Почечная недостаточность

Cтраница 1

Основные причины острой почечной недостаточности профессионального характера. [1]

Почечная недостаточность, вызванная лекарственными средствами или ядовитыми веществами на производстве, приводит к смерти приблизительно в 37 % случаев; остальные пациенты в той или иной степени выздоравливают. [2]

Почечная недостаточность может быть главной причиной смерти пациентов, пораженных гадюкой Russell, у которых в течение нескольких часов после укуса может появиться оли-гурия и боль в пояснице, указывающая на почечную ишемию. [3]

Больным с почечной недостаточностью нужен регулярный диализ для удаления из крови токсичных шлаков, главным образом мочевины и мочевой кислоты. Чтобы уменьшить зависимость больного от этой процедуры, следует свести к минимуму выделение азота. Поскольку в яйцах содержатся все незаменимые аминокислоты и биологическая ценность яиц выше, чем зерна, с питательной точки зрения яйца более сбалансированы, чем зерно, и служат лучшей пищей для больных. [4]

В начальном периоде почечной недостаточности в крови увеличивается количество мочевой кислоты, затем мочевины и в конце-креатинина. Азот мочевины составляет приблизительно 50 % остаточного азота. В случае задержки азотистых веществ процентное содержание мочевины в остаточном азоте повышается, поэтому определение мочевины в крови является более чувствительным показателем, чем содержание остаточного азота и креатинина. [5]

Поскольку смерть наступает от почечной недостаточности, при трансплантации почки происходит некоторое улучшение. Довольно перспективно лечение внутривенными инъекциями a - галактозидазы, выделенной из плаценты человека. Фермент быстро поглощается, заметно уменьшает уровень церамидтригексозида в крови и у большинства пациентов возрастает ферментативная активность печени. [6]

Все больные с явлениями сердечно-легочной и почечной недостаточности. [7]

Randall показал, что три почечной недостаточности у маленьких детей тяжелая энцефалопатия может возникать после перорального применения карбоната алюминия и без диализа. Lange описали так называемый перитонеальный алюминоз, вызванный алюграмином ( смесью порошкообразного алюминия и растительного масла), применявшимся для лечения пролежней в течение 2 5 мес. [8]

Диулотиазид не следует назначать больным при тяжелой почечной недостаточности. [9]

Категории биомаркеров.| Критерии выбора биомаркера. [10]

Биомаркеры нефротоксичности могут быть связаны с этиологией почечной недостаточности ( то есть пред-почечная, почечная или пост-почечная) и механизмами, задействованными в патогенном процессе. Этот процесс включает в себя повреждение и восстановление клеток. Токсины могут воздействовать на клетки, клубочки, интерстиций или почечные канальцы с выделением соответствующих биомаркеров. Ксенобиотики могут воздействовать более чем на одну компоненту или вызывать изменения биомаркеров из-за взаимосвязи клеток в пределах компоненты. Изменения в результате воспалительных процессов, аутоиммунные и иммунологические процессы также вызывают выделение биомаркеров. При одних условиях ксенобиотики могут поражать одну компоненту, а при других условиях - другую. [11]

Десять процентов пациентов-подагриков в год умирают от почечной недостаточности. [12]

Эффективность действия препаратов Бай-камин и Леспефлан при хронической почечной недостаточности / / Со-нременные проблемы клиники внутренних болезней. [13]

Изотермы адсорбции мочевины ( сплошные кривые и креатинина ( прерывистые кривые. [14]

Исследования адсорбционной способности некоторых активных углей по метаболитам почечной недостаточности показали, что емкость их по креа-тинину и мочевой кислоте обеспечивает более интенсивную очистку крови по сравнению с процессом гемодиализа в аппаратах искусственная почка. Выведение же из крови мочевины активными углями не может удовлетворить требований клиники ( колонка отрабатывается за 5 - 10 мин. Комбинация гемодиализа и гемосорбции значительно сокращает продолжительность гемодиализа и в то же время обеспечивает удовлетворительное выведение этих метаболитов. [15]

Страницы: 1 2 3 4