Чистый белок

Cтраница 1

Сухой чистый белок, как и чистые синтетические аминокислоты, может храниться при комнатной температуре, не теряя своих качеств, долгое время. [1]

Попытки выделить чистый белок из этих комплексов часто сопровождались необратимыми изменениями и не приводили к гомогенным белкам. По мере усовершенствования методик очистки оказалось, что многие белки, которые раньше принимали за чистый препарат, представляют собой смеси. [2]

Молекулярный вес чистого белка определяют различными физическими методами. Чаще всего для этого применяют осмометрическии метод или метод ультрацентрифугирования. [3]

В некоторых случаях получение чистого белка из белковых смесей облегчается путем избирательной денатурации сопутствующих белков. [4]

Двумерная проекция Фурье элементарной ячейки миоглобина ( по Кендрью, 1961. [5]

С другой стороны, каждой компоненте для чистого белка и для замещенного белка соответствуют векторы с найденными амплитудами, но неизвестными фазами. Построив векторный треугольник, образованный двумя векторами заданной длины и Лектором разности, можно найти фазовые утлы геометрически. [6]

Водородный показатель рНио, устанавливающийся в растворе чистого белка, характеризует изоионную точку. [7]

Их оболочка состоит не из обычной мембраны, а из чистого белка, обладающего складчатой структурой; толщина ее составляет всего лишь 2 нм. На фотографиях можно различить ребра, расположенные на цилиндрической части пузырька подобно обручам на бочке. Белковые молекулы, очевидно, ориентированы таким образом, что внутренняя сторона стенки оказывается гидрофобной, а наружная-гидрофильной. В клетке имеется множество газовых пузырьков, расположенных параллельно друг другу. В световом микроскопе такое скопление газовых пузырьков ( т.е. газовая вакуоль) имеет вид оптически пустого участка, сильно преломляющего свет. [8]

Один из критериев чистоты белка состоит в том, что при электрофорезе чистый белок дает только одну полосу. Если белок, считавшийся ранее чистым препаратом, при электрофорезе дает две полосы, то это означает, что он не гомогенен. При этом не исключено, конечно, что он представляет собой смесь субъединиц с различной степенью полимеризации, однако такие случаи являются скорее исключением, чем правилом. Смесь, которая не разделяется при некоторых заданных условиях электро-форетического эксперимента, можно разделить в других условиях, например если изменить значение рН при проведении электрофореза или использовать метод седиментации в поле центробежных сил. Для того чтобы с уверенностью считать белок чистым, необходимо его проверить не по одному, а по нескольким критериям гомогенности. [9]

После этого получали рентгенограммы с целью убедиться, что в дифракционных картинах чистого белка и его модифицированного аналога с металлом действительно происходит изменение интенсивности некоторых отражений. На картах разностного синтеза Патерсона в независимой области проявлялся только один пик; это означало, что ионы металлов присоединяются специфически к молекуле белка. [10]

Предположим, что в каких-то произвольных единицах интенсивность какого-либо центросимметричного рефлекса равна 100 для чистого белка и 49 для белка, в который методом изоморфного замещения был введен тяжелый атом. Извлекая корень квадратный из интенсивностей, мы можем определить модули амплитуд ( они будут соответственно равны 10 и 7), однако знаки при этом останутся неизвестными. [11]

Из 100 т неочищенного мазута с помощью грибков можно получить 10 т дрожжевой биомассы ( что соответствует 5 т чистого белка) и 90 т дизельного топлива. [12]

В большинстве случаев константа диссоциации белка как кислоты несколько превышает константу диссоциации того же белка как основания; поэтому частица чистого белка в водном растворе обычно заряжена отрицательно. Отвечающая этой изоэлектрической точке концентрация ионов водорода в растворе является величиной, характерной для данно-о белка. [13]

В целях получения лимфоидных клеток животному ( мыши) вводят внутримышечно или внутрибрюшинно антиген в дозе примерно 5 - 200 мг в расчете на чистый белок. В ответ на сильный антиген в селезенке 0 05 % клеток секретируют IgM и IgG в соотношении, близком 10: 1 из примерно 1 % всех секретирующих клеток. Через 3 - 4 недели повторно вводят 10 - 100 мкг антигена. В течение последующих 2 - 4 недель проверяют титры антител и затем перед экстирпацией селезенки в течение нескольких дней вводят внутривенно небольшие дозы антигена для активации В-лимфоцитов. Могут быть приняты и другие схемы иммунизации. [14]

Белки очищают методом диализа или ультрацентрифугированием. Молекулы одного чистого белка передвигаются в электрическом поле с одинаковой скоростью в одном и том же направлении ( электрофорез) и дают один пик на диаграмме седиментации белка. [15]

Страницы: 1 2 3