Cтраница 1
Неамин образуется также при гидролизе неомицинов В и С ( стр. [1]
Неамин обладает суммарной формулой Ci2H26N4O6741, 747 ( ср. [2]
Гидролитическое расщепление неамина происходит лишь в очень жестких условиях ( 6 N АС, 16 час. При этом получается ( см. схему 15) оптически неактивное основание CeHnN Os ( 122), которое образует М О-пентабензоильное производное, а при окислении HJC4 восстанавливает 4 моля последней. На окисление М М - дибензоильного производного этого основания ( 127) расходуется только 2 моля НТС4, причем образуется диальдегид, который через бис-меркапталь ( 130) удалось превратить в лазо-2 4-дибен-зоиламинопентан ( 131) 752, полученный ранее754 из диоксима ацетил-ацетона. Из этих данных следует, что основание СеНи Оз представляет собой 1 3-диамино - 4 5 6-триоксициклогексан с ыс-расположением обеих аминогрупп. Отсутствие / ыоа-аминоспиртовых группировок в молекуле самого антибиотика ( что было установлено путем изучения реакции N - йО миграции ацильного остатка), а также вероятная биогенетическая близость неомицинов со стрептомицином позволили приписать этому основанию полностью трансоидную конфигурацию 2-дезоксистрептамина ( 122) 748 752 ( ср. [3]
Другая часть молекулы неамина в условиях гидролиза претерпевает глубокий распад, и ее строение еще не выяснено. [4]
Другая часть молекулы неамина претерпевает в условиях гидролиза глубокий распад, и ее строение еще не выяснено. Характер связи обеих частей молекулы также еще не ясен. Они дают те же цветные реакции, что и неамин, а также положительную реакцию Молиша. [5]
По сравнению с неамином неомицины В и С более чувствительны к кислотному гидролизу и при кипячении в течение 1 часа с конц. На основании этих данных можно прийти к выводу, что необиозаминиды В и С отличаются один от другого, по-видимому, лишь в отношении неозаминной части молекул, а в остальном построены одинаково. [6]
Концентрацию неомицина в присутствии неамина обычно определяют турбидиметрически с Klebsiella pneumoniae в качестве тест-организма; если же неамин удален, то может быть использован чашечный метод о Bacillus subtilis или Staphylococcus aureus. Содержание неомицина В в смеси обоих неомицинов удается определить чашечным методом, используя бактерии, устойчивые к неомицину С ( например, некоторые штаммы В. [7]
Характер связи обеих частей молекулы неамина также еще не совсем ясен. [8]
В результате метанолиза фрамицетина были выделены неамин ( 128) и метилгликозид дисахари-да, обладающий восстановительными свойствами и содержащий аминогруппы. [9]
Если такой обработке подвергнуть эквимолярные количества неамина и нео-мицинов В и С, то интенсивность поглощения при 265 / mi оказывается одинаковой во всех трех случаях. [10]
Поэтому вероятно, что обе части молекулы неамина связаны между собой простой эфирной, а не гликозидной связью 75 Все эти данные приводят лишь к частичной формуле непмина ( 128), не отражающей природы второй части молекулы. [11]
Концентрацию неомицина в присутствии неамина обычно определяют турбидиметрически с Klebsiella pneumoniae в качестве тест-организма; если же неамин удален, то может быть использован чашечный метод о Bacillus subtilis или Staphylococcus aureus. Содержание неомицина В в смеси обоих неомицинов удается определить чашечным методом, используя бактерии, устойчивые к неомицину С ( например, некоторые штаммы В. [12]
Неамин может быть выделен из сырых концентратов противоточным распределением или хроматографически, однако для препаративных целей его обычно получают гидролизом неомицинов В и С. [13]
Образуются актиномицетом Streptomyces fradiae. Различают неамин ( яеомицин А) СпНм О и неомицин ( смесь изомеров-неомицинов В и С) СяН НвОз. Оптически активные основания, хорошо растворимы в воде, трудно - в метиловом спирте. Неомицин действует на многие грамположительные, грамотрицательные и кислотостойкие бактерии. [14]
По аналогии с неамином ( 128) это соединение было названо псевдо-неамином. [15]