Cтраница 2
Заметно более низкие выходы неомицинов получаются при ферментации S. Во всех случаях образуется так называемый неомициновый комплекс, состоящий в основном из неомицинов В и С и лишь небольшого количества неамина. [16]
Этажом ниже находятся мишени другой категории антибиотиков, подавляющих нормальное функционирование рибосом и информационный процесс на уровне РНК / белок. Стрептомицин ( 61) и многие родственные ему представители обширной группы амино-гликозидных антибиотиков, содержащие карбоциклическую систему дезоксистрептамина ( 1 3-диамино - 4 5 6-триоксициклогексана) с присоединенными к ней одним, двумя или тремя остатками гек-соз и аминогексоз, например неамин, рибостамицин, бутирозин А, неомицины, гентамицины, канамицины, амиказин и другие [83, 84], а также эритромицин ( 62), карбомицин ( 63), хлорамфеникол ( 66), пуромицин ( 70), ауреомицин ( 71) и другие тетрациклины, а также анизомицин ( 72) и циклогексимид ( 73) различными путями связываются с субчастицами рибосом, что приводит к подавлению нормального синтеза белка. [17]
Другая часть молекулы неамина претерпевает в условиях гидролиза глубокий распад, и ее строение еще не выяснено. Характер связи обеих частей молекулы также еще не ясен. Они дают те же цветные реакции, что и неамин, а также положительную реакцию Молиша. [18]
В дальнейшем установлено, что препарат представляет собой смесь трех родственных соединений, названных неоми-цинами А, В и С. Термин неомицин используют для обозначения смеси В и С, являющихся изомерами, а неомицин А принято называть неамином. [19]
Строение антибиотиков, входящих в состав неомицинового комплекса, выяснено лишь частично. Определение азота по Ван-Слайку указывает на наличие в неамине четырех первичных аминогрупп и четырех ацилируемых гидроксилов. Он дает положительную реакцию с нингидрином, но не обладает восстановительными свойствами, не образует мальтола и не дает реакции Сакагуши и Молиша. При гидролитическом расщеплении неамина бро-мистоводородной кислотой выделено оптически неактивное основание CeHj4O3N2 ( I), образующее N, О-пентабензоильное производное, а при окислении йодной кислотой восстанавливающее 4 мол. На окисление N, N-дибензоильного производного ( II) этого основания расходуется 2 мол. III) превращен в мезо-2 4-дибензоиламинопентан ( IV), полученный ранее из диоксима ацетилацетона. [20]
Доводят рН до 7, медленно добавляя при постоянном встряхивании раствор гидроксида натрия ( - 80 г / л) ИР, затем добавляют 30 г силикагеля РЗ. Покрывают пластинку слоем толщиной 0 75 мм, нагревают ее 1 ч при 110 С, дают остыть и немедленно используют. В качестве подвижной фазы используют раствор дигидрофосфата калия ( 100 г / л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов, содержащих ( А) 2 5 мг испытуемого вещества в 1 мл и ( Б) 0 05 мг неамина СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе теплого воздуха, опрыскивают раствором трикетогидриндена и раствором хлорида олова ( II) ИР и нагревают 15 мин при 110 С. Оценивают хроматограмму при дневном свете. [21]