Cтраница 2
Вскоре были открыты весьма интересные свойства платиновой черни, названной гремучей платиной, так как она вызывала взрыв гремучего газа; в 1823 г. была получена губчатая платина, неверно названная недокисью платины ( И. Губчатая платина обладает рядом замечательных свойств. Струя водорода, направленная на такую платину, воспламеняется. Губчатая платина нашла применение для различных целей, из которых наиболее важным является использование ее в эвдиометрии, или газовом анализе. Губчатая платина, нанесенная на глиняный шарик, без взрыва превращает смесь водорода с кислородом в воду; на этом основан первый каталитический метод количественного определения водорода в газовых смесях. [16]
Было найдено, что гомолог, - метил - - гидрокси-изопропил-малоновокислый лактой, разлагается при 110 - 113 на ацетон ( выход 80 - 85 %), неизвестного состава масло и немного недокиси углевода. Доказать присутствие метил-кетена было невозможно, но это вполне вероятно вследствие большой реакционной способности метйл-кетена. [17]
Объем шарообразной части колбы, в которой Нроводят разложение, равен 500 мл соединение обеих частой реакционного цилиндра, осущестиоШвшоеся прежде при помощи кольца из каучука, оваздо удобнее заменить стек - лучения недокиси уг. Предложение, согласно которому внутренняя часть лампочки накалиианил используется и качестве опоры для нагревательной проволоки, также отпало само собой, так как конструкция лампочек накаливания значительно упрощена. Отт нагронает проволоку при помощи тока в 4 - 4 5 ампер до сильного красного каления. Изображенный на рис. 10 приемник охлаждают чнри помоши охладительной смеси. [18]
Давно было известно ( Велер), что азотносеребряная соль AgNO3, действуя окислительно, при смешении с солями лимонной и винной кислот, способна, при известной совокупности условий, давать или соль недокиси серебра ( доп. Исследуя в 1889 г. ближе реакции этого рода, Кери Ли ( Carey Lea), в Америке, показал, что при этом происходит растворимое серебро, называемое им аллотропическим. [19]
Наиболее изучены кислоты, происходящие от гидратации борного ангидрида В2О3 но известны и более богатые кислородом надборные кислоты с перекисными структурами, а также и многочисленные бедные кислородом гипоборные ( бористые, борно-ватистые) кислоты, формально имеющие отношение к В2О2 и другим недокисям бора, а также к веществам, промежуточным между боранами и окислами. Номенклатура над - и гипокислот бора до сих пор точно не установлена. [20]
Бертело, исследовав вещество, полученное Броди при действии тихого разряда на окись углерода, нашел, что оно имеет состав СЮ3 ( как бы безводная виннокаменная кислота ОНЮ6 - ЗН2О) С ( СО) 3; подобную же низшую степень окисления ( недокись) углерода состава СЮ2 С ( СО) 2 получили О. Вольф ( 1906) в виде жидкости, кипящей при - f - 7 и легко разлагающейся. Она образуется при действии фосфорного ангидрида на эфир малоновой кислоты. [21]
Недокись серебра Ag4O ( или квадрантную окись) получают, судя по прежним показаниям, из лимонн [ окисл ] ой соли окиси серебра, нагревая ее до 100, при пропускании чрез нее водорода, причем происходит Вода и лимонн [ окисл ] ая соль недокиси серебра, мало растворимая в воде. Она дает красно-бурый раствор коллоидального серебра ( доп. Прибавляя едкого кали к раствору вышеуказанной соли, Велер, открывший эту степень соединения серебра, получил черный осадок недокиси. Эта последняя с хлористым водородом дает бурое соединение Ag-CI. С открытием растворимого серебра указанные данные нельзя принимать за несомненные; вероятно, имелась под руками смесь Aga с Ag2O, так что самое существование Ag4O ныне сомнительно, но и ныне едва ли можно сомневаться в образовании отвечающего недокиси полухлористого серебра Ag2Cl ( доп. Такое соединение происходит из хлористого серебра при действии на него света. Другие кислоты не соединяются с недокисью серебра; действуя на нее. Заметим, что в атом смысле закись меди имеет некоторое сходство с недокисями. Но для меди известна своя квадрантная окись Си О, полученная при действии щелочного раствора закиси олова на йодную окись меди в виде бурого гидрата, разлагаемого кислотами на медь и соль окиси. [22]
Недокись и бромнова-тистая кислота не были упомянуты. [23]
Если действительно Na2CI существует как соль, то Na4O, ей отвечающее основание, по примеру других оснований состава М4О, должно быть названо квадрантною окисью. Самое существование недокиси однако доныне сомнительно. [24]
Ион CN -, изоэлектронный с молекулой СО, будет рассмотрен ниже. Третья окись углерода - недокись С8О2 - представляет значительный интерес. При обычных температурах это соединение является газом ( температура кипения - J - 6 С) и может быть получено при нагревании малоновой кислоты или диэтилового эфира этой кислоты с большим избытком пятиокиси фосфора при 300 С. Получение этого соединения из веществ, содержащих скелет - С - С - С - - -, и обратное превращение его в такие же вещества подтверждают структуру О - С - С - С - О. При действии воды на С О, получается малоновая лислота, аммиак прншп. [25]
Низкосортный бор, получаемый восстановлением магнием, производится многими фирмами. По данным анализа, проведенного в лаборатории автора, недокись одного из этих сортов содержала 89 11 % бора, 3 9896 магния, 0 22 6 углерода, 0 18 % железа, 0 47 % кремния, остальное-кислород. [26]
Бор дает с кислородом довольно много разнообразных, обычно бесцветных ( за исключением ВО2) твердых в обычных условиях окислов. Многие из них, в особенности бедные кислородом так называемые недокиси, например типа В2О, В4Оз, очень мало исследованы. [27]
Самые низшие из известных окислов формы R40, соли R2X суть так называемые недокиси или квадратные окислы, напр. Нет ни одного элемента, у которого была бы только недокись; всегда есть другой высший окисел, более прочный. [28]
Что касается до отношения калия к водороду и кислороду, то и оно очень сходно с отношением натрия. Действительно, с водородом ( между 200 и 411) происходит водородистый калий КН, с кислородом недокись К4О, окись КЮ и перекись, только в состав последней входит более кислорода, чем в перекись натрия, а именно, перекись калия содержит KOJ, но вероятно, что при горении калия происходит тоже и перекись состава КО. [29]
Муассан [66] считал восстановление окиси бора магнием самым выгодным способом получения бора, но, как это отмечалось выше, в этом случае образуется только загрязненная недокись бора. [30]