста цепи) в обоих случаях представляет собой образование свободного радикала, взаимодействующего затем с молекулами мономера. [7]
Таким образом, стадия начала роста цепи завершается образованием ди -, три - и тетрамеров с регенерацией активного центра. [8]
По мнению Гибсона [44, 67], начало роста цепи в реакциях гидроконденсации и гидрополимеризации олефинов, как и в синтезе углеводородов из СО и Н2, происходит путем взаимодействия кислородсодержащих радикалов и адсорбированных олефинов. [9]
Так как нет принципиального отличия между реакцией начала роста цепи и процессом дальнейшего ее роста, то и энергия активации этих обоих этапов должна быть близкой. Рафиков и Коршак [24] определили энергию активации реакции полиэтерификации и нашли, что при взаимодействии адипиновой кислоты с этиленгликолем или декаметиленгликолем энергия активации равна 12 000 кал / моль. [10]
![]() |
Изменение в реакционной массе.| Изменение вероятности деструкции ( в условных единицах полимеров в зависимости от их коэффициентов полимеризации. [11] |
Вследствие того, что нет принципиального отличия между реакцией начала роста цепи и реакцией роста цепи в процессе поликонденсации, то и энергия активации этих обоих этапов должна быть одинаковой. Рафиков и Коршак [30] определили энергию активации реакции полиэте-рификащш и нашли, что в случае взаимодействия адигшновой кислоты с этиленгликолем или декаметиленгликолем энергия активации равна 12 000 кал / моль. [12]
Образующиеся в незначительных количествах производные капролактама принимают участие в начале роста цепи при условии присутствия сильного основания и большого избытка безводного свободного лактама. [13]
Полимеризацию ненасыщенных соединений проводят обычно в присутствии инициаторов - веществ, активизирующих начало роста цепи. [14]
Полимеризацию ненасыщенных соединений проводят обычно в присутствии различных инициаторов - веществ, активизирую-щих начало роста цепи. [15]