Перегоняющаяся жидкость

Cтраница 3

В каждой колонне пары дестиллатов проходят снизу вверх, орошаясь стекающей сверху колонны флегмой, более богатой низкокипящими компонентами, чем перегоняющаяся жидкость. [31]

Оловоорганические алкоксиды и арилоксиды RaSnOR и R2Sn ( OR) 2 и Оловоорганические меркаптиды R3SnSR и R2Sn ( SR) 2 представляют собой либо перегоняющиеся жидкости, либо твердые вещества с четкими температурами плавления. Ди-этоксидифенилолово растворимо в этиловом спирте, но нерастворимо в эфире; метиловый спирт используется в качестве растворителя для перекристаллизации дифенил-бис - ( фенилтио) - олова. Краус и Нил [458] установили, что триметилфенокси-олово имеет нормальный молекулярный вес. [32]

Реакцией калиевых солей метакриловой и акриловой кислот с бромидами триалкил - и триарилгермания мы синтезировали также и другие метакрильные и акрильные производные, содержащие германий, в виде прозрачных бесцветных, легко перегоняющихся жидкостей со специфичным запахом. [33]

Принципиальная схема колонны периодической ректификации. [34]

При рассмотрении постепенной перегонки было указано, что в этом периодическом процессе чистый НКК системы может получаться лишь с последним пузырьком конденсирующегося пара, а чистый ВКК - лишь с последней каплей перегоняющейся жидкости. [35]

Когда в упомянутой пустоте нагревать высококипяшую жидкость, она медленно испаряется, но кипение или действительно быстрая перегонка происходит только после достижения определенной высокой температуры, которая в парах остается постоянною, если в приемнике сильным охлаждением ( твердого СО3 с эфиром) сжижать всю перегоняющуюся жидкость и действием насоса поддерживать большое разрежение. При этом Краффт наблюдал получающуюся температуру кипения в пустоте именно в том месте, где восходящие пары начинают нисходить к холодильнику. [36]

При восстановлении очень легко идет дефторирование, но, в конце концов, были найдены условия, при которых CN восстанавливался в СН2 NHg без удаления атома фтора. Полученный 3 - 2-фторэтоксипропиламин оказался устойчивой перегоняющейся жидкостью. [37]

Закрепив пробирку наклонно в лапке штатива, осторожно нагревают смесь; щавелевая кислота растворяется, затем начинается обильное выделение газа. Когда в отводной трубке появятся первые капли перегоняющейся жидкости, приостанавливают нагревание и вводят в пробирку еще 2 г щавелевой кислоты. Снова присоединяют отводную трубку и погружают ее конец ( почти до дна) в пробирку-приемник с 1 - 2 мл воды, охлаждаемую в стакане с водой. Продолжают нагревать смесь, следя, чтобы ее не перебрасывало, и собирают в приемнике отгоняющуюся муравьиную кислоту. Нагревание ведут до тех пор, пока смесь глицерина и щавелевой кислоты не почернеет, после чего разбирают прибор. [38]

Более сложно протекает восстановление азометиновых оснований, полученных при конденсации аминов с ацетоуксусным эфиром. При восстановлении на окисном медно-хромовом катализаторе образуются вязкие трудно перегоняющиеся жидкости или аморфные массы сложного состава. Вещество после перегонки - быстро темнеет на воздухе. [39]

Крепление термометра и капилляра в колбе Клайзена при помощи отрезков резиновой трубки. [40]

Колбу погружают в баню таким образом, чтобы уровень перегоняемой жидкости был немного ниже уровня жидкости в бане. Форма колбы Клайзена такова, что возможность переброса перегоняющейся жидкости в дистиллят при вспенивании или разбрызгивании минимальна. Применение - двугорлой колбы Клайзена дает возможность укреплять в горлах колбы при помощи резиновых пробок термометр и капиллярную трубку. [41]

Натриевую соль растворяют в 250 мл 50 % - ной серной кислоты и растгюр помешают в колбу на 500 мл, приспособленную для перегонки с паром. Колбу нагревают на масляной бане до температуры 135 - 155 ( внутри колбы) и пропускают пар до тех пор, пока перегоняющаяся жидкость не станет прозрачной. Маслообразный слой дестил-лата отделяют, высушитшот небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют в вакууме. [42]

Метод прямой перегонки ( молекулярная перегонка) [510-513] не следует излагать в данной книге в том объеме, который соответствует его значению, поскольку для неорганических соединений этот метод используют редко. Неорганические вещества перегоняются или возгоняются в большинстве случаев при давлении пара порядка 1 - 5 мм рт. ст., даже при применении высокого вакуума; между тем в указанном методе используют действительно высоковакуумную перегонку ( идеальная перегонка) при давлении пара перегоняющейся жидкости 10 - 3 - 10-а мм рт. ст. и при соответствующим образом пониженной температуре испарения. [43]

Можно пользоваться одним прибором для первой и второй отгонки, меняя только колбы, но в этом случае холодильник и кап-леуловитель перед вторым отгоном необходимо тщательно промыть дважды перегнанной водой. Объем второго отгона должен быть примерно равен объему первого. Во время кипячения перегоняющуюся жидкость время от времени проверяют на наличие хлора. [44]

В широкую пробирку, закрытую пробкой со вставленной в нее изогнутой стеклянной трубкой ( длина отогнутого конца 12 - 15 см), помещают 5 г щавелевой кислоты и 5 мл глицерина. Закрепив пробирку наклонно в лапке штатива, осторожно нагревают смесь; щавелевая кислота растворяется, затем начинается обильное выделение газа. Когда в отводной трубке появятся первые капли перегоняющейся жидкости, приостанавливают нагревание и вводят в ту же пробирку еще 2 г щавелевой кислоты. Снова присоединяют отводную трубку и погружают ее конец ( почти до дна) в пробирку-приемник, содержащую 1 - 2 мл воды и охлаждаемую в стакане с водой. Продолжают нагревание смеси, следя, чтобы ее не перебрасывало, и собирают в приемнике отгоняющуюся муравьиную кислоту. Нагревание ведут, пока смесь глицерина и щавелевой кислоты не почернеет, после чего разнимают прибор. [45]

Страницы: 1 2 3 4